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公开(公告)号：CN117214155A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311038613.X
申请日：2023-08-17
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司 , 威特曼医学检验(南京)有限公司
摘要： 本发明提出了一种应用笼式镧系超分子标记体系的均相免疫检测方法，采用带有羧基和氨基的笼式镧系超分子作为供体，与抗体1进行共价交联，作为试剂1；采用有机小分子作为受体，与抗体2进行共价交联，作为试剂2；取待测样本，向其中加入试剂1和试剂2；混匀以上混合物，37℃孵育T时间；用激发光照射待测混合物，记录其在两种检测波长下的发光强度，并对照标准曲线计算测量结果。本发明采用的供体和受体均属于小分子，空间位阻小，不存在非特异性吸附，且均相检测体系免去洗脱过程，提升检测的准确度、灵敏度和效率。
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公开(公告)号：CN113419064A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110645680.2
申请日：2021-06-09
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
IPC分类号： G01N33/573
摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽还原酶试剂盒及方法，其包括具有谷胱甘肽包被抗体的包被板、校正样品、谷胱甘肽结合抗体、谷胱甘肽酶的结合试剂、质控品、第一显色试剂、第二显色试剂、停止试剂和冲洗试剂；并且还包括辅助结构，所述辅助结构具有固定柱和旋转体，所述旋转体可转动地连接在所述固定柱上，所述旋转体的内端通过滑动头与所述固定柱上的滑动槽连接，所述旋转体的外端设置有承载板体，所述承载板体上用于放置包被板。通过本发明提供的试剂完成了对于谷胱甘肽还原酶的测试，并且还提供了辅助结构，辅助结构则通过转动作用而能够使得板体进行翻转，进而实现自动地把冲洗液体倒出的目的，省去了很多工作人员的操作流程，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN105777858B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201610166107.2
申请日：2016-03-22
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
发明人： 孙文勇
IPC分类号： C07K1/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种多种抗体的复合稳定剂及其使用方法。本发明包括以下组分(浓度)：吐温80 10‑13g/L，谷氨酸20‑30g/L，谷胱甘肽1‑3g/L，海藻糖50‑60g/L，十二烷基二甲基甜菜碱2‑6g/L，卵磷脂3‑6g/L，缓冲液100‑120mmol/L。本发明成本低、适用范围广、稳定期长、稳定效果好。
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公开(公告)号：CN114047146A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111229262.1
申请日：2021-10-21
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明涉及体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒的制备及检测方法，该脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒通过在R2试剂组成中加入配比适量的保护剂和助溶剂，该保护剂能保护Lp‑PLA2底物不受干扰酶降解，该助溶剂可以提高Lp‑PLA2底物在水中的溶解性，从而解决Lp‑PLA2底物酶法检测准确度和灵敏度不高的问题。所述脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒在对脂蛋白相关磷脂酶A2进行检测时可直接采用生化分析仪按照分光光度法进行检测，该检测方法对检测设备的要求较低、原理简单，操作简易，同时缩短分析时间、试剂稳定性较高，可有效地提高脂蛋白相关磷脂酶A2检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN113881658A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110849604.3
申请日：2021-07-27
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
摘要： 本发明涉及诊断试剂技术领域，具体涉及一种高稳定性的肌酸激酶酶保护添加剂，该高稳定性的肌酸激酶酶保护添加剂由混合保护剂和生物缓冲液复配组成，所述混合保护剂包括脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、二硫苏糖醇、表面活性剂以及甘氨酸；所述生物缓冲液包括牛血清蛋白和AEP‑HBC。所述高稳定性的肌酸激酶酶保护添加剂可有效地提高肌酸激酶检测试剂盒的稳定性，以解决现有技术中存在的缺陷。
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公开(公告)号：CN113419069A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110664574.9
申请日：2021-06-16
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种本发明提供的一种抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒，其包括预包被液，预包被液具有链霉亲和素和碳纳米管结合体。首先把预包被液加入到包被孔内进行预包被，然后把包被液加入到包被板的孔内；得到包被有抗环瓜氨酸肽抗原‑链霉亲和素‑碳纳米管的包被板；然后加入辣根过氧化物酶羊抗兔I gG试剂；然后加入邻苯二胺显示底物试剂，加入硫酸终止试剂，最后用酶联免疫检测仪记录读数。通过链霉亲和素的引入使得这种预包被液对于包被板的负载作用增强，从而使得其在板体上以更为均匀和分散的方式实现负载从而提高了其在包被板上的结合速率和效果，这样就使得后面的包被步骤的时间缩短，并且也相应地使得灵敏度得到了提高。
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公开(公告)号：CN109596846A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811400038.2
申请日：2018-11-22
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
IPC分类号： G01N35/00
摘要： 本发明提供一种用于体外诊断试剂校准品、质控品的复合稳定剂，成分包括聚乙烯亚胺、黄原胶、羧甲基壳聚糖、三聚磷酸钠、谷氨酸钠和水；所述聚乙烯亚胺的分子量为800或2000或25000，所述聚乙烯亚胺的含量为0.1-1％(W/V)；所述黄原胶的含量为1-10g/L；所述羧甲基壳聚糖的含量为0.01-1g/L；所述三聚磷酸钠的含量为0.05-0.5％(W/V)；所述谷氨酸钠的含量为0.1-2％(W/V)；余量为蒸馏水。本发明具有保证校准品、质控品自身稳定性，提高临床检测准确性，延长保存时间的优点。
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公开(公告)号：CN118583805A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410685255.X
申请日：2024-05-30
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
摘要： 本发明涉及乳酸脱氢酶同工酶技术领域，特别是涉及乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒、检测方法。乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒，包括如下浓度的R1试剂和R2试剂，R1试剂包括L‑乳酸60～100mmol/L，硫氰酸胍100～300mmol/L；R2试剂包括辅酶I 1～10mmol/L。检测方法，在检测过程中，试剂盒适用仪器的检测条件包括：设置主波长为：340nm，副波长为410nm；比色杯光径为1.0cm；速率A(RATE A)；上升反应。本发明能提高乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒的稳定性。
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公开(公告)号：CN115980372A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211706162.8
申请日：2022-12-29
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
IPC分类号： G01N33/92
摘要： 本发明提出了一种高特异性的高密度脂蛋白PEG‑硫酸环糊精体系添加剂，包括以下组分：无水MaSO4,硫酸α‑环糊精,硫酸葡萄糖,表面活性剂，所述表面活性剂包括聚乙二醇3‑苄氧基苯甲醚和聚氧乙烯苄基苯乙烯醚。聚乙二醇3‑苄氧基苯甲醚在对于遮蔽高密度脂蛋白以外的低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和乳糜微粒的选择性上由于其他的同类表面活性剂，而聚氧乙烯苄基苯乙烯醚在遮蔽的反应速率上则是优于其他表面活性剂，而当两者在1:1同时添加后形成的PEG‑硫酸环糊精体系添加剂则具有良好的特异性和高效的反应速率，从而既解决了高密度脂蛋白检测特异性不高的问题，又提高了整体反应的速率。
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公开(公告)号：CN113419064B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110645680.2
申请日：2021-06-09
申请人： 东软威特曼生物科技(南京)有限公司
IPC分类号： G01N33/573
摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽还原酶试剂盒及方法，其包括具有谷胱甘肽包被抗体的包被板、校正样品、谷胱甘肽结合抗体、谷胱甘肽酶的结合试剂、质控品、第一显色试剂、第二显色试剂、停止试剂和冲洗试剂；并且还包括辅助结构，所述辅助结构具有固定柱和旋转体，所述旋转体可转动地连接在所述固定柱上，所述旋转体的内端通过滑动头与所述固定柱上的滑动槽连接，所述旋转体的外端设置有承载板体，所述承载板体上用于放置包被板。通过本发明提供的试剂完成了对于谷胱甘肽还原酶的测试，并且还提供了辅助结构，辅助结构则通过转动作用而能够使得板体进行翻转，进而实现自动地把冲洗液体倒出的目的，省去了很多工作人员的操作流程，提高了工作效率。
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