利用尾气吸收氨水和水解废硫酸制备肥料级硫酸铵的方法

    公开(公告)号:CN117361568A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311238720.7

    申请日:2023-09-25

    IPC分类号: C01C1/242 C05C3/00

    摘要: 本申请公开了一种利用尾气吸收氨水和水解废硫酸制备肥料级硫酸铵的方法,针对噁唑酰草胺生产产生的尾气吸收氨水和丙炔噁草酮生产产生的水解废硫酸的资源化利用,两种原料都是工业生产产生的废液,如不经有效处理将会污染环境和浪费大量资源,而按本发明方法进行处理,不仅解决了两种工业废液的处理难题,还能制备出肥料级硫酸铵外售,既有效回收了资源,又保护了环境。本发明方法操作简便,对生产设备无特殊要求,处理过程几乎无二次污染,适用于工业化生产。

    一种苯嘧磺草胺复配除草剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118235766A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410235416.5

    申请日:2024-02-29

    摘要: 本申请涉及农药领域,公开了一种苯嘧磺草胺复配除草剂,包括苯嘧磺草胺:10%‑30%、氟嘧硫草酯:5%‑15%、抗性剂:1%‑5%、生物活性促进剂:0.1%‑3%、助剂:5%‑10%、填料及载体:余量至100%。本发明通过对氟嘧硫草酯和苯嘧磺草胺进行复配,本发明创造性地发现了两者之间的增效作用,其共毒系数大于120,明显高于单剂的效果。这意味着复配使用比单独使用单一化合物时,所需的剂量更少,从而减少了成本并降低了对环境的潜在影响,同时除草剂能够高效防治狗尾草、刺儿菜和牛筋草等多种杂草,具有广谱性的除草效果,氟嘧硫草酯和苯嘧磺草胺都具有良好的毒理学特性,对人畜相对无害,使用安全。

    一种用丙炔噁草酮副产物制备絮凝剂的方法

    公开(公告)号:CN111747435B

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202010650682.6

    申请日:2020-07-08

    IPC分类号: C01F7/57 C02F1/52

    摘要: 本申请提供的一种用丙炔噁草酮副产物制备絮凝剂的方法,包括如下步骤:检测以及调节聚合氯化铝溶液酸度,使所述聚合氯化铝溶液酸度在15‑20%;向所述聚合氯化铝溶液中加入铝酸钙和硫代硫酸钠,得到反应液;将所述反应液在80‑100℃反应3‑5h以及冷却至室温得到絮凝剂原液;检测以及调节所述絮凝剂原液的酸度,使所述絮凝剂原液酸度在10‑13%,得到絮凝剂。本申请提供的一种用丙炔噁草酮副产物制备絮凝剂的方法在现有工艺的基础上,对生产中产生的聚合氯化铝进行进一步的处理,使聚合氯化铝的含量≥10%,达到国家聚合氯化铝的合格标准,从而实现了对丙炔噁草酮工艺的副产物回收再利用,提高效率,节能减排。

    一种草甘膦复配除草剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118044520A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410195223.1

    申请日:2024-02-21

    摘要: 本申请涉及农药技术领域,公开了一种草甘膦复配除草剂及其制备方法,所述复配除草剂包括以下组分:草甘膦、防冻结剂、生物降解促进剂、助剂和载体;其中草甘膦的含量为总配方的10%‑50%,助剂的含量为1%‑5%,防冻结剂的含量为3%‑10%,生物降解促进剂的含量为24%‑30%,载体的含量构成余下部分,所述复配剂能高效防治狗尾草、繁缕和牛筋草,包括以下步骤:步骤一、取定量的氟嘧硫草酯和草甘膦,按照权利要求1中所述的质量比进行混合,步骤二、将混合后的氟嘧硫草酯和草甘膦溶解在选定的溶剂中。通过提供的除草组合物,有效成分氟嘧硫草酯和草甘膦,其能够高效防治狗尾草、繁缕和牛筋草,并防止杂草抗性的产生或延缓抗性速度,使用成本低、防效好。

    一种连续化生产灭草松原粉和水剂的方法

    公开(公告)号:CN113563282A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110856304.8

    申请日:2021-07-28

    摘要: 本申请公开了一种连续化生产灭草松原粉和水剂的方法,即可直接生产灭草松原粉,也可直接生产灭草松水剂,在生产原粉的过程中减少了一步水洗,降低了废水量,采用降温结晶的方式,二甲苯相直接离心可以得到高纯含量的灭草松原粉,在此过程中,无机盐类杂质在分层中带到水相被分离,部分可溶于二甲苯的有机杂质在离心过程经离心机带到二甲苯中,二甲苯进入溶剂回收系统经处理后回用。在直接配制水剂的过程中,只需要在上述分层步骤后,通过液碱进行二次反向萃取,此时物料又因为生成灭草松钠盐从二甲苯相转移至水相,经分层后,水相直接进入水剂配制工段进行调节和添加其他组分。最终生成成品。

    一种恶唑酰草胺中间产物的优化工艺

    公开(公告)号:CN111646952A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010619421.8

    申请日:2020-07-01

    IPC分类号: C07D263/58

    摘要: 本申请提供了一种恶唑酰草胺中间产物的优化工艺,所述中间产物为2,6-二氯苯并恶唑,包括以下步骤:将6-氯苯并恶唑酮、多聚磷酸和五氯化磷的在高温下直接反应生成2,6-二氯苯并恶唑。与传统制备2,6-二氯苯并恶唑工艺相比,本申请中采用优化后的生产工艺,通过缩短反应过程,可以有效提高生产一氯代物到二氯代物的收率,这样大大减少了中间反应的损耗,同时提高了转化率,解决了传统工艺中由于反应过程较为繁琐,使得二氯代物整体收率降低的问题。

    一种灭草松生产方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112521344A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011414808.6

    申请日:2020-12-04

    IPC分类号: C07D285/16

    摘要: 本发明公开了一种灭草松生产方法,灭草松生产反应机理:苯酐和尿素、液碱发生缩合反应,再与甲醇、次钠在低温下发生酯化反应生产邻氨基苯甲酸甲酯。异丙胺、氯磺酸在二氯乙烷存在条件下生成异丙胺磺酸,由于反应过程中有氯化氢生成,为促进反应正向进行,需加入碱性缚酸剂。异丙胺磺酸与邻氨基苯甲酸甲酯发生成盐反应,再与甲醇钠反应生成灭草松钠盐,经酸化即得灭草松;一种灭草松生产方法,各个阶段的高效率转化,直接提高了灭草松的高效生成,更进一步的提高了灭草松的生成率。

    一种恶唑酰草胺中间体及恶唑酰草胺的制备方法

    公开(公告)号:CN112409287A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011350660.4

    申请日:2020-11-26

    IPC分类号: C07D263/58

    摘要: 本申请提供了一种恶唑酰草胺中间体及恶唑酰草胺的制备方法,通过液碱与(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸反应生成丙酸钠盐;向调节到一定pH值之后的丙酸钠盐中加入甲苯,在低温负压状态下置换溶剂脱水,在体系中水份小于0.1%时结束脱水;脱水结束后加入2,6‑二氯苯并恶唑酮混合均匀,得到混合体系;向混合体系中加入碳酸钾与催化剂四丁基溴化铵;待反应完全,将体系降温至室温后加入一定量的水,分层,上层甲苯进入甲苯回收系统,下层水相为酸析原料进入酸化系统;水相通过滴加盐酸的方式将物料析出,并调节水相pH为1‑2后,对物料离心、烘干后即得缩合物羟基苯氧基丙酸。