一种检测肿瘤标志物AFP的核酸适配体及侧向层析试纸条

    公开(公告)号:CN118910066A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411306552.5

    申请日:2024-09-19

    摘要: 本发明属于生物工程技术领域,特别是涉及一种检测肿瘤标志物AFP的核酸适配体及侧向层析试纸条,核酸适配体是的序列为apt30、apt17、apt1,可以用于AFP蛋白的特异性检测分析。其中,应用该适配体的侧向层析试纸条包括PVC底板、吸样垫、结合垫、反应垫和吸附垫;依次设置在所述PVC底板上,且相互连接;所述反应垫设有检测线和质控线;所述结合垫中设置有核酸适配体金纳米颗粒复合物,复合物中含有的核酸适配体apt30、apt17、apt1能够和肿瘤标志物AFP发生特异性反应。本发明的侧向层析试纸条相比于ELISA检测法具有高效、快速、成本低等方面的优势,普通人即可完成检测,检测结果只需等待15分钟得到。

    一种基于糖和高溶菌酶的革兰阳性菌质粒提取方法

    公开(公告)号:CN118910036A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202310504041.3

    申请日:2023-05-06

    申请人: 成都医学院

    摘要: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种基于糖和高溶菌酶的革兰阳性菌质粒提取方法。本发明的方法包括如下步骤:步骤1,将溶菌酶与革兰阳性菌的菌体混合,温育;其中,所述溶菌酶的浓度为100–300mg/ml;步骤2,离心收集菌体;其中,所述离心的离心力为4000‑13000g;步骤3,从所述菌体中提取质粒。本发明的方法通过对方法流程的优化和工艺参数的优选,可提高质粒提取效率,提高质粒的得率,具有很好的应用前景。

    一种复合天冬醪糟
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118879437A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410937770.2

    申请日:2024-07-12

    申请人: 成都医学院

    IPC分类号: C12G3/022 C12G3/026 C12G3/025

    摘要: 本发明公开了一种复合天冬醪糟,它是以天冬浆和糯米为底物发酵而成;所述天冬浆是新鲜天冬置沸水中煮至透心,手工去皮,打浆后经糖化和液化后的浆液。本发明复合天冬醪糟,通过将新鲜天冬打浆,并经糖化液化后与糯米发酵得到的醪糟增加了天冬中植物风味物质的含量和营养成分利用率,丰富了醪糟的口感和味觉体验,具备实际推广食用价值。

    一种萎缩芽孢杆菌芽孢的产孢培养基和制备方法

    公开(公告)号:CN115558617B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202211144920.1

    申请日:2022-09-20

    申请人: 成都医学院

    IPC分类号: C12N1/20 C12N3/00 C12R1/07

    摘要: 本发明属于芽孢制备技术领域,具体涉及一种萎缩芽孢杆菌芽孢的产孢培养基和制备方法。产孢培养基包括如下重量份的组分:营养肉汤0.5‑5.0份、氯化钠0.1‑1份、磷酸氢二钾0.1‑1.0份、镁盐0.1‑1.0份、锰盐0.01‑0.1份。萎缩芽孢杆菌芽孢制备方法包括如下步骤:活化萎缩芽孢杆菌;采用产孢培养基对活化后的萎缩芽孢杆菌进行培养,得到萎缩芽孢杆菌芽孢。本发明通过简单、高效的方法实现了萎缩芽孢杆菌芽孢悬液的制备,只需要72h左右即能达到高芽孢数和高芽孢转化率,相比于现有技术的方法耗时显著降低,具有很好的应用前景。

    一种能保护皮肤的鼻胃管固定辅助结构

    公开(公告)号:CN118662756A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410829273.0

    申请日:2024-06-25

    IPC分类号: A61M25/02 A61J15/00

    摘要: 本发明涉及临床护理技术领域,具体地说是一种能保护皮肤的鼻胃管固定辅助结构,包括限位固定结构和胶带,所述胶带上粘贴固定有限位固定结构,所述限位固定结构包括第一连接管、限位固定部件、保护套和第二连接管,所述第一连接管、第二连接管平行设置,所述第一连接管、第二连接管通过限位固定部件限位连接,且第一连接管、第二连接管上设有保护套,用于第一连接管、第二连接管的保护,防止出现压力性损伤,所述限位固定部件包括承载端座、支撑稳固架座、限位管套、按压连架、推进限制管套、弹簧导杆和承载保护支座。本发明通过限位固定结构的设置,能够进行鼻胃管固定辅助工作。

    一种护理用多功能颈椎理疗器

    公开(公告)号:CN118416396B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410873642.6

    申请日:2024-07-02

    申请人: 成都医学院

    发明人: 田凤祥 刘鑫 祁红

    IPC分类号: A61N1/36 A61M35/00

    摘要: 本发明涉及应用于颈椎理疗器领域的一种护理用多功能颈椎理疗器,包括两个对称设置的夹臂以及通过软连接体柔性连接在两个夹臂之间的按摩臂,按摩臂前端安装有按摩头,按摩头包括硅胶包体、电极片以及储存环囊,硅胶包体通过支撑件弹性连接在按摩臂上,硅胶包体前端设置有开口,电极片滑动安装于硅胶包体的前端,采用上述硅胶包体、电极片以及储存环囊等结构,实现方便快捷的完成涂抹涂抹液的操作,从而便于使用者使用该护理用多功能颈椎理疗器,相较于现有技术中需要寻找、拿取涂抹液后进行手动涂抹,该涂抹方式更加便捷,且无需耗费寻找等过程,涂抹速度快、效率高,使用效果好,实用性强。

    一种巨噬细胞膜包覆BCG的靶向生物制剂及其应用

    公开(公告)号:CN118557740A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410559988.9

    申请日:2024-05-08

    申请人: 成都医学院

    IPC分类号: A61K47/46 A61K39/04 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及生物制剂领域,具体涉及一种巨噬细胞膜包覆BCG的靶向生物制剂,包含以下成分:RAW264.7DMEM完全培养基,卡介苗作为活菌疫苗,能够通过诱导增强巨噬细胞的训练免疫来增强巨噬细胞的非特异免疫反应,从而更好地杀伤肿瘤细胞,发挥抗肿瘤疗效。巨噬细胞向T细胞呈递抗原而启动适应性免疫,来直接杀伤肿瘤细胞。通过巨噬细胞膜包覆达到高效靶向肿瘤组织递送BCG的目的,并高效诱导肿瘤内巨噬细胞的训练免疫,促进肿瘤内巨噬细胞向M1型巨噬细胞分化、重新编程肿瘤微环境的作用来抑制肿瘤发展、扩散,以及促进免疫系统的抗肿瘤免疫反应。在与免疫检查点抑制剂aPD1的协同作用下,能更好的发挥抗肿瘤作用。

    基于FPGA的分段线性分数阶运算IP核

    公开(公告)号:CN115640493B

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202211332312.3

    申请日:2022-10-28

    申请人: 成都医学院

    发明人: 赵佳 钟乔

    IPC分类号: G06F17/15 G06F17/11

    摘要: 本发明公开了一种基于FPGA的分段线性分数阶运算IP核,输入转换模块接收ADC采集数据并进行格式转换后发送给非线性运算模块和线性运算模块,非线性运算模块计算数据分数阶运算中的非线性卷积运算结果,其中二项式系数采用分段线性拟合计算得到,线性运算模块计算数据分数阶运算中的线性卷积运算结果,合并运算模块将非线性卷积运算结果和线性卷积运算结果融合得到分数阶运算结果并发送给输出转换模块进行格式转换后进行输出。本发明使用多段线性的方式来拟合真实二项式系数曲线,通过段数可配置的特点来灵活适应不同应用场景,同时采用并行方式来提高运算效率。

    7-羟基吲哚在制备泛耐药鲍曼不动杆菌生物被膜清除剂中的应用

    公开(公告)号:CN118319904A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410472762.5

    申请日:2024-04-19

    申请人: 成都医学院

    IPC分类号: A61K31/404 A61P31/04

    摘要: 本发明提供了7‑羟基吲哚在制备泛耐药鲍曼不动杆菌生物被膜清除剂中的应用,涉及生物技术领域。本发明所述7‑羟基吲哚不仅能够抑制泛耐药鲍曼不动杆菌生物被膜的形成,还能有效清除泛耐药鲍曼不动杆菌已形成的生物被膜。实验结果表明,①7‑羟基吲哚在8~256μg/mL浓度下均能抑制泛耐药鲍曼不动杆菌生物被膜的形成。②7‑羟基吲哚在8~512μg/mL浓度下均能清除泛耐药鲍曼不动杆菌已形成的生物被膜。7‑羟基吲哚在制备抗泛耐药鲍曼不动杆菌的药物中具有广阔的应用前景。

    PML-1蛋白在制备抑制细胞因子风暴的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117883553A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410054956.3

    申请日:2024-01-12

    申请人: 成都医学院

    摘要: 本发明提供了PML‑1蛋白在制备抑制细胞因子风暴的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了PML‑1蛋白和/或表达所述PML‑1蛋白的产品在制备抑制细胞因子风暴的药物中的应用。所述PML‑1蛋白和/或表达所述PML‑1蛋白的产品可显著抑制炎症信号通路中的TAB1、TAK1、p‑TAK1蛋白的表达,抑制TNF‑α、IL‑1β、MIP‑1α、IL‑6、IL‑8和MCP‑1等炎性细胞因子,达到抑制细胞因子风暴的作用。本发明所述PML‑1蛋白可直接用于炎症及其相关疾病的治疗,与传统化学抗炎药物相比,具有疗效更显著、特异性更强、毒性更低、副作用更小、生物功能更明确等优势,具有广阔的应用前景。