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公开(公告)号：CN114010575B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202111230665.8
申请日：2021-10-22
申请人： 江苏谛奇医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/70 , A61K31/27 , A61P21/04 , A61P1/00 , A61P7/10 , A61P9/06 , A61P39/02
摘要： 本发明提供了一种新斯的明及其衍生物的新制剂。所述制剂包括以新斯的明或者新斯的明衍生物为活性成分的舌下黏膜制剂、鼻黏膜制剂、直肠黏膜制剂、阴道及子宫黏膜制剂、口腔颊粘膜制剂。所述制剂通过口腔颊粘膜、舌下黏膜、鼻黏膜、直肠黏膜或者阴道及子宫黏膜中的任一种黏膜途径进行给药，在制备用于重症肌无力、手术后腹胀与尿潴留、室上性阵发性心动过速治疗以及筒箭毒碱过量时解毒的药物中具有极大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118141797A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410128410.8
申请日：2024-01-30
申请人： 上海市第六人民医院
摘要： 本发明公开了瑞替加滨在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。CIH可引起DNA损伤，并且CIH激活了自噬‑溶酶体介导的Eepd1的降解，促进了NASH的发生发展。本发明发现瑞替加滨通过升高Eepd1的蛋白水平，以减轻DNA损伤，来改善CIH诱导的NASH，揭示了瑞替加滨成为治疗非酒精性脂肪性肝病的新型治疗药物的可能性。
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公开(公告)号：CN118005545A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410013060.0
申请日：2024-01-04
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07C323/60 , C07D295/215 , C07D473/08 , C07F17/02 , A61K31/522 , A61K31/495 , A61K31/27 , A61K31/295 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了小分子抗菌肽模拟物及其应用，小分子抗菌肽模拟物基于半胱氨酸骨架结构，通过在氨基端、羧基端、或侧链巯基基团进行化学修饰得到，其通式为#imgabs0#本发明的小分子抗菌肽模拟物，可以引起细胞膜去极化、破坏细胞膜完整性，能快速杀菌，可抑制生物膜形成，具有一定的生物膜清除活性，且不易诱导细菌耐药性，具有良好的抗革兰氏阳性菌的活性，对MRSA和VRE等耐药菌表现出了良好的抗菌活性，可以解决当下抗耐药菌药物缺乏的问题，具有替代或辅助当前临床用抗生素治疗各种耐药菌引起的感染性疾病，可用于敏感菌及耐药菌引起的感染性疾病的治疗，具有高效抗菌活性、低毒性、不受传统耐药机制影响。
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公开(公告)号：CN117362200B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311270384.4
申请日：2023-09-28
申请人： 肇庆学院
发明人： 武杰
IPC分类号： C07C271/44 , C07C269/00 , C07C269/06 , C07D295/096 , A61P3/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61K31/5375 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61K31/27
摘要： 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的苯甲胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其合成方法与应用。本发明提供的含有苯甲胺类结构的双氨基甲酰酯衍生物具有显著的抑制丁酰胆碱酯酶的作用，可用于作为丁酰胆碱酯酶抑制剂的用途，可用于制备治疗或者预防与丁酰胆碱酯酶相关的疾病的药物，例如高血脂症、阿尔茨海默病、帕金森病等。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117794893A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202280053243.4
申请日：2022-08-05
申请人： 元启(苏州)生物制药有限公司 , 元启波士顿公司
IPC分类号： C07C69/40 , C07C69/42 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C271/58 , C07C305/24 , C07C307/02 , C07F9/12 , C07F9/24 , C08B37/16 , A61K31/225 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/661 , A61K31/6615 , A61K31/724 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P19/02
摘要： 本文公开了苯烯莫德(tapinarof)的前药以及包括苯烯莫德的药物调配物，如口服调配物。本文进一步公开了用于通过所述苯烯莫德前药治疗胃肠道、皮肤、眼睛、肺和骨关节的疾病和病症的方法。
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公开(公告)号：CN117756678A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410013640.X
申请日：2024-01-04
申请人： 成都大学
IPC分类号： C07C269/06 , C07C271/18 , C07D333/22 , C07D307/52 , C07D239/26 , C07D235/14 , C07D213/50 , C07D277/56 , C07D307/88 , A61P31/04 , A61K31/27 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/505 , A61K31/4184 , A61K31/4402 , A61K31/426 , A61K31/343
摘要： 一种α‑氨基羰基类化合物及其制备方法和用途，该制备方法包括以下步骤：在惰性气氛下，苄基苄基(((4‑氯苯基)磺酰基)氧基)氨基甲酸酯、芳香醛、氮杂环卡宾类催化剂、三乙胺、第一溶剂混合后反应制得所述α‑氨基羰基类化合物。本发明不仅反应条件更加温和，在室温下至70℃都能够具有较高的收率，有利于工业化放大生产，而且该制备方法能够适用于小分子和大分子的芳香醛，尤其是能够制备具有药物骨架的α‑氨基羰基类化合物，为合成含有药物骨架的α‑氨基羰基类化合物提供了一种更高收率的制备方法。
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公开(公告)号：CN117752806A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311772460.1
申请日：2023-12-21
申请人： 西安丽彩医药研发有限公司
摘要： 本发明公开了一种肌松药拮抗剂组合物，按照质量体积比计，包括0.5mg/ml活性成分、8mg/ml‑10mg/ml等渗剂、2mg/ml‑4mg/ml磺丁基醚‑β‑环糊精、适量pH调节剂，余量的注射用水，组合物pH值为3.5‑4.5。特别地pH在3.7‑4.0时，杂质A含量可以控制在0.1％以下；此外，本发明人还意外的发现当pH在3.8左右时，杂质A可以控制在0.05％以下。总之，本发明具有产品质量高、稳定性好、制备方法简单等优点。
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公开(公告)号：CN117623989A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311089990.6
申请日：2023-08-28
申请人： 广州市恒诺康医药科技有限公司
IPC分类号： C07C271/24 , C07C269/08 , A61K31/27 , A61P25/16
摘要： 本发明所述式(Ⅰ)化合物具有多种晶型化合物，其晶型化合物除纯度更高之外，还表现出良好的稳定性，尤其是晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ；此外，其晶型化合物注射后能够更加平稳的释放，能够保证血药浓度较长时间内平稳的保持在一定浓度。
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公开(公告)号：CN117482089A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311554585.7
申请日：2023-11-21
申请人： 首都医科大学附属北京安定医院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K45/06 , A61K31/27 , A61K31/55 , A61K31/445 , A61K31/13 , A61K31/4748 , A61K31/702 , A61K39/395 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了表羽扇豆碱及其衍生物在制备抗阿尔茨海默病的药物中的应用。本发明所述衍生物包括表羽扇豆碱的有机酸型或无机酸盐型产物，及表羽扇豆碱11位羟基位点的酯化产物或醚化产物。表羽扇豆碱或其衍生物可用于预防或治疗阿尔茨海默病，改善患者认知功能障碍，提高患者记忆力，具有效果显著、用药量少、副作用小等优点。
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