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公开(公告)号：CN103083320A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110342894.9
申请日：2011-11-03
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4985 , A61K31/27 , A61K9/20 , A61P33/00 , A61P33/02
摘要： 本发明公开了一种复方非班太尔咀嚼片。该咀嚼片的活性成分为吡喹酮、噻嘧啶、非班太尔和常山酮，该咀嚼片克服了传统片剂适口性差的特点，可使犬、猫充分咀嚼药物，保证药物被充分吸收，发挥良好的药效。本发明的片剂组成包括：以质量百分比表示分别为非班太尔10%-20%，吡喹酮5%-10%，噻嘧啶15%-25%，常山酮5%-10%，填充剂30%-50%，粘合剂0.5%-3%，矫味剂5%-15%。本发明的制备工艺简单，制得的产品口感好，产品质量稳定，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103083242A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110342895.3
申请日：2011-11-03
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/546 , A61K47/36 , A61P31/04
摘要： 本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了一种羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法，以头孢噻呋为主要成分，以羧甲基壳聚糖为载体，头孢噻呋与羧甲基壳聚糖的重量比为1：10~1：30，头孢噻呋与羧甲基壳聚糖的重量比的最佳范围为1：4~1：8。制备的羧甲基壳聚糖纳米粒，外形为圆形，形状规整且无聚集现象，粒径较小，粒径分布较窄，以兔为动物模型的动物实验表明，羧甲基壳聚糖包埋的头孢噻呋较传统的头孢噻呋制剂吸收要更快，生物利用度更高。
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公开(公告)号：CN103082089A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110342880.7
申请日：2011-11-03
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A23K1/16
摘要： 本发明提供了一种制备蛋氨酸微量元素螯合物的方法，其步骤包括：将可溶性金属微量元素加水加热溶解，另将蛋氨酸加入定量水中，加热溶解，将上述二者溶液混合，加热反应0.5-3小时，降至室温，向体系中加入无机碱液，调体系pH为7-9，过滤，干燥，粉碎，得到产物。本发明方法用低成本制得了高纯度的蛋氨酸微量元素螯合物，稳定性高，有利于动物体的消化吸收，可以用作饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN102772508A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210289442.3
申请日：2012-08-15
申请人： 青岛农业大学 , 青岛康地恩药业股份有限公司 , 青岛康地恩动物药业有限公司
IPC分类号： A61K36/718 , A61K9/14 , A61P1/12 , A61P31/04 , G01N30/90
摘要： 本发明涉及一种治疗仔猪白痢的中药复方连翁止痢散及其制备方法和应用。以黄连100-300g，白头翁100-300g，老鹳草200g，大黄炭200g为原料，按照科学的处方组成和工艺制备，在较低温度的环境下通过粉碎过200目筛制备而得，降低了粗纤维等对动物消化功能的不良影响，同时在一定程度上降低了有效成分的损耗。由于粉碎粒度达到75μm左右，使药材中的有效成分充分暴露，有利于猪的消化、吸收，大大提高了药物的生物利用度，既节约了中药资源，又可适当提高药效。连翁止痢散在使用时采用拌料饲喂，也可混水灌服，使用方便的特性有利于该药的推广应用。本发明还公开了连翁止痢散对大肠杆菌引起的仔猪白痢有较好的治疗作用，具有良好的应用和推广前景。
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公开(公告)号：CN102766094A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210289230.5
申请日：2012-08-15
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司 , 青岛农业大学 , 青岛康地恩动物药业有限公司
IPC分类号： C07D215/56
摘要： 本发明涉及兽药制备技术领域，提供了一种新型抗球虫药物癸氧喹酯的制备方法，其步骤包括：以邻羟基苯乙醚为原料，经过重氮化偶联反应、癸氧化、还原反应、缩合反应、环合反应得到癸氧喹酯。本发明方法选择性好、可操作性高、污染小、收率高，适合规模化生产，目标化合物总收率为45%左右。
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公开(公告)号：CN102764296A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210289236.2
申请日：2012-08-15
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司 , 青岛康地恩动物药业有限公司 , 青岛农业大学
IPC分类号： A61K36/533 , A61K9/16 , A61P15/14
摘要： 本发明提供了一种防治奶牛隐性乳房炎的复方中药颗粒剂芪草乳康颗粒的制备方法和应用。有效解决了目前治疗奶牛隐性乳房炎的产品较少，多为抗生素，抗生素耐药性及残留问题严重等缺点。由黄芪、益母草和炒王不留行经水提取，经浓缩干燥，加辅料制备成颗粒。本发明还公开了其在防治奶牛隐性乳房炎方面的应用，且本发明安全可靠，无毒副作用，具有良好的应用和推广前景。
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公开(公告)号：CN101756909B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010126666.3
申请日：2010-03-18
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司 , 青岛康地恩动物药业有限公司 , 青岛农业大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/546 , A61K47/34 , A61P31/00 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了一种肺靶向头孢噻呋微球及制备方法，可以解决现有技术存在的到达靶部位量少造成药物大量浪费、疗效不显著、增大药物毒副作用、产生耐药性的可能性大的问题。技术方案：所述微球以头孢噻呋为原料，以PLA为载体材料，头孢噻呋与PLA的重量比为1︰0.5～10。还提供了一种乳化法制备所述微球。用该方法制备的微球外观形态圆整，粒度分布均匀，平均粒径为20μm左右，载药量较高，该微球能够高效治疗畜禽肺部感染，将头孢噻呋制成肺靶向微球，提高了药物在动物肺部组织的浓度，使药效更为显著，达到缓释、长效和靶向的目的。
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公开(公告)号：CN103893126A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210576508.7
申请日：2012-12-27
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
摘要： 本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了一种壳聚糖纳米粒的制备方法，以抗寄生虫药为主要成分，以壳聚糖为载体，抗寄生虫药与壳聚糖的重量比为1：10~1：30，抗寄生虫药与壳聚糖的重量比的最佳范围为1：4~1：8。制备的壳聚糖纳米粒，外形为圆形，形状规整且无聚集现象，粒径较小，粒径分布较窄，以兔为动物模型的动物实验表明，壳聚糖包埋的抗寄生虫药较传统的抗寄生虫药制剂吸收要更快，生物利用度更高。
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公开(公告)号：CN103877035A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210555792.X
申请日：2012-12-20
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/357 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种大观霉素片剂及其制备方法，其是采用含有以下的以重量百分比计的组分：大观霉素10%-50%，药用辅料50%-90%，药用辅料有崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种。本发明还公开了该大观霉素的制备方法，将大观霉素，药用辅料分别粉碎，过筛，将大观霉素与填充剂混合，加入部分崩解剂，再加入润湿粘合剂制成软材，制成湿颗粒，干燥，整理，加入剩余崩解剂，再加入润滑剂混匀，压片，即制得大观霉素片剂。
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