氧化芳樟醇的生产工艺
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101041647B

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN200610049990.3

    申请日:2006-03-24

    IPC分类号: C07D307/12 C07D309/10

    摘要: 本发明涉及一种有机香料的生产工艺,尤其涉及一种作为有机香料的氧化芳樟醇新的生产工艺,属于化工技术领域。一种氧化芳樟醇新的生产工艺,该工艺包括下述顺序的步骤:(1)环氧化反应:以芳樟醇为原料、以无机过氧化物为环氧化试剂进行环氧化反应;(2)异构化反应,将环氧化反应得到的产物中加入异构化催化剂进行异构化反应得氧化芳樟醇;本发明反应条件温和,通过环氧化反应和异构化反应后生成的目标产物呋喃型氧化芳樟醇的选择性高,超过80%,产物纯度高,香气纯正,应用广泛;副产物吡喃型氧化芳樟醇也有较好的香气,有相对较好的利用价值。

    一种连续合成龙脑烯醛的生产方法

    公开(公告)号:CN101885671A

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN201010216350.3

    申请日:2010-07-01

    IPC分类号: C07C47/225 C07C45/58

    摘要: 本发明公开了一种香料的生产方法,具体是指一种连续合成龙脑烯醛的生产方法。本发明是通过:环氧蒎烷在真空条件下,以0.5~2L/min的流量经过预热器和汽化锅被加热至80~150℃汽化后,连续通过装有催化剂的管式反应器时,发生异构化反应生成龙脑烯醛,生成的龙脑烯醛气体经冷凝器冷凝后由接收槽收集。本发明的优点是:采用连续化的生产工艺,工艺流程简单,催化剂利用效率高,无溶剂损耗,设备生产能力大,产物龙脑烯醛的收率高。

    檀香合成香料的合成方法

    公开(公告)号:CN101125799B

    公开(公告)日:2010-05-26

    申请号:CN200710071155.4

    申请日:2007-09-14

    IPC分类号: C07C33/12 C07C29/143

    摘要: 本发明公布了一种有机物的合成方法,尤其是指一种檀香的合成方法。本发明是通过把极性有机溶剂与有机强碱混合,往混合液中加入II,再引入R3X,进行烷基化反应,反应结束后除去生成的盐和溶剂,得到III的粗品,III经硼氢化钠还原得到目标产物。本发明的优点是发明中碱与II为均相体系,可以与将II比较完全的转变为碳负离子,从而使烷基化转化率提高;且几乎不产生污染。本发明可广泛用于日化香精、美容用品、香皂、洗烫护理、家居使用中。

    一种3-龙脑烯基-2-丁醇的制备方法

    公开(公告)号:CN101125798B

    公开(公告)日:2010-05-26

    申请号:CN200710071154.X

    申请日:2007-09-14

    IPC分类号: C07C33/12 C07C29/145

    摘要: 本发明公布了一种有机化工的合成方法,具体是指是一种3-龙脑烯基-2-丁醇的制备方法。本发明由龙脑烯醛通过三步反应制得3-龙脑烯基-2-丁醇,先由龙脑烯醛为原料,与丁酮进行羟醛缩合,然后把3-亚龙脑烯基-2-丁酮、2~4个碳原子的脂肪醇、固体碱、铜/铬催化剂进行反应,最后3-龙脑烯基-2-丁醇的粗品中,加入溶剂,还原剂得到成品。本发明的优点是反应条件温和、操作安全、反应完全、反应终点易于控制、得到的檀香210无色、香气好等优点,避免了其它工艺存在的反应不彻底或过度还原的技术障碍。本发明的产品可广泛应用于化妆品香精、皂用香精、洗涤剂香精和家用香精中。

    一种环己氧基乙酸烯丙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN100560556C

    公开(公告)日:2009-11-18

    申请号:CN200710071153.5

    申请日:2007-09-14

    IPC分类号: C07C51/36 C07C59/13

    摘要: 本发明公布了一种化工技术领域的合成方法,具体是指一种环己氧基乙酸烯丙酯的合成方法。本发明是将含活性组分为Ni、Pt、Rh、Ru中任何一种的加氢反应催化剂加入到苯氧乙酸中,催化加氢反应得到环己氧基乙酸,然后把环己氧基乙酸和烯丙醇在酸性催化剂作用下经过酯化反应得到环己氧基乙酸烯丙酯。本发明的优点是具有原料来源广泛,操作简便,产品收率高且对环境友好等优点。本发明的产品是一种非常优良的定香剂,广泛应用于食品、日化、烟草等领域。

    2,6-二甲基-2-庚醇的制备方法

    公开(公告)号:CN100516010C

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200710071157.3

    申请日:2007-09-14

    摘要: 本发明公布了一种化工技术领域的有机物制备方法,具体是一种2,6-二甲基-2-庚醇的制备方法。本发明是用苄基氯化镁或苄基溴化镁作为引发剂来制备甲基格氏试剂,然后与2-甲基-2-庚烯-6-酮进行格氏反应,再催化加氢合成2,6-二甲基-2-庚醇。本发明中所制备的引发剂性质相对稳定,易于保存,较之于常用的引发剂有引发速度快,通用性强,用量少,储存方便,毒性小等特点,尤其适用于大生产中格氏试剂的制备。对本发明产品的制备具有更加的安全性、以及更高的产品收率。本发明的产品可广泛用于日化香精配方中。

    1-(2,6,6-三甲基环己3-烯基)乙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN101225032A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200710071156.9

    申请日:2007-09-14

    IPC分类号: C07C49/543 C07C45/68

    摘要: 本发明公布了一种有机物的制备方法,具体是指1-(2,6,6-三甲基环己-3-烯基)乙酮的制备方法。它是以4-甲基戊-3-烯-2-酮和1,3-戊二烯为原料,用无水三氯化铝为催化剂,在硝基烷烃溶剂中通过Diels-Alder反应,提纯制备而得。其中的硝基烷烃溶剂为硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷中的一种或几种组合溶剂,其用量按质量比是4-甲基戊-3-烯-2-酮的3~5倍。本发明的优点是采用硝基烷烃作溶剂,产物收率有明显提高,还有溶剂毒性小、溶解性能好、回收利用率高、产物容易分离提纯、产品香气纯正等特点。

    檀香的合成方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101125799A

    公开(公告)日:2008-02-20

    申请号:CN200710071155.4

    申请日:2007-09-14

    IPC分类号: C07C33/12 C07C29/143

    摘要: 本发明公布了一种有机物的合成方法,尤其是指一种檀香的合成方法。本发明是通过把极性有机溶剂与有机强碱混合,往混合液中加入II,再引入R3X,进行烷基化反应,反应结束后除去生成的盐和溶剂,得到III的粗品,III经硼氢化钠还原得到目标产物。本发明的优点是发明中碱与II为均相体系,可以与将II比较完全的转变为碳负离子,从而使烷基化转化率提高;且几乎不产生污染。本发明可广泛用于日化香精、美容用品、香皂、洗烫护理、家居使用中。

    以过碳酸钠为试剂制备环氧蒎烷的方法

    公开(公告)号:CN1422853A

    公开(公告)日:2003-06-11

    申请号:CN02150901.8

    申请日:2002-11-28

    IPC分类号: C07D301/14 C07D303/06

    摘要: 本发明是一种以过碳酸钠为试剂从蒎烯制备环氧蒎烷的方法。由于蒎烯对酸敏感,现有技术容易引起蒎烯的开环重排,导致环氧蒎烷产率偏低和纯度不高等不足。本发明以过碳酸钠为试剂,反应时加入乙酸酐,必要时加入相转移催化剂,反应控制在60℃以下,经过1-24小时的反应,即可获得环氧蒎烷。本发明是一种在中性条件下进行的烯烃环氧化方法,有效地避免了蒎烯的开环重排等副反应,提高了产物的纯度,有反应平稳、产率高、成本低廉等特点,有一定的应用前景。

    胡椒基丙醛的生产工艺
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1365962A

    公开(公告)日:2002-08-28

    申请号:CN01101492.X

    申请日:2001-01-18

    IPC分类号: C07C47/105

    摘要: 本发明涉及一种新的胡椒基丙醛的生产工艺。它主要是采用胡椒醛为原料,经由胡椒醛与丙醛在碱浓度2%-20%、反应温度为20℃-80℃的条件下,缩合制得胡椒叉基丙醛;胡椒叉基丙醛在含量为3%-8%的钯碳(Pd/C)催化剂条件下,选择性加氢制得胡椒基丙醛。因此,具有两步反应得率较高,原材料耗用低,生产成本大为下降;反应条件易于控制,安全性高,无爆炸性危险;合成所得胡椒基丙醛成品,香气优雅,纯正等特点。