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公开(公告)号:CN109554150B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201811201613.6
申请日:2018-10-15
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J171/02 , C09J11/06
Abstract: 本发明公开了一种UV可降解超透生物粘接剂及其制备方法。本发明的UV可降解超透粘接剂是采用改性薄荷醇、改性聚醚胺和改性聚乙二醇在特定波长的UV光下通过光引发剂引发反应而成。本发明还公开了改性薄荷醇、改性聚醚胺和改性聚乙二醇交联单体的制备方法。本发明的UV可降解超透粘接剂具有优良的粘接性、超高的光学透光性和生物可降解性,适用于航空航天、电子电气及LCD、PDP和OLED等光学器等领域。本发明解决了现有光学胶或普通粘接剂依赖石油来源的不可降解原料、制备工艺复杂,制备成本高,可生物降解能力低的问题。
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公开(公告)号:CN110051879B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201910458726.2
申请日:2019-05-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61L24/10 , A61L24/08 , A61L24/02 , A61L24/00 , C09K11/65 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种荧光碳点修饰的复合止血材料的制备方法,其特征在于所述方法包括如下步骤:步骤一、荧光碳点的制备:采用葡萄糖为碳源,尿素为氮源,通过微波法一步合成表面富有氨基的荧光碳点;二、荧光碳点修饰天然高分子材料:将荧光碳点粉末溶于稀醋酸中,超声至得到分散均匀的荧光碳点溶液;称取天然高分子材料,放入荧光碳点溶液中进行反应,将反应后的复合材料预冻,预冻后冷冻干燥,得到荧光碳点修饰天然高分子复合止血材料。本发明利用有荧光性能的碳点修饰天然高分子材料,不仅保持材料良好的生物相容性,还利用了碳点与Fe3+的结合特点,碳点能够通过吸收血红蛋白中的Fe3+离子,从而提高材料的止血性能,缩短止血时间。
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公开(公告)号:CN107603608B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201710758451.5
申请日:2017-08-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法,属于荧光碳点制备领域。将已经干燥过的绞股蓝粉末,与去离子水均匀混合,转移至反应釜中,通过水热法制得水溶性良好的荧光碳点;或者是将干燥的绞股蓝直接采用煅烧法制得水溶性好且发射波长长的荧光碳点。本发明优点是:采用天然生物质绞股蓝作为碳源,来源广泛、廉价易得、方法简单易行、安全方便、绿色环保,无需添加有毒化学试剂,可实现简单大规模合成水溶性好、光稳定性好的荧光碳点,荧光强度高,发射波长长,并且激发波长在460 nm时,最强发射波长在530 nm左右,有效的避开生物体自荧光的影响,预计这种碳点在细胞成像、生物标记、生物传感器和金属离子检测等方面表现出广阔的应用潜力。
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公开(公告)号:CN108410397B
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN201810212089.6
申请日:2018-03-14
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J133/08 , C09J151/08 , C08F220/18 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F283/12
Abstract: 本发明公开了一种有机硅改性耐高温丙烯酸酯压敏胶及其制备方法,本发明的有机硅改性耐高温丙烯酸酯压敏胶由下述重量份的各成分制备而成:硬单体2~8份、软单体70~90份、功能单体2~8份、有机硅改性体5~10份、引发剂0.1~0.5份、固化剂1~3份、溶剂100~150份;本发明的有机硅改性耐高温丙烯酸酯压敏胶耐高温、附着力强、粘结力大,在使用过程中没有残胶的现象。
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公开(公告)号:CN110105714A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910464687.7
申请日:2019-05-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种碳纤维增强环氧树脂与三元乙丙橡胶复合材料的制备方法,所述方法包括如下步骤:步骤一、碳纤维/环氧树脂预浸料的制备;步骤二、三元乙丙橡胶的混炼;步骤三、先将碳纤维/环氧树脂预浸料放在模具中铺平,然后将经过混炼的三元乙丙橡胶放在环氧树脂预浸料的上方铺平后合模,放在模压机中固化,获得三元乙丙橡胶和环氧基复合材料的共固化体系;步骤四、将三元乙丙橡胶和环氧基复合材料的共固化体系在室温下放置,得到碳纤维增强环氧树脂与三元乙丙橡胶复合材料。本发明采用共固化的方式制备出可以应用在固体火箭发动机壳体的碳纤维增强环氧树脂与三元乙丙橡胶复合材料,并且保证了两相的粘接性能。
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公开(公告)号:CN109233664A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201810606273.9
申请日:2018-06-12
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J7/25 , C09J7/30 , C09J133/08 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F8/00
Abstract: 本发明公开了一种UV固化型胶粘剂、其制备方法及应用。本发明的UV固化型胶粘剂,由下述重量份的原料制备而成:粘接单体80~95份、功能单体4~12份、丙烯酰胺1~10份、引发剂0.1~0.5份、溶剂100~150份、甲基丙烯酸缩水甘油酯2~7份。本发明UV固化型胶粘剂制备工艺简易,具有优异的粘接性能,在剥离过程中没有脱胶现象,且便于储存与运输,适用于工艺品、玻璃制品、电子电器、光学领域和数字光盘制造业。
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公开(公告)号:CN108727639A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810604183.6
申请日:2018-06-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶的制备方法和应用,它涉及一种气凝胶的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有处理阳离子染料污水的方法处理效率低,吸附率低和成本高的问题。方法:一、制备细菌纤维素悬浮液;二、制备芳纶纳米纤维溶液;三、混合;四、减压抽滤;五、冷冻干燥,得到细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶。一种细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶用于吸附阳离子染料。细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶用于吸附阳离子染料,阳离子染料的去色率达到90%以上。本发明可获得细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶。
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公开(公告)号:CN108485565A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810212302.3
申请日:2018-03-14
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J133/14 , C09J7/38 , C09J7/25 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F218/08 , C08F220/30
Abstract: 本发明公开了一种UV光固化适用于干/湿界面耐水多功能压敏胶、其制备方法及压敏胶胶带。本发明的UV光固化适用于干/湿界面耐水多功能压敏胶由下述重量份的各成分制备而成:硬单体0~20份、软单体40~60份、功能单体7~13份、仿生改性单体30~45份、引发剂0.1~0.5份、光固化剂0.2~0.8份、溶剂100~150份;本发明的UV光固化适用于干/湿界面耐水多功能压敏胶适用于干/湿界面,并且粘结力大,在使用过程中无残胶情况。
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公开(公告)号:CN105748441B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201610175550.6
申请日:2016-03-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4745 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种包含喜树碱的层层自组装纳米靶向载体的制备方法,所述方法以羟基喜树碱(HCPT)为模型药物,以天然无毒可降解生物材料壳聚糖为基础材料,利用甘草次酸受体介导的肿瘤主动靶向技术,制备能够响应肿瘤组织及肿瘤细胞特殊的氧化还原和pH环境的层层自组装纳米粒子。该方法制备的靶向纳米囊单分散性高,囊壁厚度和空腔体积可控,纳米囊具有还原响应性,可以针对肿瘤细胞的微环境控制释放内腔的抗肿瘤药物,可作为抗肿瘤药物的靶向运输工具,在肿瘤的靶向治疗领域具有很大的应用前景。
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公开(公告)号:CN104587488B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201510054573.7
申请日:2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种对肝癌细胞具有pH响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法,本发明属于生物医用材料领域。本发明是要解决现有方法制备的载体不能特异性的识别靶细胞,药物分子大部分分布于正常组织并被正常细胞摄取,而病变组织中的药物分布较少,造成药物递送能力较低,增加了药物在体内的毒副作用的技术问题。方法:一、模板剂的准备;二、介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备;三、介孔羟基磷灰石的氨基化;四、介孔磷灰石的硼酸化;五、乳糖酸功能化牛血清白蛋白的制备;六、具有pH响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备。本发明得到的产物能靶向识别肝癌细胞,减少了正常组织对药物的摄取,降低了药物在体内的毒副作用。
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