一种化工香精香料加工用乳化装置

    公开(公告)号:CN113083052A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110557488.8

    申请日:2021-05-21

    IPC分类号: B01F3/08 B01F15/00 C11B9/00

    摘要: 本发明公开了一种化工香精香料加工用乳化装置,包括两根支撑柱,两根所述支撑柱共同固定连接有装置壳体,所述装置壳体的上表面开设有放置槽,所述装置壳体内开设有空腔且一侧向外延伸有一体成型的外壁,所述外壁内设有缸筒,所述缸筒内密封滑动连接有活塞杆,所述活塞杆的一端固定连接有第一电机,所述第一电机的输出轴上固定连接有转动轴,所述转动轴上设有收放机构,所述收放机构包括固定连接在转动轴一端的横板,所述横板内开设有凹槽和限位槽,所述凹槽内固定连接有第二电机。本发明通过设置第一电机,实现对装置壳体内壁的自动清洁,省时省力,并通过设置收放机构和缸筒,将整个收放机构收回,防止对乳化过程造成干扰。

    一种用于加工后的香料烘干装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111895742A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010632259.3

    申请日:2020-07-02

    摘要: 本发明公开了一种用于加工后的香料烘干装置,包括支架,所述支架上转动连接有旋转筒,所述支架上设有转动机构,所述转动机构贯穿支架并与旋转筒的侧壁固定连接,所述旋转筒上转动连接有第一环形板,所述第一环形板上开设有第一连通口和碎屑出口,所述旋转筒的内底部设有两个滑动机构,两个所述滑动机构之间共同固定安装有烘干筒,所述烘干筒上转动连接有第二环形板,所述烘干筒的底部设有两个筛选机构,所述烘干筒的顶部与旋转筒的内顶部之间设有振动机构,所述支架上固定安装有进料漏斗。本发明结构设计合理,其能够对烘干时产生的焦糊的碎末进行筛选清理,保证生产出来的香料的口感。

    一种乙基磷酰基乙酸二甲酯的制备装置及合成工艺

    公开(公告)号:CN111744445A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010697506.8

    申请日:2020-07-20

    IPC分类号: B01J19/18 B01J4/00 C07F9/40

    摘要: 本发明公开了一种乙基磷酰基乙酸二甲酯的制备装置及合成工艺,包括温度调节机构,温度调节机构由水浴箱、加热管、传感器、加水管、冷水机、回流管、水泵、输水管、控制器和显示屏组成,加热管的数量为两个,水浴箱的内设置有搅拌机构,搅拌机构由一个混合反应箱、一个电机、一个转轴、若干个搅拌扇叶、一个加料管一个排料管和若干个支撑杆组成。本发明通过两个支撑板能够提高该制备装置与地面之间的接触面积,从而提高该制备装置与地面之间的摩擦,进而能够提高该制备装置在移动完成之后的稳定性,通过电动伸缩杆对连接板进行推动能够使支撑板旋转并缩回底座内,能够便于使用者对该制备装置进行移动。

    一种3-羟基己酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN110803989A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201911170377.0

    申请日:2019-11-26

    IPC分类号: C07C67/343 C07C69/675

    摘要: 本发明公开了一种3-羟基己酸乙酯的合成方法,其特征在于,先使溴与乙酸反应制备溴乙酸,再由溴乙酸与乙醇在硫酸存在下反应生成溴乙酸乙酯,将500kg二氯甲烷、140kg正丁醛加入反应釜中,加入催化剂,升温至回流,再滴加上步产物250kg溴乙酸乙酯,控制滴加速度,在回流状态下控制3小时内滴完,保温2小时,降温至室温,洗涤至中性,转入精馏塔精馏至合格产品3-羟基己酸乙酯。

    顺式茉莉酮的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107935823A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201711030299.5

    申请日:2017-10-30

    发明人: 汤恩江 方国华

    摘要: 本发明涉及一种顺式茉莉酮的制备方法,包括如下步骤:将第一预制碱与3-烷氧基-1-戊炔进行混合,在第一预设温度下反应第一预设时间后得到3-烷氧基-1,2-戊二烯;将3-烷氧基-1,2-戊二烯、3-甲基环戊-2-烯酮以及第一催化剂进行混合后,在第二预设温度下反应第二预设时间得到3-甲基-2-(2-戊炔基)-环戊-2-烯酮;将3-甲基-2-(2-戊炔基)-环戊-2-烯酮以及第一溶剂加入到一氢化反应瓶后加入第二催化剂,对氢化反应瓶进行换气处理,在第三预设温度下反应第三预设时间以制得顺式茉莉酮。本发明提出的顺式茉莉酮的制备方法,制备流程较为简单,工艺难度及制备均低,有利于大规模生产应用。

    一种适用于顺式茉莉酮提纯用协同优化装置

    公开(公告)号:CN117298647A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311462597.7

    申请日:2023-11-06

    摘要: 本发明公开了一种适用于顺式茉莉酮提纯用协同优化装置,涉及提纯优化技术领域,该适用于顺式茉莉酮提纯用协同优化装置包括外壳,外壳的内部转动连接有转动轴,转动轴的外侧固定连接有多个用于搅拌的搅拌棍,外壳的内部设置有用于辅助搅拌棍搅拌和控制提取液排出口状态的辅助机构,外壳的内部设置有用于清洗顺式茉莉酮晶体的清洗机构,外壳的内部设置有用于过滤提取液的过滤桶,通过辅助机构和搅拌棍的配合使用,实现了在提取液的冷却过程中对提取液进行搅拌,通过搅拌可以提供更均匀的温度和组分分布,通过搅拌使溶液内外的温度保持相同可以避免晶体在溶液表面或容器壁附着,减少晶体的损失,从而提高结晶的产率。

    一种可反复研磨的香料加工粉碎研磨装置

    公开(公告)号:CN117160587A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311137971.6

    申请日:2023-09-05

    发明人: 黄小庭

    摘要: 本发明公开了一种可反复研磨的香料加工粉碎研磨装置,涉及香料加工技术领域,其技术方案是:包括外壳,外壳内部固定连接有两个支撑板,两个支撑板内部固定嵌设有圆筒,圆筒内部设有旋转块,旋转块外部以及圆筒内壁均设有多个凸块,外壳内部固定连接有衔接板,衔接板设置为倾斜状,衔接板位于旋转块底部,外壳底部设有转轴一,转轴一顶端贯穿外壳底部、衔接板和旋转块,本发明的有益效果是:转轴二转动还可以使螺旋叶片转动,这样就可以将香料向上输送使香料通过连通管一再次回到圆筒内部,然后再次进行研磨,如此循环本装置就可以实现反复研磨,功能更加全面,还不需要人工将香料再次倒入到装置内部进行研磨,可以降低人工的劳动强度。

    一种化工原料精细化多级循环处理装置

    公开(公告)号:CN116851120A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310831530.X

    申请日:2023-07-07

    发明人: 黄小庭

    摘要: 本发明公开了一种化工原料精细化多级循环处理装置,涉及化工原料处理技术领域,包括本体,本体内设置有破碎组件,本体的内壁固定连接有过滤网,本体的内壁滑动连接有回收板,本体的内壁还设置有碾压盘,还包括有处理部件、振动部件和提升部件,处理部件包括碾压轴,通过处理部件的设置,使得碾压轴带动碾压盘在竖向上进行旋转式移动,振动部件传动连接在处理部件上,包括振动杆,通过振动部件的设置,使得在处理部件运作时,通过振动杆使得碾压轴产生振动,提升部件包括一端与本体内壁转动连接,且位于过滤网下方的第一配合板,本发明通过上述结构之间的相互配合,具备了提高化工原料的精细化处理效率,提高精细化处理质量的效果。

    一种含有机酸的副产氢溴酸的纯化方法

    公开(公告)号:CN116692774A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310757311.1

    申请日:2023-06-26

    IPC分类号: C01B7/09 C07C67/08 C07C69/14

    摘要: 本发明提供了一种含有机酸的副产氢溴酸的纯化方法,属于纯化领域。本发明提供一种含有机酸的副产氢溴酸的纯化方法,包括以下步骤:将含有机酸的副产氢溴酸和一元醇混合后进行酯化反应,得到含有机酸酯的混合物;将所述含有机酸酯的混合物进行蒸馏或分液,得到有机酸酯和氢溴酸。本发明利用氢溴酸作为催化剂,加入一元醇与有机酸反应生成与氢溴酸沸点差异大或与氢溴酸相容性差的有机酸酯,然后通过简单的蒸馏或分液即可对含有机酸的副产氢溴酸实现纯化,进而提高了含有机酸的副产氢溴酸的利用率,使含有机酸的副产氢溴酸得到最大利用,实现绿色生产的目标,减少对环境的污染。且本发明的纯化方法适合工业化生产,提高企业的生产产值。

    一种6-羟基己酸甲酯的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111892501A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010678977.4

    申请日:2020-07-15

    摘要: 本发明公开了一种6-羟基己酸甲酯的制备方法,该材料由以下摩尔百分比的原料制成:CH4O 60%-75%;C6H10O4 5%-15%;C6H12O3 8-10%;C6H12O2 10-12%;C6H8O2 10-12%。该种6-羟基己酸甲酯的制备方法,催化剂采用乙酸锰和四水合乙酸钴,以及温度控制在140℃,使反应速率以及转化率均得到提升,乙酸锰和四水合乙酸钴整体的分子量控制在2.0且温度控制在140℃时,转化率达到峰值200%,继续增加乙酸锰和四水合乙酸钴分子量以及增加温度转化率并无明显变化,因此该方法不仅提升了转化率,还节约了能源和资源,减小了生产成本。