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公开(公告)号：CN104293904A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410139334.7
申请日：2014-04-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2533/101
Abstract: 本发明公开了一种鸡miRNA-1606基因多态性检测试剂盒及检测方法，属于分子遗传学技术领域。该检测方法以鸡全基因组DNA为模板，设计引物扩增miRNA-1606前体在内的目的片段，纯化测序后获知鸡miRNA-1606基因第35位存在C或A的碱基多态性；再设计特定引物扩增含多态性位点的基因片段，并采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术结合单引物延伸反应，对大量样本进行单个SNP位点的检测。该检测方法具有准确可靠、通量灵敏、检测时间短、性价比高等特点，可用于鸡的辅助选择和分子育种，对提高鸡的生长性状具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN103602745B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310589755.5
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡PMEL17基因显性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对PMEL17基因第10外显子9bp插入（-CTGGGCACC-）设计等位基因I特异性引物P1-R；针对PMEL17基因第10外显子无9bp插入设计等位基因i特异性引物P2-F；以I等位基因特异性引物对P1扩增鸡PMEL17基因I等位基因，以i等位基因特异性引物对P2扩增鸡PMEL17基因i等位基因，PCR反应后进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果准确、快速、方便的检测PMEL17基因显性白羽位点基因型。与现有技术相比，本发明建立的分子生物学方法大大提高了基因型的判定效率和准确性，方法简单、易操作，且成本低。
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公开(公告)号：CN103710427A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310450040.1
申请日：2013-09-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种鸡miRNA-1704基因的单核苷酸多态性、检测方法及其应用，所述单核苷酸多态性为在如SEQ ID NO.3所示的鸡miRNA-1704基因序列中，其序列第148位为C或G；其检测方法为，以包含miRNA-1704基因的鸡全基因组DNA为模板，设计一对引物，然后进行扩增，再对PCR扩增产物进行酶切，鉴定鸡miRNA-1704基因第148位点存在C和G的单核苷酸多态性。同时，本发明利用检测结果与鸡生长性状进行关联性分析，表明该位点与不同发育阶段的体重关联显著，本发明提供的检测方法可以用于鸡的辅助选择和分子育种，快速建立遗传资源优良的鸡群。
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公开(公告)号：CN103602744A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310589406.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡显性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对显性白羽野生纯合子个体在PMEL17基因第10外显子存在的一个9bp插入这一特征，设计上游引物引入PvuⅡ酶切位点，是否存在插入序列与是否存在酶切位点之间是相互对应的关系。通过对待判定基因型的鸡进行翅静脉采血，提取基因组DNA，用引物对P进行PCR扩增；然后对PCR产物进行PvuⅡ37℃酶切过夜，电泳检测酶切产物；最后根据电泳结果判定鸡显性白羽位点的基因型。与SSCP和直接测序的方法相比，本发明建立的分子生物学方法操作简单、成本低、周期短，大大提高了该位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。
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公开(公告)号：CN115851987B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310056768.X
申请日：2023-01-13
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 李红 , 曹玉珠 , 刘小军 , 贾其辉 , 邢雨欣 , 夏天 , 张彦华 , 李东华 , 宫玉洁 , 田亚东 , 李转见 , 蒋瑞瑞 , 李文婷 , 孙桂荣 , 李国喜 , 康相涛 , 韩瑞丽
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡NCAPG基因SNP分子标记、检测引物、试剂盒、育种方法及应用。本发明通过研究发现鸡NCAPG基因第18号内含子上的一个SNP位点rs75790569，存在A>G突变。经分析验证，该SNP分子标记与鸡生长性状、胴体性状和体尺性状显著相关，能够作为鸡品种遗传改良的分子标记。采用该分子标记对鸡进行选育，有利于提高鸡群体的生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状。本发明还提供了检测鸡NCAPG基因SNP分子标记的检测引物、试剂盒及鸡生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状改良育种方法，可用于鸡的辅助选择和分子育种，对提高鸡的生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状具有重要的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116769923B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202210220923.2
申请日：2022-03-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子标记领域，具体涉及一种鸡生长发育相关InDel多态性标记、引物、试剂盒及应用。该InDel多态性标记为鸡YBX3基因第六内含子区存在27bp的插入或缺失片段，所述插入或缺失片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明首次检测了YBX3基因第六内含子区27bp InDel多态性标记在商品肉鸡、中国地方鸡以及高产蛋鸡中的分布，分析了其在不同品种鸡的基因型分布及等位基因频率。随后将该突变多态性与固始鸡×安卡鸡F2资源群体的经济性状进行关联分析，发现该多态性标记与鸡生长性状和84天屠宰性状密切相关，这为筛选出纯合高品质的地方鸡群体奠定基础。
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公开(公告)号：CN119490962A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202311046443.X
申请日：2023-08-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/54 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种永生化鸡骨骼肌卫星细胞系及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明的永生化鸡骨骼肌卫星细胞系Im MSLC，其保藏编号为CCTCC NO：C2023115，于2023年07月05日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：湖北省武汉市武昌区八一路299号，武汉大学。本发明的永生化鸡骨骼肌卫星细胞系，传代10代后仍能保持与原代鸡骨骼肌细胞相似的生长速度，保持一致的生长趋势，传代22代后依然保持原代细胞相同的细胞形态；而且永生化鸡骨骼肌卫星细胞系传代10代后依然具有分化能力。本发明提供的永生化鸡骨骼肌卫星细胞系，减少了鸡胚的使用，降低了由于骨骼肌细胞来源的鸡胚批次不同而难以获得稳定可靠的结果的可能性。
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公开(公告)号：CN119111466A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411501958.9
申请日：2024-10-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种保护肠道免疫功能的禁食诱导蛋鸡生理重塑的方法，属于家禽养殖技术领域，提供了一种保护肠道免疫功能的禁食诱导蛋鸡生理重塑的方法，包括以下步骤：蛋鸡禁食之前的第1～12d，自由采食采水，每天灌服鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)；进入禁食期的第1～3d，禁食禁水；进入禁食期的第4～15d，禁食饮水，每天灌服鼠李糖乳杆菌；禁食期第15d结束后，进入恢复期，逐渐增加饲料饲喂量，逐步恢复光照时间。本发明发现在禁食诱导生理重塑过程中添加鼠李糖乳杆菌对禁食诱导蛋鸡肠道损伤具有改善作用。
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公开(公告)号：CN118452363A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410632468.6
申请日：2024-05-21
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 康相涛 , 李东华 , 侯英东 , 田亚东 , 孙桂荣 , 蒋瑞瑞 , 杨森 , 李国喜 , 韩瑞丽 , 李文婷 , 李转见 , 康豫 , 刘小军 , 闫峰宾 , 王彦彬 , 李红 , 张彦华 , 宫玉杰 , 郭玉洁
IPC: A23K50/75 , A23K10/20 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K20/20 , A23K20/142 , A23K20/174 , A23K20/26 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种提高种公鸡精液品质的饲料及其制备方法和应用，属于禽类养殖饲料技术领域，所述提高种公鸡精液品质的饲料，包括以下重量份原料：玉米525～535份、脱脂黑水虻幼虫粉3.9～15.6份、豆粕0～11.7份、麸皮252～262份、大豆油4～14份、石粉12～22份、赖氨酸0.2～0.6份、蛋氨酸0.5～0.7份、预混料30份。通过脱脂黑水虻虫干粉碎，得脱脂黑水虻虫粉；所述脱脂黑水虻虫粉与玉米、豆粕、麸皮、大豆油、石粉、赖氨酸、蛋氨酸和预混料混合，制备得饲料。本发明在饲料中添加了特定比例的脱脂黑水虻虫粉，适宜衰老种公鸡饲用，用于提高衰老种公鸡繁殖性能。
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公开(公告)号：CN117918300A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311857977.0
申请日：2023-12-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种羽色自别雌雄型黄麻羽高产蛋鸡的培育方法，包括以下步骤：以黄麻羽鸡作为父本，以洛岛白鸡或罗曼褐、海兰褐和依莎褐的C、D或CD系母鸡作母本进行杂交，F1代中的母鸡即为自别雌雄型黄麻羽高产蛋鸡。本发明的羽色自别雌雄型黄麻羽高产蛋鸡的培育方法，F1代的雏鸡可根据羽色自别雌雄，公雏为白羽，母雏为黄麻羽，产蛋性能好，年产蛋量可达220‑235枚，蛋重在54g左右。本发明培育出的羽色自别雌雄型黄麻羽高产蛋鸡，成年体型、体重、外貌与土鸡相似，产浅褐壳蛋，产蛋性能优良，适于大规模笼养或放养，具有广阔的市场前景和经济效益。
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