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公开(公告)号：CN102309748A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010215771.4
申请日：2010-07-02
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种纤维连接蛋白N-端和C-端肝素结合域多肽在制备抗肝癌细胞侵袭转移的药物中应用，具体地说，本发明所述的rhFNHN29和rhFNHC36均能抑制MHCC97H细胞的粘附和侵袭能力，而且抑制MHCC97H细胞的粘附和侵袭能力所需的rhFNHC36浓度更低。这种抑制效应是整合素αvβ3介导的并可被酪氨酸磷酸化酶抑制剂解除。rhFNHN29和rhFNHC36可以促进FAK酪氨酸磷酸化和AP-1的活性，从而降低整合素αv，β3和β1的表达以及MMP-9的活性。由此可见rhFNHN29和rhFNHC36能作为制备抗肝癌侵袭转移的药物应用，其治疗肝癌细胞侵袭转移具有潜在的良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101596307B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200810071172.2
申请日：2008-06-05
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用，由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46-Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp，长711bp，PCR扩增片断长741bp，双酶切后片断长729bp；由酵母表达的多肽分子量为28.52kDa。由FN分子中的III-12、III-13、III-14三个III型同源结构组成，含有从Tyr1720-Tyr1991的272个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从5428bp到6244bp，长816bp，PCR扩增片断长835bp，双酶切后片断长828bp，由酵母表达的多肽分子量为36.09kDa。经试验证明本发明能在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN101121018A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710009192.2
申请日：2007-07-10
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了重组纤维连接蛋白N端肝素结合域多肽和C端肝素结合域多肽，所述的N端肝素结合域多肽是由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46－Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp，长711bp，PCR扩增片断长741bp，双酶切后片断长729bp；由酵母表达的多肽分子量为28.52kDa。所述的C端肝素结合域多肽是由FN分子中的三个III型同源结构组成，含有从Tyr1720－Tyr1991的272个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从5428bp到6244bp，长816bp，PCR扩增片断长835bp，双酶切后片断长828bp，由酵母表达的多肽分子量为36.09kDa。在制备败血症严重感染、血小板减少出血和弥漫性血管内凝血的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101596307A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200810071172.2
申请日：2008-06-05
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用，由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46－Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp，长711bp，PCR扩增片断长741bp，双酶切后片断长729bp；由酵母表达的多肽分子量为28.52kDa。由FN分子中的III－12、III－13、III－14三个III型同源结构组成，含有从Tyr1720－Tyr1991的272个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从5428bp到6244bp，长816bp，PCR扩增片断长835bp，双酶切后片断长828bp，由酵母表达的多肽分子量为36.09kDa。经试验证明本发明能在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中得到应用。
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