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公开(公告)号：CN107075092A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580056766.4
申请日：2015-10-05
Applicant: SK化学株式会社
IPC: C08G63/183 , C08G63/78 , C08G63/82
CPC classification number: C08G63/85 , C08G63/183 , C08G63/78 , C08G63/82
Abstract: 本发明涉及一种用于连续地制备聚(对苯二甲酸丙二酯)的方法。根据本发明的方法能够甚至在不需要单独的添加剂下连续制备具有低含量的有毒副产物例如丙烯醛和烯丙醇的聚(对苯二甲酸丙二酯)。
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公开(公告)号：CN104334607B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201380027339.4
申请日：2013-05-21
Applicant: SK化学株式会社
IPC: C08G63/183 , C08G63/83 , C08L67/03 , C08K5/49
CPC classification number: C08G63/199 , C08G63/672 , C08G63/83 , C08K5/49 , C08L67/00
Abstract: 本发明涉及一种聚酯树脂以及一种用于制造所述聚酯树脂的方法。所述聚酯树脂包含：二羧酸残基，所述二羧酸残基包含对苯二甲酸；和二醇残基，所述二醇残基包含异山梨醇、环己烷二甲醇、以及剩余部分的其他二醇化合物，其中所述聚酯树脂包含锌基催化剂和磷基稳定剂，并且具有特定的特性粘度和熔点。用于制造所述聚酯树脂的所述方法包括以下步骤：使二醇成分与二羧酸成分在酯化反应催化剂的存在下酯化反应，所述二醇成分包含异山梨醇、环己烷二甲醇以及剩余部分的其他二醇化合物，所述二羧酸成分包含对苯二甲酸，所述酯化反应催化剂包含锌基化合物；在当酯化反应已经达到至少80％时，添加磷基稳定剂；以及使所述酯化反应的产物发生缩聚反应。
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公开(公告)号：CN106604966A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201580045889.8
申请日：2015-08-24
Applicant: SK化学株式会社
CPC classification number: C08G63/199 , C08G63/18 , C08G63/183 , C08G63/672 , C08J5/18 , C08J2367/02 , C08K3/10 , C08K5/098 , C08K2201/014 , C08K2201/015 , C08L67/02 , C08L67/03
Abstract: 本发明涉及聚酯树脂组合物和用于制备聚酯树脂组合物的方法，其中聚酯树脂组合物具有优异的收缩率、可以在低温下被热收缩、不损害呈热收缩膜或类似物的状态的绝缘性质并且可以改进粘附。该聚酯树脂组合物包含共聚的聚酯树脂、碱金属化合物以及碱土金属化合物，该共聚的聚酯树脂包含：二羧酸衍生的残基，其包括衍生自芳族二羧酸的残基；和二醇衍生的残基，其包括衍生自4‑(羟甲基)环己基甲基4’‑(羟甲基)环己烷羧酸酯的残基和衍生自4,4‑(氧基双(亚甲基)双)环己烷甲醇的残基，其中碱金属化合物和碱土金属化合物以衍生自其的碱土金属原子/碱金属原子的含量比是0.01至1的含量被包含。
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公开(公告)号：CN105283506B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201480033368.6
申请日：2014-06-16
Applicant: SK化学株式会社
IPC: C08L67/04 , C08G63/18 , C08G63/183 , C08J5/18
CPC classification number: C08J5/18 , B29C45/0001 , B29C47/0004 , B29C55/005 , B29K2067/003 , B29L2007/008 , C08G63/199 , C08G63/672 , C08J2367/02 , C08J2467/02 , C08L67/02 , C08L2201/10 , C08L2203/16 , C08L2205/025
Abstract: 本发明涉及一种用于形成热收缩膜的组合物，该组合物能够提供具有优良的收缩率并且在低温下热收缩的热收缩膜。根据本发明的一方面的用于形成热收缩膜的组合物包含：聚对苯二甲酸乙二酯(PET)树脂，其具有0.50至1.2dl/g的特性粘度；和共聚物聚酯树脂，其包含具有衍生自芳族二羧酸的残基的二羧酸衍生的残基、具有衍生自4-(羟甲基)环己基甲基4'-(羟甲基)环己烷甲酸酯的残基的二醇衍生的残基和具有衍生自4,4-(氧基双(亚甲基)双)环己烷甲醇的残基的二醇衍生的残基。
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公开(公告)号：CN106413691A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201580030184.9
申请日：2015-04-07
Applicant: SK化学株式会社
Abstract: 本发明涉及一种提高药物包封率的高分子微球的制备方法，更详细地涉及一种高分子微球的制备方法，所述方法包括以下步骤：制备内水相(w1)和油相(o)的步骤；混合内水相和油相来制备W1/O乳剂，随后进行冷却的步骤；将W1/O乳剂与外水相(W2)进行混合来制备W1/O/W2乳剂的步骤；以及干燥所制备的W1/O/W2乳剂，随后收集的步骤。本发明的方法，通过将油相固化步骤保持在特定温度持续特定时间的程序，可提高药物包封率，并且可制备具有高药物含量的高分子微球，因此本发明的方法在缓释型药物的制备中是有效的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103459457B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201280015245.0
申请日：2012-03-28
Applicant: SK化学株式会社
IPC: C08G63/08 , C08G63/183 , C08G63/78 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种来源于乳酸或乳酸衍生物与异山梨醇共聚作用的聚酯树脂，该聚酯树脂不仅具有高含量的来源于生物质资源的化合物，还具有良好耐热性和色泽。本发明还提供了一种聚酯树脂的制备方法。该聚酯树脂由包括对苯二甲酸在内的二元酸组合物；包括占总二元醇组合物含量1～60mol%的异山梨醇和1～90mol%的乙二醇在内的二元醇组合物；重量含量占树脂聚合总反应物1～50%的乳酸或乳酸衍生化合物共聚形成，其中，所述聚酯树脂具有来源于二元酸组合物的二元酸部分、来源于二元醇组合物的二元醇部分、来源于乳酸或乳酸衍生物的羟基一元酸部分的重复结构。
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公开(公告)号：CN105555920A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201480041308.9
申请日：2014-07-18
Applicant: SK化学株式会社
Abstract: 本发明公开了一种通过醇与脂肪酸反应制备用于生物柴油燃料的脂肪酸烷基酯的方法，其中所述脂肪酸通过包含脂肪的原料与水反应制备。制备用于生物柴油燃料的脂肪酸烷基酯的方法包括以下步骤：在200-280℃的温度和30-80巴的压力下通过使水和包含脂肪的原料进行水解反应从而制备脂肪酸和甘油；对甘油和脂肪酸进行层分离；以及在200-350℃的温度和大气压力至35巴的压力下使分离的脂肪酸和醇进行酯化反应。
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公开(公告)号：CN103492453B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201280017516.6
申请日：2012-04-05
Applicant: SK化学株式会社
IPC: C08G63/08 , C08L67/04 , C09D167/04
CPC classification number: C09D167/02 , C08G63/60 , C08G63/66 , C09D167/00
Abstract: 本发明公开了一种用于涂料的聚酯粘结树脂以及含有该聚酯粘结树脂的涂料组合物，该聚酯粘结树脂由乳酸或乳酸衍生物与异山梨醇共聚而成，因此其生物质来源化合物的含量高，且涂层硬度、耐污性、耐水性和加工性良好。该用于涂料的聚酯粘结树脂由二元酸组分、包括摩尔含量占总二元醇组分1～60%的异山梨醇在内的二元醇组分、重量含量占树脂聚合总反应物1～50%的乳酸或乳酸衍生化合物共聚形成，其中聚酯粘结树脂结构中来源于二元酸组分的二元酸部分、来源于二元醇组分的二元醇部分、以及来源于乳酸或乳酸衍生物的羟基一元酸部分是重复的。
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公开(公告)号：CN103270019B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201180062964.3
申请日：2011-12-26
Applicant: SK化学株式会社
IPC: C07C251/16 , C07F5/05 , G02B5/22
CPC classification number: G02B5/22 , C07C251/30 , C07F5/04 , G02B5/208 , G02B5/223
Abstract: 本发明提供了一种新颖的基于二亚胺的化合物，所述化合物在可见光区域吸收效率低，在近红外区域的吸收效率高，且具有优良的耐用性和耐候性，本发明还提供了一种使用该化合物的近红外吸收滤光片。该基于二亚胺的化合物具有如权利要求1所示的化学结构式I。
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公开(公告)号：CN102762580B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201080064114.2
申请日：2010-12-16
Applicant: SK化学株式会社
Abstract: 公开了新型的氧钒基酞菁化合物和使用其的近红外吸收滤光器，所述氧钒基酞菁化合物在可见光波长区域中展示低的光吸收率且在近红外区域(特别是950-1100nm的波长)中展示更高的波长吸收率，表明高的吸收效率。所述氧钒基酞菁化合物由权利要求1中和化学式1表示。
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