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公开(公告)号：CN118359807A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310055462.2
申请日：2023-01-16
申请人： 福建师范大学
IPC分类号： C08G73/06 , B01J31/06 , B01J35/39 , C07C45/64 , C07C49/825 , C07C29/38 , C07C33/26 , C07D209/48
摘要： 本发明公开了一种苯并咪唑类有机光催化剂及其制备方法和应用，属于光催化技术领域。该有机光催化剂在芳基硼酸的光催化羟基化、非活化末端烯烃的光催化溴代烷基化和可见光催化的羰基还原偶联等反应中表现出优异的光催化效率，具有广泛的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN114805022B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210048723.3
申请日：2022-01-17
申请人： 本田技研工业株式会社
发明人： 桥本公太郎
IPC分类号： C07C29/151 , C07C31/04 , C07C51/12 , C07C51/15 , C07C53/08 , C07C45/48 , C07C49/08 , C07C29/38 , C07C31/20 , C07C45/52 , C07C49/04 , C07C17/16 , C07C19/03 , C07C29/40 , C07C31/125 , C07C1/20 , C07C9/16 , C07F3/02 , C01B32/50 , C01B32/40 , C25B1/04
摘要： 本发明的装置(1A、1B)，回收空气中的二氧化碳，利用可再生电力将水电解而生成氢，由所回收的二氧化碳和所生成的氢生成一氧化碳，由所生成的一氧化碳和所生成的氢生成甲醇，使所生成的甲醇和所回收的二氧化碳或所生成的一氧化碳发生反应生成乙酸，由所生成的乙酸生成丙酮和二氧化碳，由所生成的丙酮生成频哪酮，由所生成的甲醇生成格式试剂，使所生成的频哪酮和格式试剂发生反应生成2，3，3‑三甲基‑2‑丁醇，由所生成的2，3，3‑三甲基‑2‑丁醇生成2，2，3‑三甲基丁烷。
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公开(公告)号：CN113861240B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202111220805.3
申请日：2021-10-20
申请人： 中国科学院大学
IPC分类号： C07F9/54 , C07B61/00 , C07C29/38 , C07C33/46 , C07C231/12 , C07C233/13 , C07D209/34 , C07D217/24
摘要： 本发明公开了一种三氟甲基试剂及其合成方法与应用。本发明三氟甲基试剂的结构式如式I所示。本发明以二苯基三氟甲基膦和碘甲烷作为原料，在有机溶剂中通过加热进行加成反应，制备三氟甲基化试剂。该方法工艺简便、产率高且可以十克级大量制备，更重要的是该三氟甲基化试剂可以作为自由基以及亲核试剂应用于自由基加成反应中和简单的亲核加成反应中，制备不同种类的三氟甲基化产物，具有重要的应用价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116283494A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310361100.6
申请日：2023-04-04
申请人： 南通百川新材料有限公司 , 江苏百川高科新材料股份有限公司
摘要： 本发明涉及电渗析膜分离领域，具体公开了一种三羟甲基丙烷绿色化生产工艺，包括如下步骤：S1、在电渗析池中将双极膜、均相阳膜、均相阴膜组装成三隔室组合；S2、将正丁醛和甲醛经缩合反应生成缩合液；S3、然后在三隔室组合中的极水槽内加入2％的氢氧化钠溶液，在淡水室内加入缩合液，在浓水室内加入蒸馏水；S4、开始电渗析，电渗析时间2～3小时；S5、在缩合液电导率降到10μs以下时，停止电渗析，得到浓缩液、液碱溶液、甲酸溶液；检测浓缩液内的钠离子是否达标；液碱以及甲酸，留作原料，后期进行回用；S6、对钠离子达标的浓缩液进行精馏，得到合格的三羟甲基丙烷。本发明绿色化生产工艺的分离效果好，分离得到的浓缩液中Na+含量在100ppm以内。
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公开(公告)号：CN116283493A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310284287.4
申请日：2023-03-22
申请人： 四川师范大学
摘要： 1,4‑二烯是一类非常重要的化合物，不仅广泛存在于具有生物活性的天然产物分子中，而且是一类重要的合成子被应用于有机合成中。本发明是镍催化醛、1,3‑丁二烯和烯基三氟甲酸酯/溴的三组分还原偶联来快速高效合成1,4‑二烯衍生物的方法。即在氩气保护下，以二价镍为催化剂前体，联吡啶类化合物为配体，锌粉作为还原剂，在有机溶剂中进行反应，高化学选择性和区域选择性地合成1,4‑二烯衍生物。本发明利用烯基三氟甲酸酯/溴参与的1,3‑丁二烯还原双碳化反应不仅可以构建结构复杂多样地1,4‑二烯分子，而且也能避免使用对空气和湿气敏感的有机金属试剂所带来的不便。此外，本反应在比较温和的条件下进行，底物范围广，官能团耐受性好，反应操作简便，并且能以克级规模合成1,4‑二烯衍生物，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN115872840A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211595753.2
申请日：2022-12-13
申请人： 汕头大学
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体公开了一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法。本发明通过一种R1取代的吡啶类衍生物与双联邻苯二酚硼酸酯构筑电荷转移络合物，在可见光激发下，该电荷转移络合物的电子从基态跃迁到达其电荷转移态，进一步诱导双联邻苯二酚硼酸酯均裂为硼基自由基，从而实现双联邻苯二酚硼酸酯的活化，四芳基频哪醇类衍生物的合成为双联邻苯二酚硼酸酯的活化的进一步应用。本发明的四芳基频哪醇类衍生物的合成方法无需过渡金属参与、也无需加入有机光敏剂，频哪醇的氢来自于H2O对硼酸酯基团和水解反应。
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公开(公告)号：CN114853560A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210389915.0
申请日：2022-04-13
申请人： 湖南复瑞生物医药技术有限责任公司
IPC分类号： C07C17/16 , C07C25/13 , C07C29/38 , C07C33/46 , C07C17/093 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C51/16 , C07C63/70
摘要： 本发明提供一种2,4,5三氟苄基溴和2,4,5‑三氟苯甲酸的制备方法，包括步骤：将2,4‑二氯氟苯为原料，通过硝化反应制备得到化合物7后通过氟化试剂置换得到化合物8；还原得到化合物9，化合物9重氮化反应得到的化合物10通过格氏反应得到化合物3，溴化得到2,4,5‑三氟苄基溴；进一步的，化合物3的羟基羧基化可以得到2,4,5‑三氟苯甲酸。本发明使用的起始物料2,4‑二氯氟苯价格便宜，其2个氯之间具有较大空间位阻，可有效减少杂质的产生，得到化合物7，后续操作反应条件温和，反应位点单一，生产出的2,4,5‑三氟苄基溴具有较高的纯度，该路线适宜于医药中间体的生产，具有原料药价格易得，操作简单，条件温和，合成收率高，纯度高等优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN111068754B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201911327419.7
申请日：2019-12-20
申请人： 山东京博石油化工有限公司
摘要： 本发明提供了一种3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的改性分子筛催化剂及其制备方法。该3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇催化剂，以分子筛为母体，采用水蒸汽、酸洗处理，以及碱性磷酸盐复合改性，可用于异丁烯与多聚甲醛合成3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的反应中。和传统工艺相比，本发明提供的催化剂，具有适宜的酸碱性和合适的孔道尺寸，以及制备方法简单的优势。同时，所述催化剂在压力反应器中进行异丁烯与甲醛缩合反应，有效降低了反应温度和反应压力，且反应后催化剂易于分离，减轻了分离方面的操作与能耗，为异丁烯缩合法生产3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇提供了极大的适用前景。
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公开(公告)号：CN114751832A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210663627.X
申请日：2022-06-14
申请人： 吉林奥来德光电材料股份有限公司
IPC分类号： C07C211/61 , C07C29/38 , C07C33/46 , C07C17/358 , C07C25/22 , C07C209/10 , C07D307/91 , C07C211/54 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，尤其涉及一种有机电致发光化合物、其制备方法及应用。本发明提供的有机电致发光化合物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构；其中，苯环上的芳胺基的邻位至少有一个R；R独立的选自甲基、乙基、丙基、异丙基或叔丁基；Ar1和Ar2独立的选自二甲基芴基、联苯基或二苯并呋喃基；n选自1~4的整数。所述有机电致发光化合物可以作为有机电致发光器件的发光辅助层材料，由本发明的有机电致发光化合物制得的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的寿命。
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