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公开(公告)号：CN116947994A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310950109.0
申请日：2023-07-31
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/00 , A01H5/06
摘要： 一种甘薯糖代谢相关蛋白Ibα‑glu2、编码基因、重组载体与应用，该Ibα‑glu2蛋白为序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；编码基因为如序列1所示的DNA分子；含所述Ibα‑glu2蛋白的编码基因的重组载体为将序列1所示的编码基因插入到过表达载体pCAMBIA1301s的插入区中，得到过表达Ibα‑glu2蛋白的重组载体35S:Ibα‑glu2。本发明的Ibα‑glu2蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物的糖代谢过程，将编码Ibα‑glu2蛋白的DNA分子导入目的植物，获得可正调控植物糖代谢过程的转基因植物。本发明的Ibα‑glu2蛋白及其编码基因在改良植物使用品质方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116286592A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310159814.9
申请日：2023-02-24
摘要： 本发明提供了一种甘薯原生质体的制备方法及其在蛋白亚细胞定位分析中的应用，属于作物分子育种技术领域。本发明采用甘薯根系作为材料制备原生质体，避免了提取过程中多糖多酚对原生质体的破坏。与现有其它甘薯原生质体制备技术相比，本方法具有耗时短、操作简单的特点，可以高效制备大量的原生质体并用于亚细胞定位分析，提高了分析甘薯蛋白定位的准确性。
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公开(公告)号：CN117466984A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311570834.1
申请日：2023-11-23
摘要： 本发明公开了蛋白IbRanGAP2及其编码基因在调控甘薯茎线虫病抗性中的应用，属于生物技术领域，该蛋白IbRanGAP2为如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与甘薯茎线虫病抗性相关的蛋白质。本发明将目的蛋白的编码基因导入甘薯，得到了转IbRanGAP2甘薯植株，结果证明该基因能够增强植株茎线虫病抗扩展性，说明IbRanGAP2蛋白及其编码基因在植物响应甘薯茎线虫病抗扩展胁迫中起着重要的作用。本发明提供的目的蛋白及其编码基因在提高甘薯茎线虫病抗扩展性方面具有重要的理论意义与应用价值。
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公开(公告)号：CN116478945A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310303622.0
申请日：2023-03-23
摘要： 本发明提供了一种Ibα‑XYL1蛋白、编码基因、过表达重组载体、干扰表达重组载体与应用，属于功能蛋白技术领域。本发明提供的Ibα‑XYL1蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物糖代谢过程，与非转基因对照相比，将干扰编码Ibα‑XYL1蛋白的基因的表达，可使可溶性糖含量增加或食味提高，而过表达Ibα‑XYL1蛋白后，生理甜度和糖度无显著变化，但会降低甘薯食味。本发明提供的Ibα‑XYL1蛋白及其编码基因在改善植物可溶性糖含量及食味方面具有重要的理论意义与应用价值，为优质甘薯品种的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108552060A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810797463.3
申请日：2018-07-19
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种甘薯组织培养外植体的灭菌方法。所述方法利用NaClO溶液和浓盐酸反应所得Cl2，以浓度为0.33～1.3mol/m3的Cl2对甘薯组织培养外植体进行表面灭菌1～10min。本发明采用Cl2对甘薯茎段外植体进行灭菌，可同时对大量不同的外植体材料一次性灭菌，灭菌耗时短，过程简便，不需无菌水进行冲洗，灭菌效率高。灭菌后外植体5d左右即可生根发芽，茎段再生率100％，并保持了外植体的正常萌芽和生根。
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公开(公告)号：CN118308369A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410426329.8
申请日：2024-04-10
摘要： 本发明公开与甘薯根系生长发育相关基因IbNF‑YB1及其编码蛋白与应用，本发明首次成功从甘薯中克隆了NF‑Y类基因IbNF‑YB1，并且发现IbNF‑YB1基因甘薯根的表达量显著高于其他组织；在通过农杆菌介导法将该基因转化到甘薯栽培种中，得到转IbNF‑YB1基因的过表达甘薯植株，过表达转基因甘薯植株的根系生长发育速度显著高于野生型，数目也增多，以此显示了所述IbNF‑YB1基因及其编码蛋白对植物的根系的生长发育起着重要的调控作用。本发明首次就NF‑YB家族基因就与甘薯的根系生长发育性状进行关联，IbNF‑YB1基因过表达可正向调控甘薯植株的根系的生长发育速度，以此为甘薯根系生长发育性状选育提供新的思路与方向。
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公开(公告)号：CN116478996A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310599477.5
申请日：2023-05-25
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
摘要： 一种甘薯U6启动子、表达盒、重组表达载体及其应用，甘薯U6启动子为核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的IbU6p‑1或核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的IbU6p‑2。表达盒和重组表达载体分别包含甘薯U6启动子IbU6p‑1或IbU6p‑2。本发明从甘薯中克隆到的2个IbU6p启动子并连接到含有LUC报告基因的pGreenII0800载体上，通过农杆菌瞬时转化烟草叶片以及甘薯愈伤组织，发现所克隆的2个IbU6p启动子均具有转录活性，其中IbU6p‑2的转录活性要明显高于AtU6p，可以作为甘薯内源U6启动子应用于甘薯CRISPR/Cas9编辑系统，提高在甘薯中的基因编辑效率。
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公开(公告)号：CN111316900A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010224061.1
申请日：2020-03-26
摘要： 本发明提供了一种提高紫肉甘薯脱毒苗移栽成活率的方法，属于农作物种质创新及新品种选育技术领域，包括：将紫肉甘薯脱毒苗栽植蛭石中，进行炼苗。本发明将紫肉甘薯脱毒苗栽植蛭石中，提高了紫肉甘薯脱毒苗的移栽成活率，成活率高达95％。
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