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公开(公告)号：CN101985366B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201010554576.4
申请日：2010-11-23
申请人： 金川集团有限公司
IPC分类号： C01G53/02
摘要： 本发明公开了一种制备羰基镍球的设备，包括羰基晶粒加料装置(1)、一氧化碳和羰基镍混合气加料装置(2)、移动床反应器(3)、控料器(4)、筛分机(5)、储罐(6)、提升机(7)和循环装置(8)。本发明还公开了一种使用该设备制备羰基镍球的方法，其利用被加热的一氧化碳气体稀释羰基镍蒸气，在充满流动着的热羰基镍晶粒的移动床反应器(3)中，瞬时分解在羰基镍晶粒表面，随后迅速降低羰基镍球表面能量的一种制取工艺。通过控制工艺条件可获得化学纯度不小于99.5%的羰基镍球，为大规模工艺化生产羰基镍球奠定了技术基础。
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公开(公告)号：CN102718270A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210180719.9
申请日：2012-06-05
申请人： 金川集团股份有限公司
IPC分类号： C01G53/02
摘要： 一种制备纤维状羰基镍粉的方法，涉及一种羰基镍在磁场诱导下热分解制备纤维状羰基镍粉的方法。其特征在于其制备过程是将羰基镍蒸汽与CO气体的混合气体，自磁场诱导加热炉下部通入，与下落的镍晶种形成逆流，在磁场作用下，进行分解反应产生的镍在晶核上形成羰基镍纤维。本发明的一种制备纤维状羰基镍粉的方法，将羰基镍在磁场诱导下进行热分解，控制分解过程的工艺参数，使金属镍晶核长成纤维状，并不断长大。通过分解工艺参数的控制，可以制备直径在4～12μm的纤维状镍粉。
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公开(公告)号：CN102040251B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010565217.9
申请日：2010-11-30
申请人： 辽宁九夷三普电池有限公司
摘要： 本发明涉及一种液相氧化法制备覆钴β-NiOOH的方法。采用的技术方案如下：一种液相氧化法制备覆钴β-NiOOH的方法，其步骤如下：取NaOH水溶液，加入覆钴Ni(OH)2，搅拌均匀，在15℃～45℃下，加入氧化剂后，于40℃～85℃下搅拌1h～3h，静置0.5h～1h，去除上层澄清液，沉淀洗涤，烘干。NaOH、覆钴Ni(OH)2和氧化剂的摩尔比为1: 0.7～1.0: 0.35～0.6。本发明方法操作简单，提高了覆钴Ni(OH)2的氧化度，覆钴β-NiOOH的转化率达到95%以上，以此种方法制备的覆钴β-NiOOH作为二次电池镍电极添加剂，制出的二次电池放电平台高，循环寿命长。
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公开(公告)号：CN102070204A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010561203.X
申请日：2010-11-23
申请人： 金川集团有限公司
IPC分类号： C01G53/02
摘要： 一种轻质羰基镍粉生产的方法，涉及松装密度范围为0.5-0.65g/cm3的轻质羰基镍粉的生产方法。采用羰基镍分解生产镍粉，其特征在于分解过程的分解器从上至下的五段温度依次分布为300-320℃，275-285℃，305-315℃，280-290℃，290-300℃，羰基镍蒸气与CO体积比为7～20∶1。本发明的一种轻质羰基镍粉生产的方法，采用调整分解器温度分布及羰基镍蒸气与CO比例的方法，控制羰基镍蒸气在分解器内的分解过程，生产出的羰基镍粉松装密度为0.5～0.65g/cm3，有效满足了电池行业对轻质羰基镍粉市场需求。
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公开(公告)号：CN102068884A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010561220.3
申请日：2010-11-23
申请人： 金川集团有限公司
摘要： 本发明涉及一种生产羰基镍粉的废气的净化处理方法。其特征在于其净化处理过程是将生产羰基镍粉的废气通过一高压脉冲放电区域，利用高压电弧将羰基镍裂解、氧化生成氧化镍和二氧化碳，使废气中的羰基镍分解为无毒的氧化镍和二氧化碳。本发明的方法，将含有微量羰基镍的废气(羰基镍浓度20-1000ppm)通入经过高压脉冲放电装置(放电脉冲电压峰值调节范围在30kV到60kv)，废气中有毒的羰基镍分解为无毒的氧化镍和二氧化碳，处理后的废气中羰基镍浓度小于50ppb。
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公开(公告)号：CN100444432C
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200610160055.4
申请日：2006-12-27
申请人： 河南师范大学
摘要： 本发明公开了一种掺杂钴锰羟基氧化镍的制备方法，涉及一种镍的化合物，本发明的目的是提供一种掺杂钴锰羟基氧化镍的制备方法，用此方法制备的掺杂钴锰羟基氧化镍具有振实密度高。本发明的技术方案是，一种掺杂钴锰羟基氧化镍，掺杂钴锰羟基氧化镍的通式是Ni1-x-yCoxMnyOOH，式中1/5≤x≤2/5，1/5≤y≤2/5。一种掺杂钴锰羟基氧化镍及其制备方法，包括有以下工序：(1)溶液配制，按Ni∶Mn∶Co摩尔比为1∶(1/5≤x≤2/5)∶(1/5≤y≤2/5)的比例配制Ni、Co、Mn混合盐溶液，配制氢氧化钠或氢氧化钾溶液；(2)共沉淀反应；(3)将聚丙烯酰胺溶液加入上述浆料中聚沉；(4)所得滤饼经水洗、烘干、粉碎、过筛制得本品。本发明用于锂电池正极材料。
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公开(公告)号：CN100357188C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200510134248.8
申请日：2005-12-15
申请人： 钢铁研究总院
IPC分类号： C01G53/02
摘要： 本发明属于粉末冶金领域，特别涉及一种羰基镍的合成方法。该方法包括如下具体步骤：(1)制备具有活性的羰基合成原料：首先将上述合金组份加热至熔融状态1600℃～1650℃，然后将此熔体通过0.3～0.5MPa高压水雾化快速冷凝，水温控制在10～15℃，雾化速度为4～5kg/分钟，获得的合金颗粒粒径范围为0.5～5mm，其中粒径在0.5～2mm的颗粒≥85%；粒径在2～5mm的颗粒≤15%；(2)羰基镍合成：将上述制备的合金颗粒放置在容积为10升的高压釜内，羰基合成条件为：通入高压釜的CO含量≥92%；CO气体在羰基合成的系统中循环速度8～12次/小时，压力5～12MPa；温度：100～150℃；合成时间：24～32小时。本发明与现有技术相比具有工艺简单、设备造价低、羰基合成率高的优点。
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公开(公告)号：CN100355127C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200410100832.7
申请日：2004-12-06
申请人： 厦门大学
摘要： 一种超细多相羟基氧化镍及其应用和制备方法，涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物及制法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含β相又含γ相的超细多相羟基氧化镍及制法，并应用于电池正极材料。化学表达式为HaKbNac(H2O)dNixM1-XO2，其步骤为配制镍盐溶液，加入金属离子添加剂；配制氧化剂溶液、碱液、氨水或尿素溶液、吐温80或聚氧乙烯(10)烷基醚；将上述前4种或全部5种溶液加入反应器中，再加入碱液，过滤，清洗，烘干。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，实测容量为261～360mAh/g；振实密度高，实测密度为1.9～2.5g/cm3。
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公开(公告)号：CN100355126C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200410100831.2
申请日：2004-12-06
申请人： 厦门大学
摘要： 微米和纳米级多相羟基氧化镍及其制备方法，涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物及其制备方法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含β相又含γ相的微米和纳米级多相羟基氧化镍及其制备方法，并应用于电池正极材料。其化学表达式为HaKbNac(H2O)dNixM1-XO2，其步骤为由镍盐制备氢氧化镍前驱体，再由氢氧化镍制备多相羟基氧化镍。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，多相羟基氧化镍可放出多于1个电子的反应，实测容量在261～360mAh/g之间；振实密度高，多相羟基氧化镍保持有β相羟基氧化镍的高密度，其实测密度在1.9～2.5g/cm3之间。
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