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公开(公告)号：CN1125072C
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN99804890.9
申请日：1999-03-29
申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司
IPC分类号： C07D493/04 , C09B57/02
CPC分类号： C07D493/04 , C08K5/1545 , C09B57/02
摘要： 式(I)的二苯并二氧杂萘二酮，其中A1和A2彼此独立地是未取代的或是一至四取代的邻C6-C18亚芳基，本发明还涉及它们的制备方法，它们在高分子量有机物染色/着色中的应用和含二苯并二氧杂萘二酮的物质组合物。
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公开(公告)号：CN114196226B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202111384564.6
申请日：2021-11-21
申请人： 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号： C09B57/02 , C08F2/48 , C08F122/20 , C08F222/14 , C08F222/20
摘要： 本发明公开了一类香豆素染料、可用于超声固化的复合引发剂、其制备方法和应用。所述的一类香豆素染料具有通式Ⅰ的结构，且可用于制备用于超声固化的复合引发剂，本发明进一步涉及超声固化方法，所述方法包括步骤：将超声复合引发剂与丙烯酸类单体混合，得到混合溶液；设定超声参数；对所述混合溶液进行超声波处理，得超声固化产物；对产物进行后处理；用重量法测定产物的最终转化率。采用本发明提供的超声复合引发剂及超声固化方法可制备3D立体模型，对超声设备要求低，可操作性强，与光固化技术相比所需时间短、固化深度更强。
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公开(公告)号：CN113773668B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111066709.8
申请日：2021-09-10
申请人： 大连工业大学
IPC分类号： C09B57/02 , C07D311/16 , C09B67/20
摘要： 本发明公开了一类含有氨基的香豆素类染料在超临界CO2中的合成与染色方法，以超临界二氧化碳(CO2)为溶剂，以硝基取代的香豆素类化合物为前驱体、Au/TiO2作为催化剂、H2作为还原剂，不同温度、压力和时间条件下，实现超临界CO2中香豆素类荧光染料的合成与纺织品染色同步的方法。所述的以硝基取代的香豆素类化合物为前驱体，具有通式I的结构。该种方法可用于超临界CO2中香豆素类染料的合成与染色，该种方法实现了荧光染料清洁化生产和染色方法的创新，为合理资源化利用超临界CO2和减少染料合成与染色带来环境污染问题提供创新思想。
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公开(公告)号：CN116135848A
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202111365677.1
申请日：2021-11-17
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所 , 苏州韦恩斯生物科技有限公司
发明人： 蒋高喜
IPC分类号： C07D311/92 , A61K31/352 , A61P7/02 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P9/12 , A61P35/00 , C11B9/00 , C09B57/02
摘要： 本发明公开了一种香豆素类化合物及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含萘酚类化合物、联烯醚类化合物、反应助剂和第一溶剂的第一混合反应体系于25‑50℃反应2‑12h，制得成环中间产物；以及，使包含所述成环中间产物、氧化剂和第二溶剂的第二混合反应体系于60‑80℃发生氧化反应10‑12h，制得香豆素类化合物。本发明提供的制备方法反应条件温和，没有强酸强碱和高温高压，易于工业化生产，对设备要求低，香豆素类化合物产率高，同时本发明的制备方法不需要金属催化剂，符合绿色化学和可持续发展的要求，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115629522A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202210755246.4
申请日：2022-06-30
申请人： 三星SDI株式会社
IPC分类号： G03F7/004 , G03F7/027 , G02B5/23 , G02F1/1335 , C09B47/067 , C09B57/00 , C09B57/02 , C09B67/08
摘要： 本发明提供一种感光性树脂组合物、使用其制造的感光性树脂层、包含感光性树脂层的彩色滤光片以及包含彩色滤光片的电子装置。感光性树脂组合物包含着色剂，其中着色剂包含由化学式1表示的染料、核壳结构染料以及酞菁类染料。(在化学式1中，每一取代基如说明书中所定义。)[化学式1]
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公开(公告)号：CN112654681B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202080003516.5
申请日：2020-02-28
申请人： 伊卢米纳剑桥有限公司
IPC分类号： C09B57/02 , C12Q1/6869 , G01N33/533 , C07H19/10 , C07H19/14 , C07H21/00
摘要： 本申请涉及环外胺‑取代的香豆素衍生物以及它们作为荧光标记物的用途。这些化合物可用作核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
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公开(公告)号：CN110143977B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910505657.6
申请日：2019-06-12
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种具有荧光性质的香豆素杂二氟化硼络合物的合成方法，其结构通式如式I所示，增加共轭链长度，引入共轭基团。本发明中，我们通过设计，在7‑二乙氨基香豆素的3位引入缺电子基团6‑甲基二氟化硼‑β‑二羰基六元环，该六元环的甲基受吸电子效应活化与芳香醛发生Knoevenagel缩合，增长共轭链长度同时又引入推拉电子结构，形成一系列香豆素杂二氟化硼络合物结构的荧光染料，合成步骤简单且产率高。通过光学测试显示出该染料具有量子产率高、吸收发射波长长、Stokes位移大等优点，在光电材料、荧光探针等领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113004313A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110252582.2
申请日：2021-03-08
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明涉及一种双噻吩‑双香豆素基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，通过如下方法实现：双碘代BODIPY衍生物(I)与7‑(N，N二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到3，5‑双香豆素基BODIPY衍生物(II)，再用3，5‑双香豆素基BODIPY衍生物(II)与2‑乙炔噻吩发生Sonogashira偶联反应得到双噻吩‑双香豆素基BODIPY衍生物(III)。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数(大于3.0×105cm‑1mol‑1L)、大的斯托克斯位移和良好的光稳定性等优异的光物理性能。其最强电子吸收光谱红移至770nm、最大荧光发射波长818nm，在光学成像、荧光标识、肿瘤诊断、军事侦察、红外伪装、有机光伏材料等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112724701A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011644264.2
申请日：2020-12-31
申请人： 中南大学
IPC分类号： C09B57/02 , C07D311/92 , C09K11/06
摘要： 本发明公开一类具有AIE效应的脂滴靶向香豆素类红光染料，该红光染料具有具有如式I所示的结构，其中R＝CN,COCH3,COOEt,H。测试表明：该一系列染料具有大的斯托克斯位移，较适合生物应用的红光区域波长。其中R＝COOEt生物成像表明，该染料与商业染料BODIPY 493/503共染皮尔逊(氏)同域化达0.9032。
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