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公开(公告)号:CN108863739A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810615199.7
申请日:2018-06-14
申请人: 沅江华龙催化科技有限公司
IPC分类号: C07C45/68 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C319/14 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07D319/06 , C07D333/22 , C07D405/06 , C07D407/04 , C07D409/06 , C07C49/792 , C07C49/794 , C07C323/22 , C07C321/10 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C69/76 , C07C205/45 , C07C49/83
CPC分类号: C07C45/68 , C07B2200/05 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C319/14 , C07C2601/16 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07D319/06 , C07D333/22 , C07D405/06 , C07D407/04 , C07D409/06 , C07C49/792 , C07C49/794 , C07C323/22 , C07C321/10 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C69/76 , C07C205/45 , C07C49/83
摘要: 本发明公开了一种由芳基乙酮与2‑芳基丙烯及二甲基亚砜构建环己烯衍生物的方法,该方法是芳基乙酮与2‑芳基丙烯在含过硫酸钾和/或过硫酸钠的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应,即得环己烯衍生物;该方法首次由芳基乙酮提供α碳、2‑芳基丙烯提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建环己烯环,该合成方法通过一锅法实现,且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108610248A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810613437.0
申请日:2018-06-14
申请人: 沅江华龙催化科技有限公司
IPC分类号: C07C45/68 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C49/563 , C07C49/543 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/46 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D213/50
CPC分类号: C07C45/68 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C319/20 , C07C2601/16 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C49/563 , C07C49/543 , C07C323/22 , C07C255/56 , C07C255/46 , C07C69/76 , C07C205/45
摘要: 本发明公开了一种环己烯衍生物及其制备方法,该方法是酮类化合物与2-芳基丙烯在含过硫酸盐的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应,即得环己烯衍生物;该方法首次由酮类化合物提供α碳、2-芳基丙烯提供丙烯基以及二甲基亚砜提供甲基共同构建环己烯环,该合成方法通过一锅法实现,且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN107935802A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711261774.X
申请日:2017-12-04
申请人: 遵义医学院
IPC分类号: C07B37/04 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C37/11 , C07C39/15 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C45/68 , C07C47/546 , C07C49/784 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C51/353 , C07C63/331
CPC分类号: C07B37/04 , C07C1/322 , C07C17/263 , C07C37/11 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C51/353 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C15/14 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C39/15 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C47/546 , C07C49/784 , C07C25/18 , C07C63/331
摘要: 本发明公开了一种以芳基磺酰氟为原料制备联芳类化合物的方法,依次将钯催化剂、芳基磺酰氟、芳基硼化物和碱加入圆底烧瓶中,在常温下磁力搅拌进行Suzuki交叉偶联反应,反应结束后,加入饱和食盐水淬灭反应,反应混合物用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的联芳类化合物,反应如下式所示:使用该方法一方面降低了联芳类化合物的生产成本,另一方面该方法的使用也在天然产物、医药、农药、除草剂以及高分子传导材料、液晶材料的合成等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107686444A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201610637701.5
申请日:2016-08-05
申请人: 苏州荣泓生物科技有限公司
IPC分类号: C07C45/68 , C07C49/385 , B01J19/00 , B01J4/00
CPC分类号: C07C45/68 , B01J4/00 , B01J19/00 , C07C49/385
摘要: 本发明公开了一种环十五烷酮的制备方法,具体地,所述方法包括以下步骤:(a)在惰性溶剂中,将式IV化合物与重氮甲烷反应,从而形成式III化合物;(b)在惰性溶剂中,将式III化合物与重氮甲烷反应,从而形成式II化合物;(c)在惰性溶剂中,将式II化合物与重氮甲烷反应,从而形成式I化合物。本发明所述的方法具有可以精确控制压力和投料、极大提高反应的速度、反应收率稳定、产物纯度高、工艺成本低的特点,因此,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107673972A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201711029471.5
申请日:2017-10-30
申请人: 福安药业集团烟台只楚药业有限公司
CPC分类号: C07C67/14 , C07C45/68 , C07C51/02 , C07C51/367 , C07C51/60 , C07C69/63 , C07C53/50 , C07C59/105 , C07C59/125 , C07C49/517
摘要: 本发明公开了一种6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法,本发明主要采用价格便宜的环己酮和乙烯基醚作为基础原料,然后经自由基加成得到2-(2’-乙氧基乙基)环己酮,其次将2-(2’-乙氧基乙基)环己酮经过氧化、水解、酸化反应后得到8-乙氧基-6-羟基-辛酸,本发明所采用的合成原料整体价格低廉,合成方法简单,同时氯化步骤可以有效减少,这样降低了污染,同时整体合成路线安全,不会发生重大安全事故,从而本发明具备经济,合理,安全且无污染的优点。
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公开(公告)号:CN107109222A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580069312.0
申请日:2015-11-23
申请人: 默克专利股份有限公司
CPC分类号: C09K19/28 , C07C17/26 , C07C25/18 , C07C45/68 , C07C49/813 , C07C315/04 , C07C317/14 , C09K19/0258 , C09K19/14 , C09K19/20 , C09K19/2014 , C09K19/588 , C09K2019/0444
摘要: 本发明涉及式I的双介晶化合物其中R11、R12、MG11、MG12和CG1具有权利要求1中所给出的含义,涉及式I的双介晶化合物在液晶介质中的用途,和尤其涉及包含根据本发明的液晶介质的挠曲电液晶器件。
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公开(公告)号:CN107056718A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710089569.3
申请日:2013-07-11
申请人: 默克专利有限公司
发明人: 埃尔维拉·蒙特内格罗 , 埃米尔·侯赛因·帕勒姆 , 安雅·雅提斯奇 , 克里斯托夫·普夫卢姆 , 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 , 托马斯·埃伯利
IPC分类号: C07D251/24 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D403/04 , C07D239/26 , C07D213/16 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D235/08 , C07D235/18 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D209/86 , C07D213/22 , C07C45/45 , C07C49/792 , C07D209/80 , C07D409/04 , C07D487/04 , H01L51/54 , H01L51/50
CPC分类号: H01L51/0056 , C07C45/68 , C07C49/792 , C07C2603/94 , C07D209/86 , C07D209/94 , C07D213/16 , C07D213/22 , C07D235/08 , C07D235/18 , C07D239/26 , C07D251/24 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D471/06 , C09B57/00 , C09K11/025 , H01L51/0052 , H01L51/0058 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/0085 , H01L51/5008 , H01L51/5012 , H01L51/5016 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L51/5076 , H01L51/5088 , H01L51/5092 , H01L51/5096 , H01L51/5206 , H01L51/5221 , H01L2251/301 , H01L2251/308 , H05B33/20 , Y02E10/549 , C07D209/80 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及用于有机电致发光器件的材料。具体地,本发明涉及根据式(1)或式(2)的化合物,所述化合物适合用于电子器件、更特别是有机电致发光器件中,并且还涉及包含所述化合物的电子器件。
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公开(公告)号:CN107056651A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710104780.8
申请日:2017-02-24
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/61 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号: C07C253/30 , C07C45/68 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , G01N21/6428 , G01N2021/6432 , C07C255/61 , C07C47/548
摘要: 本发明提供了一种四苯乙烯‑二氨基马来腈衍生物,具有式(I)结构。本发明提供了一种新型的化合物,四苯乙烯‑二氨基马来腈衍生物,其具有式(I)所示的结构,分子式为C31H22N4。本发明提供的四苯乙烯‑二氨基马来腈衍生物具有典型的AIE效应,在水体中发光强度高,对Hg2+响应灵敏,选择性好,特异性强,几乎不受杂金属离子干扰,是一种理想的可用于水体中Hg2+快速检测的传感分子。而且,本发明提供的制备方法简单易行,条件温和,适合于工业化应用。
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公开(公告)号:CN105246866B
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201480030263.5
申请日:2014-05-28
申请人: 利奥实验室有限公司
IPC分类号: C07C29/42 , C07C29/00 , C07C35/28 , C07D317/70 , C07C45/30 , C07C45/40 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/72 , C07C49/743 , C07C17/02 , C07C49/693 , C07C49/627 , C07C49/727 , C07C47/21
CPC分类号: C07C67/08 , C07C17/02 , C07C29/00 , C07C29/42 , C07C35/28 , C07C45/30 , C07C45/40 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C49/743 , C07C2602/20 , C07C2603/40 , C07D317/70 , C07F7/1804 , C07C23/28 , C07C49/693 , C07C49/627 , C07C49/727 , C07C47/21
摘要: 本发明大体上涉及合成二萜杂环化合物的方法。更具体地,本发明涉及从式(1)化合物合成巨大戟醇(式(21),CAS 30220‑46‑3)的有效方法。本发明还提供沿着巨大戟醇的合成路线的各种有利中间体。巨大戟醇的有效合成在设计和合成相关类似物,诸如巨大戟醇‑3‑当归酸酯中是重要的。
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公开(公告)号:CN106748638A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611032277.8
申请日:2016-11-17
申请人: 四川理工学院
IPC分类号: C07C22/08 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C45/68 , C07C47/55 , C07C49/80 , C07D213/64 , C07D215/12 , C07D319/18
CPC分类号: C07C17/263 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07D213/64 , C07D215/12 , C07D319/18 , C07C22/08 , C07C43/225 , C07C255/50 , C07C69/76 , C07C47/55 , C07C49/80
摘要: 本发明属于氟烷基取代芳烃制备技术领域,特别涉及一种三氟乙基取代芳烃化合物的制备方法。该方法以三氟乙基源试剂(I)和芳基硼酸Ar‑B(OH)2(II)为原料,采用便宜易得的镍催化剂和吡啶类配体为催化体系,实现三氟乙基向芳环基团的高效引入,从而制备获得三氟乙基取代芳烃化合物。本方法不仅反应条件温和,可操作性强,原料成本低,反应规模易于扩大,产物分离简单,具有适于工业化生产的优势。
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