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公开(公告)号：CN118202834B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410611113.9
申请日：2024-05-16
摘要： 本发明涉及牛蒡种子处理技术领域，具体公开了一种延长牛蒡种子储藏期并提高种子萌发率的装置及方法，该延长牛蒡种子储藏期并提高种子萌发率的装置包括顶侧开口设置的壳体，壳体的底侧开设有出料口，壳体内腔中固定有安装架，安装架上安装有旋转的套管，安装架上安装有驱动套管旋转的驱动机构，套管内腔中设有旋转的竖管，竖管的底端延伸至套管外，套管外周侧安装有若干个挤压板，本发明示例的装置限制牛蒡种子处空气的氧气浓度，从而减弱牛蒡种子的有氧呼吸强度，并避免牛蒡种子进行无氧呼吸，延长牛蒡种子的储藏期和提高牛蒡种子的萌发率，本发明示例的方法操作简单，提高牛蒡种子的萌发率以及牛蒡种子芽苗的健壮程度。
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公开(公告)号：CN118006683A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410338455.8
申请日：2024-03-25
摘要： 本发明属于遗传转化技术领域，具体涉及一种根癌农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化方法，包括以下步骤：利用包含目标基因的农杆菌侵染萌发后的大豆种子的子叶节外植体，将侵染后的子叶节外植体接种到无菌培养容器中进行共培养；去掉共培养后外植体的顶芽和侧芽，将下胚轴切除部分，伤口面朝上斜插入SI‑I培养基中进行恢复培养；将恢复培养后的外植体接种到SI‑II培养基上进行芽诱导；切去芽诱导后外植体的子叶部分，在基部作水平方向切口，切口朝下接种至SE培养基中进行芽伸长培养；当伸长芽伸长至3～4cm时，移栽至蛭石中培养，得到遗传转化阳性苗；利用本发明所述遗传转化方法缩短了大豆遗传转化时间，并且提高了遗传转化率。
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公开(公告)号：CN117466984A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311570834.1
申请日：2023-11-23
摘要： 本发明公开了蛋白IbRanGAP2及其编码基因在调控甘薯茎线虫病抗性中的应用，属于生物技术领域，该蛋白IbRanGAP2为如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与甘薯茎线虫病抗性相关的蛋白质。本发明将目的蛋白的编码基因导入甘薯，得到了转IbRanGAP2甘薯植株，结果证明该基因能够增强植株茎线虫病抗扩展性，说明IbRanGAP2蛋白及其编码基因在植物响应甘薯茎线虫病抗扩展胁迫中起着重要的作用。本发明提供的目的蛋白及其编码基因在提高甘薯茎线虫病抗扩展性方面具有重要的理论意义与应用价值。
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公开(公告)号：CN117183442A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311341969.0
申请日：2023-10-17
摘要： 本发明公开了一种甘薯叶活性物质提取设备，包括外壳本体、挤压部件、楼板、电动伸缩杆、套箱，所述外壳本体靠近上端开设有若干个孔洞，所述孔洞内部安装有轴承，所述外壳本体内部安装有若干个磨轮，所述磨轮表面设置有若干个打磨此，所述磨轮两侧安装有连接杆，所述连接杆与外壳本体开设的孔洞直径相同，所述磨轮一侧通过连接杆与外壳本体内壁相组合连接，所述磨轮另一侧穿过外壳本体开设孔洞内部的轴承延伸至外壳本体外侧，所述连接杆一侧固定连接有链轮。本发明通过在设备内部安装挤压部件，当打碎的甘薯叶通过引流板落入到挤压部件当中时，电机会带动挤压部件内的推板在挤压部件内部移动，将甘薯叶进行挤压，使甘薯叶的汁水顺着漏孔流入到下一工序。
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公开(公告)号：CN116987820A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310808740.7
申请日：2023-07-04
IPC分类号： C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/94
摘要： 本发明属于植物病原生物病毒分子检测技术领域，提供了一种检测甘薯病毒E的特异性引物组，正向和反向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑2，SEQ ID NO:1、3所示。本发明还提供了包含上述特异性引物组的检测甘薯病毒E的试剂盒，及利用其检测甘薯病毒E的方法。本发明的特异性引物可以用于qPCR，检测准确、高效灵敏，可以实现对大田薯苗、种薯种苗以及组培苗中甘薯病毒E带毒情况进行诊断以及早期预警。
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公开(公告)号：CN116676424A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310808758.7
申请日：2023-07-04
IPC分类号： C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/94
摘要： 本发明属于植物病原生物病毒分子检测技术领域，提供了一种检测甘薯病毒H的特异性引物组，正向和反向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:2‑3，SEQ ID NO:4‑5，SEQ ID NO:6‑7所示。本发明还提供了包含上述特异性引物组的检测甘薯病毒H的试剂盒，及利用其检测甘薯病毒H的方法。本发明的特异性引物可以用于qPCR，检测准确、高效灵敏，可以实现对大田薯苗、种薯种苗以及组培苗中甘薯病毒H带毒情况进行诊断以及早期预警。
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公开(公告)号：CN116478945A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310303622.0
申请日：2023-03-23
摘要： 本发明提供了一种Ibα‑XYL1蛋白、编码基因、过表达重组载体、干扰表达重组载体与应用，属于功能蛋白技术领域。本发明提供的Ibα‑XYL1蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物糖代谢过程，与非转基因对照相比，将干扰编码Ibα‑XYL1蛋白的基因的表达，可使可溶性糖含量增加或食味提高，而过表达Ibα‑XYL1蛋白后，生理甜度和糖度无显著变化，但会降低甘薯食味。本发明提供的Ibα‑XYL1蛋白及其编码基因在改善植物可溶性糖含量及食味方面具有重要的理论意义与应用价值，为优质甘薯品种的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113430180B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110796137.2
申请日：2021-07-14
摘要： 本发明公开了一种甘薯黄酮醇合成酶IbFLS1及其编码基因与应用。所述的IbFLS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码基因如SEQ ID NO：1所示。本发明的IbFLS1蛋白及其编码基因可调控植物黄酮醇的合成，将编码IbFLS1蛋白的DNA分子导入目的植物，能够得到黄酮醇积累量增加的转基因植物。本发明提供的IbFLS1蛋白及其编码基因在提高植物黄酮醇含量方面具有重要的理论意义与应用价值，为转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115382639A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211062011.3
申请日：2022-09-01
摘要： 本发明公开了一种甘薯叶提取活性物质的分离设备，包括切割细碎机构、分离挤压机构、分离溶融机构和传动机构，所述分离挤压机构设置在所述切割细碎机构的底端并与之相连通，所述传动机构设置在所述切割细碎机构、分离挤压机构和所述分离溶融机构的外侧，所述分离挤压机构用于对所述切割细碎机构粉碎后的甘薯叶进行挤压磨碎，所述分离溶融机构用于对所述分离挤压机构内挤压磨碎后的甘薯叶中活性物质进行分离，本发明能够将甘薯叶切割后，再次进行深度挤压破碎，使甘薯叶内部含有的活性物质尽可能的分离出来，同时快速溶于分离提取溶剂中，达到甘薯叶内活性物质快速分离的效果，大大提高了分离生产效率。
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公开(公告)号：CN114521463A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210152240.8
申请日：2022-02-18
摘要： 本发明公开了一种提高紫薯产量和改良品质的方法。本发明针对紫薯的不同的品质要求，通过喷施不同浓度不同种类的油菜素甾醇，提升紫薯的产量，改良紫薯包括花青素含量、干率、可溶性糖含量、还原糖含量、蛋白质含量等关键品质。本发明方法简单，经济可靠，能够根据紫薯的品质需求，通过喷施不同浓度不同种类的油菜素甾醇，满足相应的品质要求。
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