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公开(公告)号:CN105591107B
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201610181408.2
申请日:2016-03-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/1397 , H01M10/0525 , H01M10/36
Abstract: 本发明公开了一种超薄层状V5S8及其制备方法与在锂离子/钠离子电池中的应用。制备方法为:将钒源、硫源和碳源均匀混合,在氢气和氩气的混合气氛下600‑900℃烧结1‑12小时,自然冷却至室温,即可得到产物A。将产物A与有机溶剂混合,放入超声振荡器中,超声2‑20小时后,过滤后,即可得到沉淀物B。将沉淀物B用去离子水和乙醇清洗3‑5次,放入真空干燥箱中在60℃下烘干,得到薄层状V5S8纳米片。该方法原材料来源广泛,可操作性强、重现性高,能满足锂离子/钠离子电池实际生产需要,同时该材料循环性能和倍率性能较好,表现出优异的电化学性能,可实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN108448058A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810104762.4
申请日:2018-01-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01M4/134 , H01M4/1395 , H01M10/0525 , H01M10/42
Abstract: 本发明公开了一种锂金属电池锂负极的表面修饰改性方法及锂金属电池。该改性方法包括如下步骤:在干燥的保护气体气氛中,将金属锂负极浸渍在含氟离子液体中,或者将含氟离子液体涂抹在金属锂负极的表面,经氟化作用后,取出,在金属锂负极的表面形成一层富含氟化锂的保护层,得到氟化锂包覆的金属锂负极。本发明经过表面氟化作用得到的氟化锂保护层十分均匀且密集,能够减少金属锂与电解液的消耗,抑制锂枝晶的形成,使金属锂负极具有放电比容量更高、循环寿命更长和安全性能更佳等优点,实现了锂金属电池在长循环过程中的稳定与高效,能够达到高能量高功率动力电池的使用要求,有利于推进锂金属电池的产业化进程,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN105742602B
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201610186308.9
申请日:2016-03-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/58 , H01M4/583 , H01M4/133 , H01M4/134 , H01M4/136 , H01M4/1393 , H01M4/1395 , H01M4/1397 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种钠离子电池负极用Sn/MoS2/C复合材料及其制备方法。该复合材料的微观形貌是球形颗粒。材料中MoS2具有纳米‑微米级花瓣状结构,Sn颗粒尺寸为2~800纳米弥散分布于MoS2花瓣中形成球形二次颗粒,有一层碳膜均匀地包覆在Sn/MoS2颗粒表面。制备方法为:以钼盐与硫源为原料,利用水热法和高温烧结法相结合制备出MoS2。再以锡盐与有机碳源为原料,利用水热法制备出Sn/MoS2/C复合材料。Sn/MoS2/C复合材料制成的钠离子电池负极表现出较高比容量、优异倍率性能和循环性能。本发明Sn/MoS2/C复合材料振实密度高,方法简单,原料来源广,成本低,适宜大规模生产。
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公开(公告)号:CN106654192A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610972942.5
申请日:2016-11-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/587 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种硫化锡/石墨烯钠离子电池复合负极材料及其制备方法。该制备方法为:将硫化锡溶于硫化铵溶液中,加入氧化石墨烯溶液,超声使其分散均匀,通过急速冷冻构建三维多孔结构以及冷冻干燥6‑72h得到硫化锡与石墨烯复合材料前驱体,前驱体在惰性或还原气氛下250~500℃煅烧1~24h,得到硫化锡/石墨烯钠离子电池复合负极材料。本发明的复合材料可用于钠离子电池负极材料,在电流密度为1Ag‑1下的比容量可达649.5mAh g‑1,且在300次循环后比容量保持率大于90%。与传统的水热法等相比,本发明具有流程短、过程简单、能耗较低、材料制备可控程度高,易于实现大规模生产,且电化学性能更为优异等优点。
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公开(公告)号:CN105742602A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610186308.9
申请日:2016-03-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/58 , H01M4/583 , H01M4/133 , H01M4/134 , H01M4/136 , H01M4/1393 , H01M4/1395 , H01M4/1397 , H01M10/054
CPC classification number: H01M4/362 , H01M4/133 , H01M4/134 , H01M4/136 , H01M4/1393 , H01M4/1395 , H01M4/1397 , H01M4/387 , H01M4/5815 , H01M4/583 , H01M10/054 , H01M2004/027
Abstract: 本发明公开了一种钠离子电池负极用Sn/MoS2/C复合材料及其制备方法。该复合材料的微观形貌是球形颗粒。材料中MoS2具有纳米?微米级花瓣状结构,Sn颗粒尺寸为2~800纳米弥散分布于MoS2花瓣中形成球形二次颗粒,有一层碳膜均匀地包覆在Sn/MoS2颗粒表面。制备方法为:以钼盐与硫源为原料,利用水热法和高温烧结法相结合制备出MoS2。再以锡盐与有机碳源为原料,利用水热法制备出Sn/MoS2/C复合材料。Sn/MoS2/C复合材料制成的钠离子电池负极表现出较高比容量、优异倍率性能和循环性能。本发明Sn/MoS2/C复合材料振实密度高,方法简单,原料来源广,成本低,适宜大规模生产。
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公开(公告)号:CN1810921A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200610033929.X
申请日:2006-02-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C09K11/71
Abstract: 本发明涉及一种红色长余辉发光材料及其制备方法。该材料的化学组成为MgZn2(PO4)2:xMn2+,yM,其中x=0.01~0.1摩尔,y=0.01~0.05摩尔,M为Tb3+、Pb3+、Ce3+、Dy3+、Pr3+、Gd3+中的一种。其制备方法是高温固相法,将相应的原料按化学计量比称量,在200-600℃预烧3~5小时,在850~1200℃的热炭还原气氛中保温4~12小时,冷却,研碎,过筛,即可制得。材料在紫外灯或太阳光下照射一段时间后,置于黑暗环境中,可持续发红光1~3小时,2米外能用肉眼清晰地观察到余辉。材料合成温度低,基质化学稳定性好,原料选择余地大,该制备方法工艺步骤简便。
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