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公开(公告)号：CN105481742B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510868080.7
申请日：2015-12-01
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C335/32 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一类具有抗白血病活性和水溶性的蒽醌硫脲及其制备方法；是将1,4-二羟基蒽醌与过量对二苄溴反应，得到蒽醌二苄溴；将蒽醌二苄溴与硫脲，得到蒽醌二苄基硫脲。该化合物的体外癌细胞抑制试验表明，对血液病细胞具有良好的抑制活性，而且具有一定的水溶性，有望被开发为抗白血病药物，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN104087665B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410320294.6
申请日：2014-07-07
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种检测烟曲霉及黄曲霉的通用引物及实时荧光tHDA试剂盒。本发明的检测烟曲霉及黄曲霉的通用引物能够同时检测扩增出烟曲霉及黄曲霉，同时结合了实时荧光tHDA技术，较其他普通的PCR相比，能够在恒温下进行扩增，省去了变性、退火、延伸等步骤，直接模拟生物体环境进行解旋扩增，有利于简化设备，利于在基层推广。使用本发明的试剂盒，其检测限可达到104copies(拷贝)/ml，可用于临床。能够检测出临床上最常见的两种曲霉菌感染，不但为临床节省大量宝贵的抢救时间，而且成本低廉、操作方便，具有广阔的运用前景。
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公开(公告)号：CN105017042A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510406814.X
申请日：2015-07-13
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C225/24 , C07C221/00 , C07C217/18 , C07C213/02 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法，蒽醌季铵盐的制备方法：大黄素N-溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰存在下发生溴化反应，生成2-溴甲基蒽醌；2-溴甲基蒽醌与甲基二辛基叔胺或甲基二癸基叔胺发生亲核取代反应生成蒽醌季铵盐。萘醌季铵盐的制备方法：2-羟基萘醌与1,4-二溴丁烷在K2CO3存在下发生Williamson醚化反应，生成溴丁氧基萘醌；溴丁氧基萘醌与甲基二辛基叔胺发生亲核取代反应生成相应的萘醌季铵盐。实验证明本发明的蒽醌和萘醌季铵盐对白血病细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比先导物2-甲基蒽醌高50倍以上，因此具有成为抗白血病药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN104288893A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410608761.5
申请日：2014-10-31
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61M25/00
Abstract: 本发明涉及一种主动脉插管，主体为一复合变径管，直径较小一端具有直角折弯而形成的插管咀，其特征是：在直角弯背处开设有一通孔，在该通孔上安装有血液能够由外往内流动的单向窝瓣。本发明在插管直角弯背处设立有带单向窝瓣的通孔，可以保证在婴幼儿建立体外循环主动脉插管后，而未进行体外循环时，心脏向主动脉排血通畅，然后分布到全身，以提供所需的氧气和营养物质，维持血压及血流动力学的稳定；当体外循环开始及期间，随着主动脉插管内压力升高，使通孔处的单向窝瓣发生功能性闭合，保证血流向主动脉远端排血，而不会返流到心脏。
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公开(公告)号：CN103432601B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310375354.X
申请日：2013-08-26
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明公开一种包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂及其制备方法，为包裹液态氟碳的mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物的超声微泡造影剂，其由下述方法制得：制取mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物溶液，在加入液态氟碳全氟戊烷、全氟己烷或全氟丙烷后采用电动内切匀浆、超声乳化或机械振荡方法制得超声微泡造影剂。本发明所述的包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂在制备超声影像诊断造影剂中的应用。本发明所用的高分子材料安全无毒，价格明显低于合成磷脂，微泡制备工艺简便，是一种新型的超声微泡造影剂，具有较好的潜在的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102727893B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210238725.5
申请日：2012-07-10
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种重组人血管内皮抑制素脂质微泡，由下述方法制备获得的：将DSPE-PEG2000-Biotin与DSPC以摩尔比1:0.5-4分散于磷酸盐缓冲液；通入惰性气体，机械振荡后加入抗生蛋白链菌素，抗生蛋白链菌素与DSPE-PEG2000-Biotin的摩尔比为1:1-2，室温孵育；加入生物素化重组人血管内皮抑制素，所述的抗生蛋白链菌素与生物素化重组人血管内皮抑制素的摩尔比为1:1-2，室温孵育后制备得携重组人血管内皮抑制素脂质微泡。所述的重组人血管内皮抑制素脂质微泡在制备超声介导下抑制肿瘤血管生成的药物中的应用；抑瘤率可达41.3%，明显优于单纯的重组人血管内皮抑制素的脂质微泡的抑制效果。
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公开(公告)号：CN101596307B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200810071172.2
申请日：2008-06-05
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用，由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46-Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp，长711bp，PCR扩增片断长741bp，双酶切后片断长729bp；由酵母表达的多肽分子量为28.52kDa。由FN分子中的III-12、III-13、III-14三个III型同源结构组成，含有从Tyr1720-Tyr1991的272个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从5428bp到6244bp，长816bp，PCR扩增片断长835bp，双酶切后片断长828bp，由酵母表达的多肽分子量为36.09kDa。经试验证明本发明能在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN102335119A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110327191.9
申请日：2011-10-23
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导下的肿瘤血管栓塞化疗新制剂，包括高分子聚合物和多西他赛，所述高分子聚合物采用聚乙二醇/聚(D,L-乳酸－CO-乙醇酸共聚物体系，共聚物体系采用聚乙二醇－聚乳酸羟基乙酸－聚乙二醇、聚乙二醇－聚乳酸－聚乙二醇、聚乳酸羟基乙酸－聚乙二醇－聚乳酸羟基乙酸或聚乙二醇/聚乳酸羟基乙酸（PEG/PLGA）接枝聚合物，其特征在于：多西他赛与共聚物体系的质量百分比为1:20至1:5，采用直接溶解法、乳化溶剂挥发法或透析法制备成载多西他赛共聚物纳米胶束。本发明可适用于包括乳腺、甲状腺、肝脏、胰腺、肾脏、卵巢、腹膜后等多种肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN101697963A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910112717.4
申请日：2009-10-29
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种载多烯紫杉醇PLGA缓释微球的制备方法及其在超声介导下肿瘤间质化疗中的应用，所述的载多烯紫杉醇的PLGA缓释微球是将PLGA与多烯紫杉醇通过单乳化法制成的载药微球，所述的载药微球中的PLGA分子量为5000-50000dal，乳酸/羟基乙酸摩尔比为75∶25～50∶50，PLGA与多烯紫杉醇的投料比为100/1～100/10，在有机溶剂中乳化制备而成。本发明的载多烯紫杉醇缓释微球制剂在注射到荷人肝癌、乳腺癌、卵巢癌的裸鼠肿瘤组织内，通过病理组织学检查肿瘤坏死情况，结果表明载多烯紫杉醇的缓释微球可彻底的消融灭活肿瘤，并且显著减少药物的全身毒副作用，是一种极具临床应用前景的超声介入肿瘤间质化疗的新方法。
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公开(公告)号：CN101496814A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910111271.3
申请日：2009-03-13
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Inventor： 林艳娟
Abstract: 本发明公开了一种间充质干细胞作为制备抑制血管移植后慢性排斥药物的应用。该产品可使血管内膜增厚程度明显减轻，淋巴细胞浸润减少。
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