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公开(公告)号：CN109922885B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201780029135.2
申请日：2017-03-15
申请人： 伯克利之光生命科技公司
IPC分类号： B01L3/00 , G01N33/558
摘要： 本文描述了用于分离具有确定的遗传修饰的细胞克隆群的方法。该方法至少部分地在包含一个或多个隔离坞的微流体装置中进行。该方法包括以下步骤：在微流体装置的对应隔离坞中维持已经受基因组编辑过程的个体细胞(或其前体)；将个体细胞扩增成各自的细胞克隆群；并在每个克隆群的一个或多个细胞中检测第一核酸序列的存在，所述第一核酸序列指示细胞克隆群中存在中靶基因组编辑。还描述了在微流体装置内进行基因组编辑的方法，以及包含根据本文公开的方法产生的一种或多种细胞克隆群的组合物。
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公开(公告)号：CN110546495B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201780087655.9
申请日：2017-12-29
申请人： 加利福尼亚州立大学董事会 , 伯克利之光生命科技公司
摘要： 本文描述了用于分离具有确定的遗传修饰的T细胞克隆群的方法。该方法至少部分地在包含一个或多个隔离坞的微流体装置中进行。该方法包括以下步骤：在微流体装置的对应隔离坞中维持已经受基因组编辑过程的个体T细胞(或其前体)；将T细胞扩增成各自的T细胞克隆群；在每个克隆群的一个或多个T细胞中检测曾在个体T细胞(或其前体)中存在的细胞表面标志物的缺失；并在每个克隆群的一个或多个T细胞中检测第一核酸序列的存在，所述第一核酸序列指示T细胞克隆群中存在中靶基因组编辑。还描述了包含根据本文公开的方法分离的一种或多种T细胞克隆群的组合物。
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公开(公告)号：CN110546495A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201780087655.9
申请日：2017-12-29
申请人： 加利福尼亚州立大学董事会 , 伯克利之光生命科技公司
摘要： 本文描述了用于分离具有确定的遗传修饰的T细胞克隆群的方法。该方法至少部分地在包含一个或多个隔离坞的微流体装置中进行。该方法包括以下步骤：在微流体装置的对应隔离坞中维持已经受基因组编辑过程的个体T细胞(或其前体)；将T细胞扩增成各自的T细胞克隆群；在每个克隆群的一个或多个T细胞中检测曾在个体T细胞(或其前体)中存在的细胞表面标志物的缺失；并在每个克隆群的一个或多个T细胞中检测第一核酸序列的存在，所述第一核酸序列指示T细胞克隆群中存在中靶基因组编辑。还描述了包含根据本文公开的方法分离的一种或多种T细胞克隆群的组合物。
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公开(公告)号：CN113272417A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201980083861.1
申请日：2019-10-17
申请人： 伯克利之光生命科技公司
发明人： P·J·比米勒 , A·J·马斯楚安尼 , S·N·裴 , R·D·小罗维 , A·莫西亚罗 , K·D·卢泰尔柏克 , Y·布朗韦茨基 , G·K·斯塔德勒 , 安德鲁·W·麦克法兰 , 凯文·T·查普曼 , D·史密斯 , N·C·马克斯 , A·L·古德塞尔
摘要： 本发明提供了原抗原呈递表面以及相关的试剂盒、方法和用途。原抗原呈递表面可以包含多个主活化分子配体，所述主活化分子配体包括构造为与T细胞的T细胞受体(TCR)结合的主要组织相容性复合体(MHC)分子和多个共活化分子配体，它们各自包括TCR共活化分子或辅助TCR活化分子，其中交换因子结合至MHC分子。交换因子包括例如二肽，例如GL、GF、GR等。通过将原抗原呈递表面与一个或多个肽抗原接触以置换交换因子，原抗原呈递表面可用于快速制备包含一个或多个目的肽抗原的抗原呈递表面。这样，本公开有助于快速评估用于活化T淋巴细胞的肽抗原的免疫原性。
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公开(公告)号：CN113366312A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201980087615.3
申请日：2019-11-01
申请人： 伯克利之光生命科技公司
发明人： Y·布朗韦茨基 , A·莫西亚罗 , G·K·斯塔德勒 , P·J·比米勒 , N·C·马克斯 , D·史密斯 , V·H·T·派 , J·M·麦克尤恩 , A·L·古德塞尔 , J·A·坦尼 , T·M·维特利 , H·E·金
IPC分类号： G01N33/50
摘要： 提供了使用微流体设备中的微物体的自动检测和表征来检测分泌的生物分子的方法。生物分子可以由细胞，特别是免疫细胞，例如T细胞分泌。被检测的生物分子可以包括细胞因子和、生长因子等。还提供了用于检测细胞相对于另一靶细胞的细胞毒性的方法。还提供了试剂盒和非暂时性计算机可读介质，在该非暂时性计算机可读介质中存储了程序，以使包括计算机的系统执行用于在微流体设备中检测分泌的生物分子和/或细胞毒性的自动化方法。
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公开(公告)号：CN109922885A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201780029135.2
申请日：2017-03-15
申请人： 伯克利之光生命科技公司
IPC分类号： B01L3/00 , G01N33/558
摘要： 本文描述了用于分离具有确定的遗传修饰的细胞克隆群的方法。该方法至少部分地在包含一个或多个隔离坞的微流体装置中进行。该方法包括以下步骤：在微流体装置的对应隔离坞中维持已经受基因组编辑过程的个体细胞(或其前体)；将个体细胞扩增成各自的细胞克隆群；并在每个克隆群的一个或多个细胞中检测第一核酸序列的存在，所述第一核酸序列指示细胞克隆群中存在中靶基因组编辑。还描述了在微流体装置内进行基因组编辑的方法，以及包含根据本文公开的方法产生的一种或多种细胞克隆群的组合物。
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