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公开(公告)号：CN106238059A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610551733.3
申请日：2016-07-13
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: B01J23/755 , B01J23/44 , C02F1/30
CPC classification number: B01J23/755 , B01J23/44 , B01J35/004 , B01J37/0244 , C02F1/30 , C02F2101/103 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种去除地下水中砷的复合光催化剂、制备方法、水净化方法及系统。所述复合光催化剂通过如下方式制备：在多孔载体表面均匀涂覆水玻璃溶液，再喷涂光催化组分的悬浊水溶液，最后进行干燥、煅烧、水洗，再干燥，即得到所述复合光催化剂。所述水净化方法是指使用上述复合光催化剂将水中的三价砷光催化氧化为五价砷，再通过吸附或过滤去除水中的砷，得到满足饮用水国家标准的干净直饮水。该光催化剂具有固载牢固度好、活性组分裸露度高、方法适用范围广等优点。该水净化方法与传统直接吸附的方法相比，不但显著提高了水中砷的去除效率，而且也极大地降低了处理后水中残留砷的毒性。
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公开(公告)号：CN104084235B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310110509.7
申请日：2013-04-01
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: B01J31/22 , C07C45/28 , C07C49/403 , C07C49/447
Abstract: 本发明属于在进行环烷烃的羰基化反应时使用的在可见光激发下选择性氧化C-H键的光催化剂，特别涉及具有选择性氧化二级碳氢键的配位键合的铁配合物光催化剂及其制备和应用。所述的铁配合物光催化剂是由2,2’-联吡啶衍生物分子配体和与之以配位键合的方式连接的Fe2+或Fe3+形成的配合物。本发明的铁配合物光催化剂具有良好的2°C-H键羰基化产物的选择性，对一般取代的环烷烃（2°C-H键和3°C-H键共存时）有高达70～90%的2°C-H键的选择性；所述的铁配合物光催化剂在环烷烃、氧化剂H2O2、乙腈和水的反应体系中，可将环烷烃催化氧化成酮。
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公开(公告)号：CN102091654A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010550908.1
申请日：2010-11-19
Applicant: 中国科学院化学研究所
CPC classification number: Y02E60/366
Abstract: 本发明属于可见光光催化分解水产氢领域，特别涉及膜状结构的有机半导体可见光光催化剂及其制法和应用。该可见光光催化剂是由三层膜组成，第一层：苝酰亚胺衍生物膜层，膜层的厚度为10～30纳米；第二层：苝酰亚胺衍生物与[6，6]-苯基-C61丁酸甲酯的混合物膜层，膜层的厚度为25～45纳米，其中，苝酰亚胺衍生物与[6，6]-苯基-C61丁酸甲酯的摩尔比为4∶1～11.6∶1；第三层：[6，6]-苯基-C61丁酸甲酯膜层，膜层的厚度为3～15纳米。该光催化剂能够在可见光区被激发，在电场的协助下，把水分解成氢气和氧气。本发明膜状结构的有机半导体可见光光催化剂可用于清洁能源氢气的生产。
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公开(公告)号：CN101152633A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200610113350.4
申请日：2006-09-25
Applicant: 中国科学院化学研究所
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明属于可见光光催化剂领域，特别涉及分散吸附于载体上的类氢醌体构筑非氮铁配合物的可见光光催化剂和用途。该催化剂为类氢醌配体和Fe3+离子形成的配合物，其中，类氢醌配体与Fe3+离子的摩尔比为100∶1～1∶100；所述的类氢醌为同时具有氢醌单元或含有氢醌单元和具备邻位羧基单元的功能分子。该催化剂能够在可见光照射下有效催化H2O2分解为OH自由基。可逆转化的类氢醌结构能够驱动中心铁离子在两相中穿行反应，避免了一般Fenton反应中Fe3+导致的H2O2的无效分解，该催化剂活性高，寿命长，能广泛应用到羟基自由基引发的烯烃聚合反应、水体中的含氯、硫、氮水溶性有机有毒污染物分解和芳香环的羟基化反应。
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公开(公告)号：CN1834207A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200510055621.0
申请日：2005-03-18
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C10G27/00
Abstract: 本发明公开了石油产品的一种催化氧化脱硫方法。本发明所提供的石油产品氧化脱硫的方法，是在石油产品中加入氧化剂进行脱硫反应，其中，石油产品中还加有脱硫催化剂和溶剂，所述脱硫催化剂含有金属含氧酸盐，所述金属为Mn、Sb、W、Ce、Sn、Mo、V或Cr。本发明所选用的催化剂和反应条件对烯烃、芳烃等不饱和烃没有影响，仅对有机硫、氮化合物作用，具有非常高的选择性和氧化效率，可使油品硫含量达到＜15mg/L的低硫和超低硫标准；经过脱硫反应处理的油品的辛烷值没有降低，对油品质量无影响。本发明方法简单，反应条件温和，脱硫率高，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1611454A
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN200310102639.2
申请日：2003-10-27
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C02F9/04
Abstract: 一种高效快速分解有毒污染废水的氧化和絮凝协同的技术，在光激发下，利用一类无机和有机化合物的氧化还原特性，当被外加氧化剂光氧化时产生强氧化性自由基，能快速氧化分解非生物降解的有毒有机化合物；同时，该类化合物的氧化型又能迅速水解发生絮凝，形成强吸附性的絮凝体，能大量吸附、夹裹和混沉淀污染物质从被处理水体沉降分离。由于光氧化和絮凝反应的同时性和协同性，光诱导氧化和絮凝产生的吸附作用使有机污染物能集中到强氧化自由基产生源和扩散范围之内，使强氧化自由基和吸附的污染物能获得最大反应几率，可达到几百到上千倍的氧化效率，特别适应于处理污染物浓度高的、难生物降解的有毒有机污染废水。
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公开(公告)号：CN119977845A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510058182.6
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种光催化偶联一氧化碳和氨合成尿素的方法，所述方法为：在含有一氧化碳的反应气氛中，将光催化剂和氨水混合，经过光照反应后，制备得到所述尿素。与现有的光催化还原合成尿素的体系相比，本发明方法具有较好的选择性和催化性能，并且避免了液相副产物的生成，降低了尿素的提纯分离成本。本发明还发现，在引入20％体积浓度的氧气时，本发明方法能高选择性将一氧化碳和氨氧化偶联为尿素，其催化性能在4h内保持9290.67μgh‑1gcat‑1的尿素生成率，选择性为100％。
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公开(公告)号：CN119350168A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411439081.5
申请日：2024-10-15
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07C211/50 , C07C209/86 , C07C255/31 , C07C253/34 , C07C46/10 , C07C50/24 , C07D209/88
Abstract: 本发明提供一种具有可见光驱动持续定向运动性质的有机微纳米共晶晶体及其制备方法和应用。本发明的有机微纳米共晶晶体通过电子给体分子与电子受体分子共组装得到；所述共组装通过电子给体分子与电子受体分子之间的非共价键弱相互作用实现。本发明的有机微纳米共晶晶体材料在特定可吸收波长范围内的扫描激光驱动下可以在不同的表面实现光驱动持续定向运动，其运动速度可以通过扫描激光的扫描速度、扫描激光的强度和环境温度精准调控。本发明的有机微纳米共晶晶体可以用于在微观尺度上将光能转化为机械能实现对外做功的光响应材料。
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公开(公告)号：CN118751012A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410795439.1
申请日：2024-06-19
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开一种促进小环多环芳烃在红光条件下光降解的方法，本发明利用大环多环芳烃吸收环境红光，并通过小环多环芳烃对于大环多环芳烃的π‑π堆积作用的破除，使得大环多环芳烃将能量转移给基态氧生成单线态氧，并由于化学特性促使单线态氧优先和小环多环芳烃进行反应，以实现小环多环芳烃在红光条件下的光降解。本发明的方法中所需的大环多环芳烃可从黑碳中提取而来，因此成本低廉，并且方法简单易于操作，因而能够低成本绿色地利用环境光实现小环多环芳烃的降解，并提高了小环多环芳烃在红光下的光降解速率。
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公开(公告)号：CN118059949A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410096594.4
申请日：2024-01-23
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 一种气‑固体系中驱使CO2甲烷化的光热催化剂及其制备方法和应用，催化剂包括非金属修饰的过渡金属氧化物半导体MxOy，所述非金属修饰的MxOy的表面包覆修饰有敏化光热层，所述敏化光热层表面负载有贵金属；所述MxOy选自TiO2、Fe2O3、ZrO2中的至少一种。该光热催化剂在光热条件下，能够较好的催化CO2甲烷化。
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