一种负载型活性硫族复合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114700027A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210360568.9

    申请日:2022-04-07

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种负载型活性硫族复合物及其制备方法和应用。本发明将长链或环状惰性硫粉、硒粉、碲粉等硫族单质粉末颗粒添加到饱和还原液中,添加化学激发剂形成均匀浆液,稀释调节pH值后制备活性浸渍溶液,将载体浸渍到活性溶液中,干燥后获得活性硫族复合物。本发明的活性硫族复合物与烟气中或空气中的单质汞接触,将汞转化为稳定的化合物,实现汞的固化脱除或富集。强还原与化学激发将惰性单质的长链或环状结构破坏断裂,活性位点充分暴露,显著降低了与汞反应的活化能。汞饱和吸附容量和吸附速率比传统硫磺粉提高上百至上千倍,适用温度窗口范围明显增大。制备过程简单、成本低、脱汞产物环境友好无二次污染,具有良好的工业应用前景。

    一种用于应急处理汞污染水体的一体化成型材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114632499A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202210269141.8

    申请日:2022-03-18

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于应急处理汞污染水体的一体化成型材料及其制备方法和应用。本发明将化学惰性的单质硒原位自组装封装在孔隙结构发达的有机成型材料上,对成型材料进行硫化、氯化沉积等表面修饰改性,干燥后形成了结构丰富、活性位点多元且充分暴露的三维多孔一体化成型材料。成型材料中的硒、硫、氯、金属等活性位点协同将水体中游离态的汞转化为稳定的汞化合物,固定在块状的成型材料上,实现汞的一体化一步固定脱除。一体化的成型材料汞脱除效率高、选择性好、操作简单、化学性质稳定,且可回收汞。克服了粉末态吸附剂固液分离困难,常规沉淀剂需要复杂前处理,均不适用于快速应急处理的缺点,为应急处理汞污染水源提供了一种新的思路。

    一种大孔骨架疏水型脱汞材料、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112934197B

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202110132985.3

    申请日:2021-02-01

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种大孔骨架疏水型脱汞材料、制备方法及其应用。本发明采用简单的一步沉淀法,使用表面活性剂调控金属硫化物的晶体尺寸,将金属硫化物固定于大孔骨架疏水材料上,得到了一种新型的脱汞材料。本发明的大孔骨架疏水型脱汞材料制备方法简单,增加了金属硫化矿物和汞的接触面积,减小了吸附剂对烟气所产生的阻力。本发明的大孔骨架疏水型脱汞材料具有极高的汞吸附容量和吸附速率,提高了纯金属硫化物的疏水性能,得到的脱汞材料可以作为脱汞媒介应用于固定床或者液相(如湿式除尘装置中)与气态单质汞接触,将易挥发的气态单质汞转化为稳定的固态硫化汞,具有应用灵活、效率高、环境友好等优势。

    一种生物质两级水热产能循环系统及方法

    公开(公告)号:CN113214857A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110503946.X

    申请日:2021-05-10

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种生物质两级水热产能循环系统及方法。该系统包括低温水热循环系统、高温水热循环系统和废气处理系统。本发明先将生物质浆料进行低温水热,低温水热后产物进行固液分离,低温水热水相(水解液)与生物质浆料换热,进行氮磷回收后,再用作微生物培养的碳源。低温水热固相(水解固相)进入高温反应釜进行高温水热,反应后产物进行相分离,获得水热炭、油等产品,高温水热水相在高温反应釜循环作反应溶剂,多次循环后,高价物浓度提升,再进行氮磷回收、高价化学品回收。本发明通过一种生物质两级水热产能循环系统集生物质转化产生物油、水热炭、水热水相资源化、营养物回收、污染物处理为一体,实现节能减排与资源化利用。

    一种过渡金属硒化物修饰的成型脱汞材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110732303B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201911230975.2

    申请日:2019-12-05

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种过渡金属硒化物修饰的成型脱汞材料及其制备方法。其包括成型载体和成型载体上负载的活性成分;所述活性成分为过渡金属硒化物,过渡金属硒化物选自硒化铜、硒化镍、硒化锌或硒化铁中的一种或几种。本发明首先采用湿化学还原方法在成型载体上牢固、均匀地负载一定量的过渡金属,然后采用原位硒化方法将过渡金属转化为过渡金属硒化物,从而获得过渡金属硒化物修饰的成型脱汞材料。本发明制备方法简单,获得的成型脱汞材料吸附容量大,机械性能、流体特性和可塑性好,适用于不同的脱汞应用场合,减少汞的二次释放风险。

    一种废氯化汞触媒熔盐电解再生和汞回收的方法

    公开(公告)号:CN111321428B

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010149351.4

    申请日:2020-03-04

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明涉及废汞触媒回收领域,公开了一种废氯化汞触媒熔盐电解再生和汞回收的方法。该方法包括:S1、将熔盐加热至形成熔盐熔融体;S2、将废氯化汞触媒与所述熔盐熔融体混合后进行电解,得到电解液和富集在阴极上的汞;S3、将所述电解液固液分离后得到活性炭;其中,所述熔盐的熔融温度不高于300℃。通过本发明的方法可电化学还原回收汞,同时实现活性炭的活化回收,熔盐的熔融温度低不高于氯化汞的升华温度,可有效避免氯化汞的挥发。

    一种ABO3型钙钛矿催化剂、制备方法及在等离子体协同催化VOCs中的应用

    公开(公告)号:CN111921524A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202010828651.5

    申请日:2020-08-18

    Applicant: 中南大学

    Inventor: 李海龙 刘凯 刘峥

    Abstract: 本发明公开了一种ABO3型钙钛矿催化剂、制备方法及其在等离子体协同催化VOCs中的应用。ABO3型钙钛矿催化剂中,A为镧系金属元素中的一种或多种,B选自Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni或Cu中的任意一种或多种,ABO3型钙钛矿催化剂采用高温自熔法制备,具体步骤如下:(1)分别取A和B的硝酸盐与柠檬酸直接混合;(2)将步骤(1)所得的混合物置于马弗炉里煅烧结晶得到ABO3型钙钛矿催化剂。本发明的有益效果在于:采用高温自熔法制备获得的钙钛矿型催化剂不仅节省了催化剂的制备时间成本,还由于没有贵金属元素而节省了生产成本,制备获得的催化剂与等离子体协同催化VOCs克服了单个技术独自使用时的弊端。

    一种废氯化汞触媒熔盐电解再生和汞回收的方法

    公开(公告)号:CN111321428A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN202010149351.4

    申请日:2020-03-04

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明涉及废汞触媒回收领域,公开了一种废氯化汞触媒熔盐电解再生和汞回收的方法。该方法包括:S1、将熔盐加热至形成熔盐熔融体;S2、将废氯化汞触媒与所述熔盐熔融体混合后进行电解,得到电解液和富集在阴极上的汞;S3、将所述电解液固液分离后得到活性炭;其中,所述熔盐的熔融温度不高于300℃。通过本发明的方法可电化学还原回收汞,同时实现活性炭的活化回收,熔盐的熔融温度低不高于氯化汞的升华温度,可有效避免氯化汞的挥发。

    一种过渡金属硒化物修饰的成型脱汞材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110732303A

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201911230975.2

    申请日:2019-12-05

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种过渡金属硒化物修饰的成型脱汞材料及其制备方法。其包括成型载体和成型载体上负载的活性成分;所述活性成分为过渡金属硒化物,过渡金属硒化物选自硒化铜、硒化镍、硒化锌或硒化铁中的一种或几种。本发明首先采用湿化学还原方法在成型载体上牢固、均匀地负载一定量的过渡金属,然后采用原位硒化方法将过渡金属转化为过渡金属硒化物,从而获得过渡金属硒化物修饰的成型脱汞材料。本发明制备方法简单,获得的成型脱汞材料吸附容量大,机械性能、流体特性和可塑性好,适用于不同的脱汞应用场合,减少汞的二次释放风险。

    一种球形Li4SiO4基CO2吸附剂的制备方法

    公开(公告)号:CN110394145A

    公开(公告)日:2019-11-01

    申请号:CN201910720523.6

    申请日:2019-08-06

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种球形Li4SiO4基CO2吸附剂的制备方法。该制备方法包括以下步骤:首先,以不同的锂源和硅源合成Li4SiO4粉末;接着,在水中加入Li4SiO4粉末和琼脂,加热均匀混合获得浆液;然后,将浆液滴入0~35℃的二甲基硅油中,静置后浆液液滴固化成球形固体,再冲洗、干燥;最后,将干燥样品在含氧气氛中煅烧,使颗粒中的琼脂燃烧掉,获得球形Li4SiO4基CO2吸附剂。本发明方法制备过程简单,操作简便,制备的球形Li4SiO4基CO2吸附剂球形度较好、表面光滑,且该吸附剂的循环吸附CO2的能力也较为突出,为Li4SiO4基吸附剂的工业化应用提供了良好的前景。

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