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公开(公告)号：CN118307408A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410425999.8
申请日：2024-04-10
申请人： 上海恩氟佳科技有限公司 , 上海友直医药科技有限公司
IPC分类号： C07C67/307 , C07C67/48 , C07C67/58 , C07C69/716
摘要： 本申请属于含氟精细化工领域，具体涉及一种2‑氟丙酰乙酸乙酯的制备方法。所述2‑氟丙酰乙酸乙酯的制备方法，包括以下步骤，将F2/N2混合气以一定速度连续输入至含有丙酰乙酸乙酯溶液的管状通道内，并持续输入F2/N2混合气至丙酰乙酸乙酯反应完毕，所得反应溶液经冷却输出、萃取干燥、蒸去溶剂后获得2‑氟丙酰乙酸乙酯；所述丙酰乙酸乙酯溶液中的溶剂包括乙酸、甲酸、三氟乙醇、乙腈中的至少一种；所述管道通道的入口和出口均设置气体通口。所述制备方法反应效率高、原子利用率高、成本低、安全性高、操作简单，从而更易适用于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN117430542A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311763062.3
申请日：2023-12-21
申请人： 上海恩氟佳科技有限公司 , 上海友直医药科技有限公司
IPC分类号： C07D209/10 , C07D209/12 , C07B61/00
摘要： 本发明公开了一种三氟甲基吲哚衍生物的合成方法，涉及有机化合物合成技术领域。所述合成方法为：向反应容器中加入吲哚衍生物、光催化剂、碱和有机溶剂，再通入三氟溴甲烷气体，在室温、常压、可见光照射下反应，得到三氟甲基吲哚衍生物。该合成方法为吲哚的三氟甲基化提供一种新的方法，兼具原料和试剂廉价易得、成本低、原子经济性高、操作简便、反应条件温、对环境污染小以及产品质量稳定的优势，完全满足现代化工业生产。
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公开(公告)号：CN117430542B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311763062.3
申请日：2023-12-21
申请人： 上海恩氟佳科技有限公司 , 上海友直医药科技有限公司
IPC分类号： C07D209/10 , C07D209/12 , C07B61/00
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公开(公告)号：CN118420456A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410527399.2
申请日：2024-04-29
申请人： 上海友直医药科技有限公司 , 上海恩氟佳科技有限公司
IPC分类号： C07C51/363 , C07C55/32
摘要： 本发明公开了流动化学制备2,2‑二氟丙二酸二甲酯的方法，将重氮丙二酸二甲酯和溶剂加入到投料容器中，混合均匀得到混合液；通过投料泵将所述混合液送入连续的通道反应管，同时，将F2/N2混合气持续通入所述通道反应管，在‑10℃～0℃的温度条件下进行氟化反应；反应结束后收集反应液，经后处理纯化得到目标产物；其中，所述通道反应管的外径为3～5mm，所述通道反应管的内径为1～2mm。该方法采用简单易得的原料，工艺简单，反应条件温和，选择性高，低成本且安全高效地制备得到高收率高纯度的目标产物。该方法尤其适合工业化生产的推广应用。
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