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公开(公告)号：CN102241712B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110133851.X
申请日：2011-05-23
申请人： 南阳普康药业有限公司 , 赵晴
IPC分类号： C07H15/236 , C07H1/06 , B01D15/08
摘要： 本发明公开了一种硫酸庆大霉素生产中的脱色方法。该方法是庆大霉素转盐液经低温过滤掉大分子蛋白和大分子色素后，采用活性炭纤维吸附塔加热吸附脱色，脱色后的硫酸庆大霉素溶液经喷雾干燥制得成品硫酸庆大霉素。按照本发明提供的脱色方法，可以代替原有的活性炭脱色工艺，并能使活性炭纤维再生后重复使用，减少废活性炭的环境污染，降低脱色成本，具有很大的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN100566864C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200810049201.5
申请日：2008-02-01
申请人： 南阳普康药业有限公司
CPC分类号： Y02A40/209 , Y02A40/21 , Y02A40/211 , Y02W30/43
摘要： 本发明是一种林可霉素菌渣的处理方法，有效解决降解清除菌渣中残留的林可霉素，实现弃物再生利用的问题，本发明是由以下步骤实现的：以林可霉素菌渣、EM菌原液、辅料和水作原料，其中林可霉素菌渣与辅料总重量比1-3∶1；辅料由重量比的麸皮∶红糖∶碳酸氢钠∶食盐∶花生壳＝50∶6∶3∶16∶125组成，其中先将麸皮与花生壳粉碎，再依次在林可霉素菌渣加入碳酸氢钠、食盐，再按每1kg林可霉素菌渣量取EM菌原液40-50ml加入红糖，再加水稀释至250ml，成EM菌原液扩散液，将上述的EM菌原液扩散液加入前述混合物中混合均匀，再加水成基物，装入容器内发酵。本发明方法简单，变废为宝，经济和社会效益巨大。
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公开(公告)号：CN101092597A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710054463.6
申请日：2007-05-31
申请人： 南阳普康药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种生产林可霉素用复合培养基及提高产量和质量的生产方法，可有效解决林可霉素生产用复合培养基及提高产量和质量问题，其培养基是由玉米粉、玉米淀粉、乳酸钙、α－淀粉酶、糖化酶、蛋白酶制成，添加蛋氨酸或蛋氨酸钠或蛋氨酰胺制成，提高林可霉素产量与质量的方法是，利用复合培养基，加水稀释，调pH值，加入蛋氨酸或蛋氨酸钠或蛋氨酰胺，培养发酵即可，本发明提高产量14％，降低成本15％；林可霉素成品中林可霉素B组分含量低至1.0％以下，毒副作用低，被广泛用于医疗及畜牧业和林可霉素衍生产品克林霉素、克林霉素磷酸酯、克林霉素棕榈酸酯的起始原料。
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公开(公告)号：CN103450295A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310380975.7
申请日：2013-08-28
申请人： 南阳普康药业有限公司 , 李静仁
IPC分类号： C07H15/236 , C07H1/06
摘要： 本发明公开了一种硫酸庆大霉素纯化的方法。该方法是庆大霉素发酵液经732阳离子树脂静态交换，稀盐酸洗涤、一次稀氨洗涤，一次浓氨洗脱，一次浓缩，再经调pH、树脂固定床动态吸附、二次稀氨洗涤、解析、二次浓缩、转盐脱色，喷雾等工艺步骤进行生产硫酸庆大霉素的生产。按照本发明提供的生产方法，不仅可以使硫酸庆大霉素原料药产品质量指标达到《中国药典》2010版的要求，而且也可以使各有关物质的含量符合《中国药典》2010版硫酸庆大霉素小容量小容量注射剂生产所用原料药的质量要求。具有收率高，质量好，成本低的特点。同时，并结合原生产设备装备进行生产，达到较少的投资，以实现最大的经济效益。
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公开(公告)号：CN102633848A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210100718.9
申请日：2012-04-09
申请人： 南阳普康药业有限公司
IPC分类号： C07H15/236 , C07H1/06
摘要： 本发明属于医药制备技术领域，提出了一种庆大霉素除杂方法，主要特点是先将庆大霉素浓缩液稀释、调节pH值、缓慢吸附于弱酸性阳离子交换树脂柱上，再加入氨水洗涤除杂，最后用氨水缓慢解吸，对解吸液真空浓缩、硫酸酸化、活性炭脱色、喷雾干燥。本发明方法收率达65%左右，提高了产品质量，得到符合新药典质量要求的产品，在一定程度上能够缓解现有市场对高品质庆大霉素供不应求的压力。
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公开(公告)号：CN101380302B
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200810230585.0
申请日：2008-10-27
申请人： 南阳普康药业有限公司 , 邵建福
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/365 , A61P31/12 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种穿琥宁注射液及其生产方法，有效解决穿琥宁注射液的不稳定、临床副作用高的问题，由以重量比为：穿琥宁：磷酸氢二钠：α-巯基丙酰甘氨酸：巯基乙醇：EDTA-Ca：注射用水依次为100～300：25～75：5～15：5～15：0.5～1.5：5000～15000制成，其生产方法为：1、把EDTA-Ca加注射用水溶解加入α-巯基丙酰甘氨酸、巯基乙醇，再加入磷酸氢二钠调PH，得1号备用液；2、磷酸氢二钠加注射用水溶解，测PH，加入穿琥宁溶解至澄清，测PH，得2号备用液；3、把1号、2号备用液制得混合料液，通氮气、测PH加注射用水定容至制备量；加活性炭脱色、除炭、测PH、过滤灌装充氮、灭菌降温包装。制成的穿琥宁注射液稳定性好，工艺简便，具有巨大的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN101830946A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010165888.6
申请日：2010-05-05
申请人： 南阳普康药业有限公司 , 李静仁
发明人： 李静仁
摘要： 本发明公开了一种克林霉素磷酸酯的合成方法，本发明所述的方法包括以下过程：盐酸克林霉素醇化物在丙酮和三氯氧磷的作用下在温度-2.0～2.0℃进行缩酮保护反应，形成丙叉克林霉素，再经酯化，水解，吸附，水洗，解吸，浓缩，粗结晶，脱色，精制和烘干后，得到了克林霉素磷酸酯成品。本发明的反应体系中采用了新的催化剂-4-二甲胺基吡啶参与酯化反应，使磷酰化反应进行完全，提高原料的转化率；同时用二次结晶法，解决了色级差和粉子溶解度不好的问题，且操作条件温和、简单；并且采用了三乙胺替代部分吡啶，也推动了酯化反应正向进行，反应周期缩短，重要的是降低了成品中的相关杂质和生产成本，提高了含量。
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公开(公告)号：CN100572521C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200710054463.6
申请日：2007-05-31
申请人： 南阳普康药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种生产林可霉素用复合培养基及提高产量和质量的生产方法，可有效解决林可霉素生产用复合培养基及提高产量和质量问题，其培养基是由玉米粉、玉米淀粉、乳酸钙、α-淀粉酶、糖化酶、蛋白酶制成，添加蛋氨酸或蛋氨酸钠或蛋氨酰胺制成，提高林可霉素产量与质量的方法是，利用复合培养基，加水稀释，调pH值，加入蛋氨酸或蛋氨酸钠或蛋氨酰胺，培养发酵即可，本发明提高产量14%，降低成本15%；林可霉素成品中林可霉素B组分含量低至1.0%以下，毒副作用低，被广泛用于医疗及畜牧业和林可霉素衍生产品克林霉素、克林霉素磷酸酯、克林霉素棕榈酸酯的起始原料。
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公开(公告)号：CN101507723B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910064368.3
申请日：2009-03-03
申请人： 南阳普康药业有限公司 , 邵建福
IPC分类号： A61K31/365 , A61K31/7056 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61K47/16 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及一种治疗肺炎和上呼吸道感染的组合药物及其制备方法，该组合物是由穿琥宁、盐酸林可霉素、磷酸氢二钠、巯基乙酸钠、EDTA-Ca、注射用水配比经过加工制成，其生产方法为：把EDTA-Ca加注射用水溶解加入巯基乙酸钠，测调pH，得备用液；磷酸氢二钠加注射用水溶解，测pH，加入穿琥宁溶解至澄清，测pH，得备用液；盐酸林可霉素加注射用水溶解，测pH，得备用液；把上述各备用液制得混合料液，通氮气、测调pH，加注射用水得新备用液，该新备用液经过滤、充氮、灭菌，制得水针剂；新备用液也可以经除菌过滤，制得冻干粉针剂。按照本发明制成的组合药物稳定性好，工艺简便、成本低廉、经济性好；联合用药效果好，耐受性好，具有巨大的经济和社会效益。
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