前列腺癌诊断、分级或预后标志物、检测试剂或试剂盒、系统及其应用

    公开(公告)号:CN109507426B

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN201811439102.8

    申请日:2018-11-29

    发明人: 王家亮

    IPC分类号: G01N33/574 G01N33/68

    摘要: 本发明涉及一种前列腺癌诊断、分级和/或预后标志物、检测试剂或试剂盒、系统及其应用。本发明所述前列腺癌诊断标志物所述前列腺癌诊断标志物组包括所述标志物组包括外泌体源性GCP2和外泌体源性CD63,或者,GCP2阳性外泌体和CD63阳性外泌体,其在对前列腺癌进行诊断、分级和/或预后预测时具有灵敏度高、特异性好的优点,对前列腺癌的诊断、分级和/或预后预测具有良好的指示效果。

    用于提取外泌体的试剂组合、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN110218693B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201910592769.X

    申请日:2019-07-01

    发明人: 王家亮

    IPC分类号: C12N5/00

    摘要: 本发明公开了一种用于提取外泌体的试剂组合、试剂盒和方法,涉及生物医学领域。本发明公开的用于提取外泌体的试剂组合,其包括:聚凝胺、聚乙二醇和葡聚糖。采用该试剂组合提取外泌体,外泌体的提取效率和纯度更高,一套试剂,可同时适用于血清或血浆的提取,且操作简单,不依赖昂贵设备或试剂耗材。

    用于局限性前列腺癌临床风险预测的标志物和试剂盒

    公开(公告)号:CN111518915A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010638698.5

    申请日:2020-07-06

    发明人: 汪付兵 王家亮

    IPC分类号: C12Q1/6886

    摘要: 本发明涉及生物医学领域,具体而言,涉及一种用于局限性前列腺癌临床风险预测的标志物和试剂盒。所述试剂盒包含用于对血液类样本中细胞外囊泡的fcn1、il1b、lilrb3、mefv、ppt1、rassf2和serpina1基因对应的mRNA进行定量的引物和探针。本发明首次将基因表达谱组合应用于局限性前列腺癌的危险级别分级。提供了用于局限性前列腺癌诊断分级的试剂盒和标志物组,从而较好地通过非侵入的方式实现前列腺癌的分级诊断,提高诊断的灵敏度、特异度和准确性。

    肾癌外泌体标志物组及其应用

    公开(公告)号:CN110004231B

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201910474297.8

    申请日:2019-06-03

    发明人: 王家亮

    摘要: 本发明涉及肾癌外泌体标志物组及其应用,所述标志物组包括:外泌体源性VHL基因的mRNA、外泌体源性PBRM1基因的mRNA、外泌体源性ATM基因的mRNA、外泌体源性PTEN基因的mRNA和外泌体源性SETD2基因的mRNA。本发明所述标志物组通过检测外泌体源性VHL基因、PBRM1基因、ATM基因、PTEN基因和SETD2基因的mRNA的检测和相应的诊断模型,可实现肾癌患者与非肾癌患者的区分,尤其是早期肾癌样本(例如临床T1肾癌)与非肾癌样本(例如正常人以及单纯性肾囊肿、错构瘤等肾脏良性占位病变)的区分,解决临床上早期肾癌难以及时、准确诊断的缺陷。

    肾癌外泌体标志物组及其应用

    公开(公告)号:CN110004231A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910474297.8

    申请日:2019-06-03

    发明人: 王家亮

    摘要: 本发明涉及肾癌外泌体标志物组及其应用,所述标志物组包括:外泌体源性VHL基因的mRNA、外泌体源性PBRM1基因的mRNA、外泌体源性ATM基因的mRNA、外泌体源性PTEN基因的mRNA和外泌体源性SETD2基因的mRNA。本发明所述标志物组通过检测外泌体源性VHL基因、PBRM1基因、ATM基因、PTEN基因和SETD2基因的mRNA的检测和相应的诊断模型,可实现肾癌患者与非肾癌患者的区分,尤其是早期肾癌样本(例如临床T1肾癌)与非肾癌样本(例如正常人以及单纯性肾囊肿、错构瘤等肾脏良性占位病变)的区分,解决临床上早期肾癌难以及时、准确诊断的缺陷。

    基于SEC的sEV分离纯化试剂、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN117778293A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202410172352.9

    申请日:2024-02-07

    IPC分类号: C12N5/00

    摘要: 本发明公开了一种基于SEC的sEV分离纯化试剂、试剂盒和方法,涉及液相色谱分离技术领域。本发明公开的sEV分离纯化试剂使用Sepharose 4FF和Sepharose 6FF作为凝胶过滤填料,用于SEC法分离纯化sEV,所得sEV具有纯度高、得率高,无脂蛋白杂质、囊泡结构完整且生物活性稳定等优势,可适用于各种来源的生物样本。