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公开(公告)号：CN103571963A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310589394.4
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡隐性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对TYR基因第4内含子存在7.7kb插入（ev1）设计等位基因c特异性引物P1，针对PMEL17基因第4内含子不存在7.7kb插入（ev1）设计等位基因C特异性引物P2，引物P3是引物P1和P2共同的下游引物；再以包含TYR基因的待测鸡全基因组DNA为模板，把引物P1、P2和P3放在一个PCR反应里，一次PCR反应后对PCR扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定鸡TYR基因隐性白羽位点的基因型。该方法能大大提高基因型的判定效率和准确性，且方法简便，分型时间短，不需要测序和限制性内切酶，不需要特殊的仪器，成本低，易推广普及。
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公开(公告)号：CN103571952A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310509015.6
申请日：2013-10-24
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 康相涛 , 韩瑞丽 , 杨朋坤 , 王丹丹 , 李转见 , 田亚东 , 蒋瑞瑞 , 孙桂荣 , 吕世杰 , 李国喜 , 闫峰宾 , 王彦彬 , 刘小军 , 许殿明 , 李孝法 , 索智勇 , 曹向阳
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡乌肤位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对编码基因EDN3基因设计引物对P，提取待鉴定鸡的基因组DNA，进行荧光定量PCR，检测待测鸡乌肤位点EDN3基因的相对拷贝数，进而判定待测鸡乌肤位点的基因型。该方法简便，分型准确，成本低，效率高，不需要测序，不需要特殊的仪器，易推广普及。通过检测乌肤位点EDN3基因的相对拷贝数，能够判定待测鸡乌肤位点的基因型，从而对鸡群进行选留，提高后代皮肤颜色的一致性，在乌肤鸡品种选育中具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN103563851A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310589816.8
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种基于分子辅助选择的青胫显性白羽肉鸡品系的培育方法，属于分子育种技术领域。本发明采用分子辅助选择的方法鉴定鸡显性白羽位点的基因型，可以快速判定出该位点的基因型，生产基因型为II的青胫显性白羽优质肉鸡品系，能避免测交选育的繁琐，缩短世代间隔，加快育种进程，从而降低培育成本。采用本发明方法培育的青胫显性白羽肉鸡品系其肉质细嫩，肉味鲜美，生产性能高，屠体上不存在有色羽残迹，使屠体更加美观。此外，该品系作为父本与高产蛋鸡品种或快大肉鸡品种杂交配套，可分别生产出高产型或快大型青胫显性白羽肉鸡。
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公开(公告)号：CN104673911A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510077472.1
申请日：2015-02-13
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及检测LEPR基因138bp insertion可变剪接体的引物以及包含该引物的试剂盒及检测方法，有效解决程序繁琐、耗时长、准确率低的问题，以待测cDNA为模板，引物对ACTB为引物，实时荧光定量PCR扩增ACTB内参基因，以引物对L1为引物，荧光定量PCR扩增的反应体系有2×SYBR？Premix Ex TaqTM、去RNA酶的超纯水、引物L1-F或ACTB-F、引物L1-R或ACTB-R、cDNA模板构成，反应方法是预变性、变性、退火、延伸，35~45个循环；对荧光定量PCR实时监测结果进行分析，用2-△CT相对定量的方法计算，SPSS version 20.0进行差异显著性检验，本发明准确、快速、方便，适用性强。
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公开(公告)号：CN104673910A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510077400.7
申请日：2015-02-13
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及检测LEPR基因127bp deletion可变剪接体的引物以及包含该引物的试剂盒及检测方法，有效解决程序繁琐、耗时长、准确率低的问题，方法是，以待测cDNA为模板，引物对ACTB为引物，实时荧光定量PCR扩增ACTB内参基因，引物对P为引物，荧光定量PCR扩增的反应体系有2×SYBR？Premix Ex TaqTM，去RNA酶的超纯水，引物P-F或ACTB-F，引物P-R或ACTB-R，cDNA模板构成，反应方法是预变性、变性、退火、延伸，35~45个循环；对qPCR实时监测结果进行分析，用 2-△CT相对定量的方法计算，SPSS version 20.0进行差异显著性检验，本发明准确、快速、方便，适用性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103563846B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310509011.8
申请日：2013-10-24
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 康相涛 , 杨朋坤 , 韩瑞丽 , 田亚东 , 李转见 , 王丹丹 , 孙桂荣 , 蒋瑞瑞 , 吕世杰 , 王彦彬 , 刘小军 , 李国喜 , 闫峰宾 , 黄艳群 , 许殿明 , 李孝法 , 索智勇 , 张瑞勤
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种快大型乌肤鸡品系的培育方法，属于分子育种技术领域。本发明采用分子辅助选择的方法鉴定鸡乌肤位点基因型，可以快速判定出该位点的基因型，克服了传统常规育种中测交繁琐、世代间隔长等缺点。采用本发明的方法生产基因型为FmFm的乌肤鸡品系，不仅避免了测交选育的繁琐，缩短了世代间隔，加快了育种进程，降低了培育成本；而且该品系乌肤性状均一，屠体更加美观；肉质细嫩，营养价值高。此外，该品系用作父本与快大型白羽肉鸡杂交配套，可生产出高生长性能的乌肤鸡。
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公开(公告)号：CN103571952B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310509015.6
申请日：2013-10-24
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 康相涛 , 韩瑞丽 , 杨朋坤 , 王丹丹 , 李转见 , 田亚东 , 蒋瑞瑞 , 孙桂荣 , 吕世杰 , 李国喜 , 闫峰宾 , 王彦彬 , 刘小军 , 许殿明 , 李孝法 , 索智勇 , 曹向阳
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡乌肤位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对编码基因EDN3基因设计引物对P，提取待鉴定鸡的基因组DNA，进行荧光定量PCR，检测待测鸡乌肤位点EDN3基因的相对拷贝数，进而判定待测鸡乌肤位点的基因型。该方法简便，分型准确，成本低，效率高，不需要测序，不需要特殊的仪器，易推广普及。通过检测乌肤位点EDN3基因的相对拷贝数，能够判定待测鸡乌肤位点的基因型，从而对鸡群进行选留，提高后代皮肤颜色的一致性，在乌肤鸡品种选育中具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN103602745A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310589755.5
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡PMEL17基因显性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对PMEL17基因第10外显子9bp插入（-CTGGGCACC-）设计等位基因I特异性引物P1-R；针对PMEL17基因第10外显子无9bp插入设计等位基因i特异性引物P2-F；以I等位基因特异性引物对P1扩增鸡PMEL17基因I等位基因，以i等位基因特异性引物对P2扩增鸡PMEL17基因i等位基因，PCR反应后进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果准确、快速、方便的检测PMEL17基因显性白羽位点基因型。与现有技术相比，本发明建立的分子生物学方法大大提高了基因型的判定效率和准确性，方法简单、易操作，且成本低。
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公开(公告)号：CN103563846A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310509011.8
申请日：2013-10-24
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 康相涛 , 杨朋坤 , 韩瑞丽 , 田亚东 , 李转见 , 王丹丹 , 孙桂荣 , 蒋瑞瑞 , 吕世杰 , 王彦彬 , 刘小军 , 李国喜 , 闫峰宾 , 黄艳群 , 许殿明 , 李孝法 , 索智勇 , 张瑞勤
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种快大型乌肤鸡品系的培育方法，属于分子育种技术领域。本发明采用分子辅助选择的方法鉴定鸡乌肤位点基因型，可以快速判定出该位点的基因型，克服了传统常规育种中测交繁琐、世代间隔长等缺点。采用本发明的方法生产基因型为FmFm的乌肤鸡品系，不仅避免了测交选育的繁琐，缩短了世代间隔，加快了育种进程，降低了培育成本；而且该品系乌肤性状均一，屠体更加美观；肉质细嫩，营养价值高。此外，该品系用作父本与快大型白羽肉鸡杂交配套，可生产出高生长性能的乌肤鸡。
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公开(公告)号：CN119955799A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510137559.7
申请日：2025-02-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/864 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了IGFBP1基因在调控鸡脂肪沉积性状中的应用，属于生物技术和遗传育种技术领域。本发明构建了组织特异性IGFBP1重组腺相关病毒载体，并利用所述组织特异性IGFBP1重组腺相关病毒载体促进鸡的IGFBP1基因表达，通过促进鸡IGFBP1基因表达，提升鸡血清中IGFBP1蛋白含量，进而提升鸡肌内脂肪含量，降低鸡腹脂重和腹脂率。本发明经过长时期实验研究，发现鸡IGFBP1可以显著影响鸡IMF及AbF差异沉积，血清IGFBP1蛋白的表达水平与鸡腹脂重及腹脂率显著负相关，与鸡肌内脂肪含量显著正相关，可作为鸡脂肪沉积性状的血清判断指标的依据，还可用于筛选高肌内脂肪及低腹脂率的鸡品种。
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