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公开(公告)号：CN112266070A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202010975307.9
申请日：2020-09-16
Applicant: 中国神华能源股份有限公司国华电力分公司 , 神华国华(北京)电力研究院有限公司 , 华中科技大学 , 广东国华粤电台山发电有限公司
IPC: C02F1/66 , C02F11/00 , C02F11/13 , C02F101/20 , C02F103/18
Abstract: 本发明公开一种脱硫废水中重金属钝化处理方法及装置，该方法包括以下步骤：a将碱活性剂与脱硫废水混合，对脱硫废水进行活化；b将燃煤飞灰与活化后的脱硫废水进行充分搅拌混合，使燃煤飞灰与活化后的脱硫废水充分反应，并且添加聚磺酸盐SNF和三乙醇胺TEA；c将反应后的混合物进行烘干固化成型。使用发明中的脱硫废水中重金属钝化处理方法及装置，能有效脱除脱硫废水中的重金属，实现脱硫废水零排放和燃煤飞灰的综合利用。
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公开(公告)号：CN110330062B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910579543.6
申请日：2019-06-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: B01D51/02 , C02F101/20
Abstract: 本发明属于重金属吸附剂领域，并具体公开了用于重金属吸附的异相凝并吸附剂及其制备方法和应用。该异相凝并吸附剂按照质量百分比计，包括以下组分：0.005％～0.01％的聚丙烯酰胺，0.0005％～0.001％的氯化钙，0.001％～0.01％的椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，余量为水。本发明提供的异相凝并吸附剂中，钙离子可以促进气态重金属发生异相吸附从而固定在异相凝并吸附剂上；同时溶解于水中的聚丙烯酰胺可在富集重金属的细颗粒间发生电性中和作用，并通过“架桥”方式将两个或更多的颗粒凝并，进而提高细颗粒态重金属的脱除效率；此外，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺可以降低水的表面张力，从而提高有机化合物的可溶性。
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公开(公告)号：CN110330062A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910579543.6
申请日：2019-06-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于重金属吸附剂领域，并具体公开了用于重金属吸附的异相凝并吸附剂及其制备方法和应用。该异相凝并吸附剂按照质量百分比计，包括以下组分：0.005％～0.01％的聚丙烯酰胺，0.0005％～0.001％的氯化钙，0.001％～0.01％的椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，余量为水。本发明提供的异相凝并吸附剂中，钙离子可以促进气态重金属发生异相吸附从而固定在异相凝并吸附剂上；同时溶解于水中的聚丙烯酰胺可在富集重金属的细颗粒间发生电性中和作用，并通过“架桥”方式将两个或更多的颗粒凝并，进而提高细颗粒态重金属的脱除效率；此外，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺可以降低水的表面张力，从而提高有机化合物的可溶性。
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公开(公告)号：CN106319250B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610858619.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: C22B60/02
Abstract: 本发明公开了一种煤燃烧过程中铀定向富集和提取的方法，其包括以下步骤：(1)测试煤中有机结合态铀的含量m1；(2)根据m1确定添加剂的添加量为m2＝k1·m1；(3)向输煤系统中添加添加剂，充分混合后进入锅炉炉膛燃烧，添加剂在炉膛中与气态铀反应生成固态铀酸盐，所述固态铀酸盐被固定在底灰中；(4)将底灰经球磨机破碎并筛分；(5)将破碎并筛分后的底灰加入到H2SO4和HF溶液中，用H2O2溶液作为氧化剂进行氧化浸出，即可实现底灰中铀的提取。本发明的方法可有效促进气态铀氧化物在底灰中的定向富集，减少向环境的释放和在飞灰中的吸附，有效减少了铀的流失，同时，只需对底灰进行处理，即可实现铀的有效回收，大大减少了提取试剂的消耗量。
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公开(公告)号：CN106179278B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610637474.6
申请日：2016-08-05
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于脱除燃煤烟气单质汞的硫功能化磁性吸附剂的制备方法，其包括以下步骤：采用磁选机从飞灰中选取磁珠颗粒并研磨；将所述磁珠颗粒置于所述反应容器中，将富含H2S和SO2的工业废气均匀通入所述反应容器中，维持温度为40‑200℃，使H2S和SO2与磁珠颗粒中的铁质组分发生反应转化为单质硫负载在磁珠表面；当反应容器出口气体浓度与进口气体浓度达到平衡时，即获得所述的硫功能化磁性吸附剂。本发明的方法与溶液浸渍方法相比硫元素的负载更加均匀且制备过程简单，此外，该磁性吸附剂载体来源于固体废弃物飞灰，改性剂来源于工业废气，在大幅降低吸附剂制备成本的同时又可实现工业废弃物的资源化利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106178831B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201610618804.7
申请日：2016-08-01
Applicant: 华中科技大学
IPC: B01D53/06
Abstract: 本发明公开了一种吸附剂活化及喷射脱汞一体化方法，其利用汞浓度在线监测仪(6)实时监测烟气中的汞浓度，动态调节所述第二调节阀门(10)，控制汞吸附剂注入量和注入速率；动态调节所述第三调节阀门(14)，控制压缩空气的注入量和注入速率；同时动态调节所述在线活化机构上的第一调节阀门(7)，控制活性组分前驱体的注入量和注入速率；实现对吸附剂的在线活化；活化后的吸附剂通过所述喷射机构被喷射注入烟道中，从而实现烟气脱汞。本发明的方法使得吸附剂的脱汞性能达到最优的同时避免活性组分浪费，降低了吸附剂的用量，大大节约了脱汞成本，同时本发明实现了汞吸附剂的实时在线活化，适应汞浓度的频繁波动。
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公开(公告)号：CN107486351A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710837743.8
申请日：2017-09-18
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: B05B7/0425 , B01D53/10 , B01D2257/602 , B01D2258/0283 , B05B1/00 , B05B15/00
Abstract: 本发明属于燃煤烟气中汞控制相关技术领域，其公开了一种旋流汞吸附剂喷射装置，其包括主喷筒及两个旋流叶轮，所述主喷筒包括直线段、喷嘴及连接所述直线段及所述喷嘴的收缩段，所述收缩段呈圆锥形，其连接所述直线的一端的开口直径大于所述收缩段连接所述喷嘴的一端的开口直径；两个所述旋流叶轮叠加于所述直线段，进入所述直线段内的空气经所述旋流叶轮分别形成直流空气与旋流空气并混合后带动进入所述收容腔内的汞吸附剂进入所述收缩段，并经所述收缩段加速后进入所述喷嘴，所述喷嘴用于将所述汞吸附剂喷入烟道以与所述烟道内的烟气混合进行吸附脱汞。本发明的混合经收缩段加速，增大了汞吸附剂与烟气的接触几率，提高了汞吸附效率。
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公开(公告)号：CN107376614A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710719592.6
申请日：2017-08-21
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: B01D53/76 , B01D53/007 , B01D53/64 , B01D2257/602 , B01D2258/0283 , B01D2259/804 , F23J15/06
Abstract: 本发明属于燃煤烟气汞脱除相关技术领域，其公开了一种适用于燃烧后烟气的烟冷器与紫外线联合脱汞装置，其包括烟冷器与紫外线氧化结构，所述烟冷器用于与所述紫外线氧化结构相连通；所述紫外线氧化结构包括蛇形烟道、湿度调节组件及多个紫外线探照灯，所述蛇形烟道用于与所述烟冷器相连通，所述湿度调节组件设置在所述蛇形烟道靠近进口的位置；多个所述紫外线探照灯分别设置在所述蛇形烟道的转角处，并用于向所述蛇形烟道内发射紫外线，以使烟气中的单质汞在所述紫外线的作用下发生氧化反应而转化成二价汞。本发明通过烟冷器与紫外线相联合实现无需催化剂和吸附剂情况下的脱汞，成本较低，效率较高，灵活性较好，实用性较强。
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公开(公告)号：CN106442606A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610860135.4
申请日：2016-09-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N25/02
CPC classification number: G01N25/02
Abstract: 本发明公开了一种识别汞形态的方法，其包括如下步骤：(1)将样品进行加热分解，获得汞浓度随温度变化的第一曲线，进而获得各种汞化合物的分解温度；(2)将步骤(1)中所述各种汞化合物的分解温度与标准汞化合物的分解温度对比，识别样品中部分汞的形态；(3)对步骤(2)中未识别的汞化合物采用逐级化学提取方法进行识别。本发明还公开了相应的装置。本发明的方法通过升温脱附可识别含汞固体样品中大部分汞的形态，同时结合逐级化学提取方法可对样品中分解温度相互重叠的汞形态进行进一步的识别；此外，该装置中的恒温热分解单元可保证所有形态的汞能够完全分解从而使汞形态的识别更加准确。
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公开(公告)号：CN106179222A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610655743.1
申请日：2016-08-11
Applicant: 华中科技大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D53/02 , B01J27/128
CPC classification number: B01J20/20 , B01D53/02 , B01D2257/602 , B01D2258/0283 , B01J20/027 , B01J20/28009 , B01J27/128
Abstract: 本发明公开了一种磁性生物质焦的制备方法，其包括以下步骤：将生物质原料干燥并采用破碎机破碎筛分，获得生物质颗粒原料；将生物质原料浸入FeCl3水溶液中，并机械搅拌，获得制备磁性生物焦的前驱体并滤出干燥；将其质置于生物质热解炉中，在连续供应N2条件下，将其加热到500-800℃，并保持恒定温度30-120分钟，然后，在持续的N2下自然冷却至室温即获得所述的磁性生物焦。本发明还公开了相应的磁性生物质焦。本发明的方法将生物质焦的制备、磁性颗粒的负载、以及生物质焦的活化三个步骤合为一体，简化了合成过程，而且所负载的磁性颗粒与生物焦粘结更加牢固，不易脱落,较大程度提高了生物焦的反应活性，大大提高了烟气中单质贡的脱除效率。
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