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公开(公告)号:CN101845413B
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201010162515.3
申请日:2010-05-05
申请人: 华北制药集团有限责任公司
CPC分类号: Y02E50/17
摘要: 本发明公开了一种的丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum)p1147(CGMCCNo3686);其是由丙酮丁醇梭状芽孢杆菌(Clostridium acetobutylicum)ATCC 824的原生质体融合而成。该菌株可以用于发酵产生含有异丙醇的混合醇。本发明所提供的菌株,生长快、繁殖量大、周期短,菌株稳定。用其发酵生产混合醇产量高,质量好。
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公开(公告)号:CN100558881C
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200510002430.8
申请日:2005-01-21
申请人: 华北制药集团有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种产黄青霉工程菌及其在生产7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的应用,涉及β-内酰胺类抗生素的生产领域。本发明所提供的工程菌是产黄青霉菌(Penicillium chrysogenum)CGMCC №1018。本发明所提供的生产7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸的方法,包括:1)发酵产黄青霉菌(Penicilliumchrysogenum)CGMCC №1018,从发酵液中提取5’-羟基-N-己二酰基-7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸;2)将5’-羟基-N-己二酰基-7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸制备成7-ADCA。本发明的产黄青霉工程菌直接发酵得到5’-羟基-N-己二酰基-7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸,经过化学法或酶法脱去其侧链,即可制备得到7-ADCA,简化了7-ADCA的制备工艺,降低了其生产成本。本发明工程菌培养条件简单,表达量高,一般可得到2.2g7-ADCA/L发酵液。
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公开(公告)号:CN100439382C
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200410012286.1
申请日:2004-05-13
申请人: 华北制药集团有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种高纯度低聚糖的分离纯化方法:低纯度低聚糖通过被酸、碱、盐溶液依次处理的HZ001树脂进行分离纯化从而得到高纯度的低聚糖。本发明还公开了处理常规HZ001树脂的方法及树脂再生的方法。利用此方法得到的低聚糖的HPLC含量在85%以上,与葡聚糖凝胶G-10树脂分离的纯度相当。本方法流程简捷、操作方便、质量稳定、无三废污染,安全可靠,适用于高纯度大豆低聚糖、低聚果糖等低聚糖的工业化生产。
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公开(公告)号:CN100400534C
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN03146651.6
申请日:2003-07-10
申请人: 华北制药集团有限责任公司
IPC分类号: C07D311/36 , C07D407/04 , C07H17/07 , C12P17/06 , C12P19/44 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P3/10
摘要: 本发明提供了下面通式(I)的化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物,所述化合物及含有它们的药物组合物可用于防治糖尿病及其并发症,本发明还提供了两种新的微生物。
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公开(公告)号:CN1266159C
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN02159022.2
申请日:2002-12-27
申请人: 华北制药集团有限责任公司
IPC分类号: C07H15/234 , C07H1/06
摘要: 本发明公开一种庆大霉素C1a的制备方法,它包括以下步骤:a.将庆大霉素发酵液过滤、脱色、浓缩;b.将庆大霉素浓缩液加水稀释,调pH值到6.0-7.5,经弱酸性阳离子交换树脂吸附后,水洗;c.将吸附后的饱和树脂用0.2-0.9M铵盐溶液洗脱,洗脱液纳滤回收;d.用1.5-3.5M氨水对洗脱后的饱和树脂进行解析;e.对解析液进行浓缩、脱色、喷雾干燥。本发明可有效提高庆大霉素C1a的品质,降低了原材料及能源的消耗。
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公开(公告)号:CN1796537A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200410092430.7
申请日:2004-12-23
申请人: 华北制药集团有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种产黄青霉菌株及其在生产青霉素的应用。本发明所提供的菌株是产黄青霉(Penicillium chrysogenum)CGMCC No1248。本发明公开的菌株培养条件简单,表达量高。本发明公开了利用上述菌株生产青霉素方法。
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公开(公告)号:CN1227211C
公开(公告)日:2005-11-16
申请号:CN03121408.8
申请日:2003-03-28
申请人: 华北制药集团有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种用树脂法回收抗生素生产中醋酸丁酯的方法,它包括以下步骤:a、将抗生素生产中含有醋酸丁酯的水溶液经树脂吸附后,水洗;b、将吸附后的饱和树脂用饱和蒸汽进行解吸;c、对解吸液进行冷凝、静止、分相。本发明可有效避免蒸馏法回收所引起的蛋白变性和形成大分子聚合物,同时可节省大量蒸汽。本发明可使醋酸丁酯的回收率提高4%以上,节约能源80%,降低回收成本80%,回收醋酸丁酯的一次合格率为100%。
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公开(公告)号:CN1210393C
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN02121075.6
申请日:2002-05-31
申请人: 华北制药集团有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种微生物发酵培养基的制备工艺,它包括以下步骤:(a)将培养基的固体成分用所需总用水量的40%-65%的水进行溶解、混匀,得到的培养基混悬物用蒸汽进行湿热灭菌;(b)剩余水经过石英砂柱进行预滤,再通过除菌滤器制备为无菌水;(c)用无菌水加入前述步骤(a)中的已灭菌的培养基混悬物,使培养混悬物迅速降温。本发明与现有技术相比,可使灭菌培养基降温时间缩短2-4小时、减少蒸汽用量10-30%、减少冷却水用量50%。同时由于培养基受热时间缩短因而避免了受热时间过长对培养基营养成分造成的不利影响。
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公开(公告)号:CN1621518A
公开(公告)日:2005-06-01
申请号:CN200310116831.7
申请日:2003-11-28
申请人: 华北制药集团有限责任公司 , 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
CPC分类号: C12N9/0006
摘要: 本发明公开了一种L-山梨酮脱氢酶及其编码基因与应用。本发明所提供的L-山梨酮脱氢酶,是具有序列表中SEQ ID №:2氨基酸残基序列的蛋白质或与序列表中SEQ ID №:2的氨基酸残基序列具有至少80%同源性且具有与SEQ ID №:2相同活性的由SEQ ID №:2衍生的蛋白质。L-山梨酮脱氢酶的编码基因,是下列核苷酸序列之一:1)序列表中的SEQ ID №:1;2)编码序列表中SEQ ID №:2蛋白质序列的多核苷酸;3)与序列表中SEQ ID №:1限定的DNA序列具有80%以上同源性,且编码相同功能蛋白质的DNA序列。携有本发明的L-山梨酮脱氢酶的编码基因的E.coli工程菌与2-KGA转化菌共培养时,本发明的rSNDH显著提高2-KGA的转化率。
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