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公开(公告)号：CN115534391A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211180615.8
申请日：2022-09-27
申请人： 如东众意化工有限公司
摘要： 本发明涉及农药原料制备技术领域，具体涉及一种农药原料制备多层级压滤机，包括成型装置和压制装置，所述的成型装置下端安装有成型装置，所述的成型装置包括成型框、入料框、切断架、裁切机构、承托机构、成型推板、推动杆以及挡料板，所述的压制装置包括压制框、安装架、导向杆、一号U型块、二号U型块、压制机构、一号丝杆、一号电机、二号丝杆以及二号电机。本发明可以对固液分离的固体混合物进行初步的挤压和成型，以便将固定混合物分切成多个滤饼，从而可以对多个滤饼同时进行压制，提高了农药原料的压滤效率；本发明对完成压制的滤饼进行自动化排料，无需人工辅助进行排料和转运。
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公开(公告)号：CN105198710B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201510521792.1
申请日：2015-08-24
申请人： 如东众意化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种间叔丁基苯酚的合成方法，包括如下步骤：以对叔丁基氯苯为原料，经过硝化得到1‑氯‑4‑叔丁基‑2‑硝基苯、还原生成间叔丁苯胺、重氮化、水解反应得到间叔丁基苯酚，该路线原料便宜易得，各步单元反应条件温和，后处理简单，四步反应总收率高，经过蒸馏即可获得纯度97%以上的间叔丁基苯酚，具有工业化生产的前景。
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公开(公告)号：CN105198710A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510521792.1
申请日：2015-08-24
申请人： 如东众意化工有限公司
CPC分类号： C07C37/05 , C07C201/08 , C07C209/36 , C07C39/06 , C07C211/45 , C07C205/12
摘要： 本发明涉及一种间叔丁基苯酚的合成方法，包括如下步骤：以对叔丁基氯苯为原料，经过硝化得到1-氯-4-叔丁基-2-硝基苯、还原生成间叔丁苯胺、重氮化、水解反应得到间叔丁基苯酚，该路线原料便宜易得，各步单元反应条件温和，后处理简单，四步反应总收率高，经过蒸馏即可获得纯度97%以上的间叔丁基苯酚，具有工业化生产的前景。
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公开(公告)号：CN116102542A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310121217.7
申请日：2023-02-15
申请人： 如东众意化工有限公司
IPC分类号： C07D405/06
摘要： 本发明公开了环丙唑醇精制母液中环丙唑醇的回收方法，包括步骤一，药剂的选取；步骤二，形成络合物；步骤三，溶解析出混合物；步骤四，解聚混合物；步骤五，加入精制溶剂；步骤六，提取成品。本发明通过采用单乙醇胺作为络合剂进行络合反应，利用苯乙烯进行溶解析出，可以使制得的环丙唑醇较为便捷的取出，通过对苯乙烯与单乙醇胺成型的络合物进行离心分离，可以提高环丙唑醇回收的含量，能够产生较大的生产效益，通过利用聚丙烯酸钠作为解聚剂，利用四氯化碳精致溶解，可以较为便捷的在环丙唑醇精制母液中回收环丙唑醇，给工作带来较多便捷，可以减少固废排放，减少对环境造成的污染。
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公开(公告)号：CN115947695A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310095448.5
申请日：2023-02-08
申请人： 如东众意化工有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了用于环丙唑醇的高效合成方法，包括步骤一，选取原料；步骤二，原料混合；步骤三，碱性反应；步骤四，合成制得粗品；步骤五，制得粗品烘干；步骤六，粉碎制得成品。本发明通过采用氢氧化铝进行碱性反应，氢氧化铝为弱碱性，不易使环丙唑醇环氧热不稳定，使用三苯基膦进行合成反应，可以使环丙唑醇的生产效率提高10％以上，生产成本降低10％，生产操作简便，使环丙唑醇半成品烘干时不易凝结成团状，可以使环丙唑醇粗品烘干均匀，可以使环丙唑醇粗品内部不易残留潮湿气体导致影响后续的搅碎存放操作，通过将环丙唑醇成品放置在干燥阴凉处存放，可以使环丙唑醇成品不易受到潮湿或温度过高的情况导致发生变质损坏的情况。
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公开(公告)号：CN115671864A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211246119.8
申请日：2022-10-12
申请人： 如东众意化工有限公司
摘要： 本发明涉及农药生产的技术领域，特别涉及一种农药生产智能料液过滤器，包括过滤台、支撑连架、过滤框、盖板、进料管、过滤机构以及再处理机构；本发明提供的过滤机构中，当一号滤网与二号滤网需要进行更换时，电动推杆启动带动开合板闭合，再打开挡板将一号清洁板与二号清洁板从连接槽内部取出，减少了工人直接进入过滤框内部的危险性；再处理机构中冷凝管的使用可以对过滤后的料液进行冷凝处理，避免料液内部温度过高料液中的有毒物质蒸发至空气中，危害人身健康与环境卫生。
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公开(公告)号：CN115364950A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211071933.0
申请日：2022-09-01
申请人： 如东众意化工有限公司
摘要： 本发明涉及吡丙醚原药制备技术领域，具体涉及一种吡丙醚原药制备烘干成型后自动化破碎机，包括安装架、破碎装置以及定量装置，所述的安装架从上往下依次安装有破碎装置和定量装置；本发明可以实现吡丙醚原药破碎和定量分装的一体化，无需将破碎后的吡丙醚原药运输至现有的定量分装机中，能够提高工作效率和降低劳动强度，本发明通过对吡丙醚原药二次破碎和研磨粉碎处理，确保只有研磨合格的吡丙醚原药才能输送向定量装置中，同时可以根据需求将吡丙醚原药研磨成不同大小颗粒，本发明可以对完成研磨粉碎的吡丙醚原药进行不同重量的定量分装，以便实现对不同重量包装的吡丙醚原药进行自动化定量分装的功能。
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公开(公告)号：CN104557464B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201310481955.9
申请日：2013-10-15
申请人： 上海生农生化制品有限公司 , 如东众意化工有限公司
IPC分类号： C07C33/24 , C07C29/38 , C07D307/42 , C07D207/333 , C07D249/04 , C07D249/08
摘要： 本发明提供了一种叔醇类化合物及其制备方法，由所述叔醇类化合物为结构式（Ⅰ）所示化合物或其农药医学上可接受的盐，由结构式（Ⅲ）所示的芳（杂）环苄位格氏试剂与结构式（Ⅱ）所示的苯基乙基酮进行亲核加成反应制得：（Ⅱ） （Ⅲ） （Ⅰ）。反应活性好，在室温下即可进行反应，反应完成时间，短羟醛缩合副产物和还原副产物大大减少，无需加入添加剂来促进亲核加成反应，反应产率高，而且易纯化，只需经过简单的萃取浓缩即可获得纯度为95%左右的叔醇类化合物，所得叔醇类化合物在有机合成方法学、以及农药、医药等产品中具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN106135227A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610517187.1
申请日：2016-07-05
申请人： 如东众意化工有限公司
IPC分类号： A01N43/653 , A01N43/54 , A01N25/04 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/653 , A01N25/04 , A01N43/54 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及一种嘧菌酯和环丙唑醇复配的悬浮剂及其制备方法，该悬浮剂按质量百分比计包含：嘧菌酯原药15%‑25%、环丙唑醇原药5%‑15%、湿润分散剂3%‑5%、分散剂2%‑3%、防冻剂2%‑4%、增稠剂0.1%‑0.3%、吸附剂0.5%、防腐剂0.1%、消泡剂1‑2%、余量为水；该制备方法为：定量秤取下列原药组分：嘧菌酯原药、环丙唑醇原药、湿润分散剂、分散剂、防冻剂，然后加水至95%并将其混合均匀；将上述混合好的组分置于磨砂机中研磨，3‑6h后可得到悬浮剂初产品；将增稠剂与水混合至5%，并加入到悬浮剂初产品中，经搅拌机高速搅拌1‑3h后即可得到悬浮剂产品。本发明的优点在于：本发明复配的悬浮剂具有分散性好、药效显著、用量低、药效持久、悬浮性优良。
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公开(公告)号：CN104876905A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410070407.1
申请日：2014-02-27
申请人： 上海生华化学科技有限公司 , 如东众意化工有限公司
IPC分类号： C07D317/22
CPC分类号： C07D317/22
摘要： 本发明公开了一种含苯氧基苯氧甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物的制备方法，该方法包括两步合成：步骤1，在路易斯酸存在条件下，化合物A与化合物B加热进行环化反应，生成中间体C；步骤2，在碱存在条件下，中间体C与对苯氧基苯酚加热缩合得到含苯氧基苯氧甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物。本发明所述的合成工艺各步收率高，且避免了高沸点副产物的生成，反应条件温和、后处理简便，采用本发明所述的方法制得的产品纯度高，有较大的工业开发价值，可以大大降低生产成本，适合工业化生产。
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