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公开(公告)号：CN114289087A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210023074.1
申请日：2016-10-27
申请人： 伯克利之光生命科技公司
摘要： 提供了具有电润湿配置和优化的液滴致动表面的微流体设备。该设备包括具有介电层、共价结合到介电层的疏水层和电耦合到介电层并配置为连接到电压源的第一电极的导电衬底。微流体设备还包括可选地包括在盖中的第二电极，其配置为连接到电压源。疏水层的特征在于以产生密集堆积单层的方式共价结合到介电层表面的自缔合分子，所述单层抵抗极性分子或物质的插入和/或渗透。还提供了：微流体设备，具有电润湿配置，其进一步包括具有介电泳配置的部分或模块；系统，包括组合有水性液滴和与水性液滴的介质不混溶的流体介质的任何微流体设备；相关试剂盒；以及在微流体设备内操纵液滴的方法，液滴可选地包含微生物，例如生物细胞。
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公开(公告)号：CN109142717B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201811003009.2
申请日：2014-10-22
申请人： 伯克利之光生命科技公司
IPC分类号： G01N33/543 , B01L3/00
摘要： 在微流体装置中的保持围栏中的生物活性可以通过将粘结由生物活性产生的感兴趣的特定材料的捕捉目标放置在保持围栏中被测定。接着，无论是在微流体装置中还是在从微流体装置输出捕捉目标之后，可以对粘结到每个捕捉目标的感兴趣的生物材料进行评估。该评估可用于表征在每个保持围栏中的生物活性。该生物活性可以产生感兴趣的生物材料。因此，生物活性可对应于一个或更多个生物细胞或者由一个或更多个生物细胞产生。在保持围栏内的生物细胞可以是克隆细胞群体。每个克隆细胞群体的生物活性可以在每个群体的克隆状态被保持时被测定。
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公开(公告)号：CN113549522A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110543467.0
申请日：2016-09-30
申请人： 伯克利之光生命科技公司
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 公开了一种培养器，其包括具有内部腔室的壳体，该内部腔室被构造成支撑包括多个井孔的细胞培养板。壳体包括被构造成允许进入井孔的多个开口。培养器包括被构造成密封壳体中的多个开口的密封元件。密封元件包括与壳体中的多个开口的至少一子集对应的多个开口。通过将密封元件中的多个开口与壳体中的多个开口对齐，可以提供进入内部腔室。还提供了使用培养器的方法。
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公开(公告)号：CN113272417A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201980083861.1
申请日：2019-10-17
申请人： 伯克利之光生命科技公司
发明人： P·J·比米勒 , A·J·马斯楚安尼 , S·N·裴 , R·D·小罗维 , A·莫西亚罗 , K·D·卢泰尔柏克 , Y·布朗韦茨基 , G·K·斯塔德勒 , 安德鲁·W·麦克法兰 , 凯文·T·查普曼 , D·史密斯 , N·C·马克斯 , A·L·古德塞尔
摘要： 本发明提供了原抗原呈递表面以及相关的试剂盒、方法和用途。原抗原呈递表面可以包含多个主活化分子配体，所述主活化分子配体包括构造为与T细胞的T细胞受体(TCR)结合的主要组织相容性复合体(MHC)分子和多个共活化分子配体，它们各自包括TCR共活化分子或辅助TCR活化分子，其中交换因子结合至MHC分子。交换因子包括例如二肽，例如GL、GF、GR等。通过将原抗原呈递表面与一个或多个肽抗原接触以置换交换因子，原抗原呈递表面可用于快速制备包含一个或多个目的肽抗原的抗原呈递表面。这样，本公开有助于快速评估用于活化T淋巴细胞的肽抗原的免疫原性。
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公开(公告)号：CN107249742B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201580075704.8
申请日：2015-12-07
申请人： 伯克利之光生命科技公司
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 微流体装置可以包括多个互连的微流体元件。多个致动器可以被定位成邻接、紧邻和/或附接到微流体元件的可变形表面。致动器可以被选择性地致动和去致动，以在微流体(或纳流体)装置中产生流体介质的定向流动。此外，致动器可以被选择性地致动和去致动，以在微流体装置中产生流体介质的局部流动，以移动微流体装置中的试剂和/或微物体。
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公开(公告)号：CN107223074B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201580075680.6
申请日：2015-12-07
申请人： 伯克利之光生命科技公司
IPC分类号： B01L3/00 , B03C5/00 , B03C5/02 , H01L27/082 , H01L29/73
摘要： 一种微流体装置包括基体(200)，基体的外表面形成用于容纳流体介质的一个或多个外壳。基体可以包括单独可控的晶体管结构的阵列，每个晶体管结构可以包括横向晶体管(252)和纵向晶体管(254)。晶体管结构可以是光激活的，因此，横向和纵向晶体管可以是光电晶体管。每个晶体管结构可以被激活，以从基体的外表面的区域(且因此外壳的流体介质)到公共电导体(162)的临时电连接。临时电连接可以通常在该区域处引起局部电动力，其可以足够强，以使附近的微目标在外壳中移动。
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公开(公告)号：CN109642869A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780037778.1
申请日：2017-04-14
申请人： 伯克利之光生命科技公司
发明人： T·A·莱恩伯格 , M·E·福勒 , P·J·M·埃尔姆斯 , K·D·卢泰尔柏克 , R·D·小罗尔 , J·宫 , J·坦纳·内维尔 , 王钢锋 , G·G·拉维厄 , J·A·坦尼 , 阿蕯凡·卡卢那卡兰 , A·辛加尔 , I-J·林
摘要： 本文描述了用于检测测定结果的方法、系统和试剂盒。具体而言，本公开的方法、系统和装置依赖于报道分子和受关注的被分析物的扩散速率之间的差异，以便对微流体装置中被分析物的量进行定量。被分析物可以是生物微物体的分泌产物。
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公开(公告)号：CN109196094A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201780024259.1
申请日：2017-03-16
申请人： 伯克利之光生命科技公司
IPC分类号： C12N5/0783 , G01N35/08 , G01N33/00 , C12M1/24 , B01D37/00
摘要： 提供了在微流体装置中扩增T淋巴细胞的方法。该方法可以包括将一个或多个T淋巴细胞引入到微流体装置中；使一个或多个T淋巴细胞与活化剂接触；以及通过微流体装置灌注培养基达一段时间足以使一个或多个T淋巴细胞经历至少一轮有丝细胞分裂的时间。扩增可以是非特异性的或抗原特异性的。还提供了根据所公开的方法产生的T淋巴细胞，以及治疗受试者的癌症的方法。治疗癌症的方法可以包括从得自受试者的组织样品中分离T淋巴细胞；在微流体装置中扩增分离的T淋巴细胞；从微流体装置输出扩增的T淋巴细胞；以及将扩增的T淋巴细胞重新引入到受试者体内。
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公开(公告)号：CN108698814A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680082951.5
申请日：2016-12-29
申请人： 伯克利之光生命科技公司
发明人： V·L·S·库尔兹 , T·A·莱恩伯格 , E·K·萨克曼 , K·W·司徒 , P·M·莱贝尔 , B·R·布鲁恩 , 凯斯·J·布林格 , E·D·霍布斯 , 安德鲁·W·麦克法兰 , J·坦纳·内维尔 , 汪晓华
CPC分类号： C12M23/16 , B01L3/502761 , B01L2200/0668 , B01L2300/1822 , B01L2400/0415 , B01L2400/0427 , B01L2400/0442 , B01L2400/0454 , B01L2400/086 , C12M23/20 , C12M33/12
摘要： 描述了用于使用光学驱动的气泡、对流和移位流体流以在微流体设备中提供动力的设备和方法。替代的动力形式可用于从微流体设备的封壳内的各种位置选择性地驱逐和移位包括生物细胞的微物体。
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