一种二乙氧基甲烷的连续催化精馏合成工艺

    公开(公告)号:CN102206145B

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201010140361.8

    申请日:2010-03-31

    IPC分类号: C07C43/30 C07C41/50 C07C41/58

    CPC分类号: Y02P20/127

    摘要: 一种二乙氧基甲烷的连续催化精馏合成工艺,以甲醛和乙醇为原料,采用由第一段反应精馏塔和第二段反应精馏塔组装而成的两段式联动催化反应精馏塔,第一段反应精馏塔、第二段反应精馏塔内均装载固体酸催化剂;其工艺包括以下步骤:A)、将甲醛送入第一段反应精馏塔,乙醇送入第二段反应精馏塔;B)、第一段反应精馏塔的塔釜采出物甲醛送入第二段反应精馏塔,与乙醇反应,第二段反应精馏塔的塔釜采出废水;C)、第二段反应精馏塔的塔顶采出物送至第一段反应精馏塔,与甲醛反应,第一段反应精馏塔的塔顶采出目标产物二乙氧基甲烷;D)、步骤A)-C)循环进行。该工艺周期短、选择性高、收率高、产品纯度高、操作简单、适于连续化工业生产。

    一种1,5-二氨基萘催化加氢制备1,5-二氨基十氢萘的方法

    公开(公告)号:CN103319351A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201210079664.2

    申请日:2012-03-23

    摘要: 本发明涉及一种1,5-二氨基萘催化加氢制备1,5-二氨基十氢萘的方法,其特征在于:加入1,5-二氨基萘与溶剂于压力反应釜中,加入负载型镍基加氢催化剂,催化剂的用量以质量计是反应底物1,5-二氨基萘加入量的2.5~10%,用氢气置换反应釜中的空气三次,然后充入氢气使反应釜的反应压力达到4.0MPa,开启搅拌,并加热反应釜使温度为190~230℃,补充氢气并维持反应釜的反应压力达到6~8MPa,恒温反应5~8h,冷却后滤除催化剂,即得到1,5-二氨基十氢萘。本发明能显著提高1,5-二氨基萘的转化率,同时催化剂成本低,制备简便,使用寿命长,展现了良好的应用前景。

    一种1,5-二氨基萘催化加氢制备1,5-二氨基十氢萘的方法

    公开(公告)号:CN103319351B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201210079664.2

    申请日:2012-03-23

    摘要: 本发明涉及一种1,5-二氨基萘催化加氢制备1,5-二氨基十氢萘的方法,其特征在于:加入1,5-二氨基萘与溶剂于压力反应釜中,加入负载型镍基加氢催化剂,催化剂的用量以质量计是反应底物1,5-二氨基萘加入量的2.5~10%,用氢气置换反应釜中的空气三次,然后充入氢气使反应釜的反应压力达到4.0MPa,开启搅拌,并加热反应釜使温度为190~230℃,补充氢气并维持反应釜的反应压力达到6~8MPa,恒温反应5~8h,冷却后滤除催化剂,即得到1,5-二氨基十氢萘。本发明能显著提高1,5-二氨基萘的转化率,同时催化剂成本低,制备简便,使用寿命长,展现了良好的应用前景。

    一种甲氧基乙酸甲酯的连续合成方法

    公开(公告)号:CN102701977A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210205619.7

    申请日:2012-06-21

    IPC分类号: C07C69/708 C07C67/37

    CPC分类号: Y02P20/127 Y02P20/584

    摘要: 本发明涉及甲氧基乙酸甲酯的合成方法,尤其是一种甲氧基乙酸甲酯的连续合成方法,其不同之处是:以甲缩醛与CO为原料,在装填有催化剂的羰化反应器中进行羰化反应,得到含有乙醇酸甲酯的甲氧基乙酸甲酯粗品,然后通过一系列分离,获得纯品甲氧基乙酸甲酯,分离出的轻组分副产物回收甲缩醛返回羰化反应器以实现连续合成工艺,甲缩醛的纯度、甲缩醛与CO的摩尔比为任意值,羰化反应器中的反应压力为大于等于常压。该方法能有效提高生产效率、简化生产工艺、减少生产过程中废渣废水的排放,达到连续生产并降低生产成本的目的。

    一种制备纳米氧化锌的方法

    公开(公告)号:CN102241413A

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201010175683.6

    申请日:2010-05-10

    IPC分类号: C01G9/02 B82B3/00

    摘要: 本发明涉及一种制备纳米氧化锌的方法,其不同之处在于,该方法的制备步骤如下:首先将碳酸盐溶液加入到微乳化反应装置的反应釜中,然后启动微乳化反应装置的超声波发生装置与高速乳化剪切机,再将锌盐溶液加入到碳酸盐溶液中,反应釜中的混合溶液在超声波与高速剪切的双重作用下发生沉淀反应从而得到含碳酸锌沉淀的悬浮液,将悬浮液抽滤后得到的滤饼依次进行洗涤、干燥、锻烧、粉碎从而制得纳米氧化锌粉体。该制备方法不使用任何分散剂和络合剂,工艺简单、成本低廉、操作方便、时间短、产量高、制得的产品粒径均匀、形态可控、性能稳定。

    甲氧基乙酸仲丁酯及其合成方法

    公开(公告)号:CN103086887B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310004716.4

    申请日:2013-01-07

    摘要: 本发明涉及甲氧基乙酸仲丁酯的合成方法,用包括甲氧基乙酸甲酯与乙酸仲丁酯、甲氧基乙酸甲酯与仲丁醇、甲氧基乙酸与仲丁醇、甲氧基乙酸与含正丁烯的C4在内的所有原料组合,在催化剂作用下,在一定反应条件下,进行反应,合成得到甲氧基乙酸仲丁酯。本发明目标产物甲氧基乙酸仲丁酯,属于东莞市同舟化工有限公司首先合成的并首先作为溶剂进行应用开发的化合物。本发明目标产物甲氧基乙酸仲丁酯,属于高含氧、低毒有机化合物,可以作为中高沸点强溶剂使用,可以替代甲苯、二甲苯、溶剂油、环己酮、醇醚酯等。

    一种1,3-二氧杂环己烷类有机化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN103420973A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201110458019.7

    申请日:2012-05-15

    IPC分类号: C07D319/06

    摘要: 本发明涉及一种1,3-二氧杂环己烷类有机化合物的合成方法。该方法以工业甲醛和含有丁烯的四碳烃为原料,在固体酸性树脂催化剂的作用下,经二级固定催化床反应与萃取、精馏联动后,通过甲醛与丁烯的缩合反应得到1,3-二氧杂环己烷类有机化合物。所述的四碳烃中丁烯的有效含量≥15%wt,共轭双烯含量≤2000ppm;所述丁烯是1-丁烯、2-丁烯、异丁烯中的一种,或者任意比例的混合物;所述甲醛须经脱离化处理。该方法所用的原料来源广泛、催化剂绿色环保、反应物的转化率高、反应选择性高、操作简单、产品易于分离,适于连续化工业生产。

    一种制备纳米氧化锌的方法

    公开(公告)号:CN102241413B

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201010175683.6

    申请日:2010-05-10

    IPC分类号: C01G9/02 B82B3/00

    摘要: 本发明涉及一种制备纳米氧化锌的方法,其不同之处在于,该方法的制备步骤如下:首先将碳酸盐溶液加入到微乳化反应装置的反应釜中,然后启动微乳化反应装置的超声波发生装置与高速乳化剪切机,再将锌盐溶液加入到碳酸盐溶液中,反应釜中的混合溶液在超声波与高速剪切的双重作用下发生沉淀反应从而得到含碳酸锌沉淀的悬浮液,将悬浮液抽滤后得到的滤饼依次进行洗涤、干燥、煅烧、粉碎从而制得纳米氧化锌粉体。该制备方法不使用任何分散剂和络合剂,工艺简单、成本低廉、操作方便、时间短、产量高、制得的产品粒径均匀、形态可控、性能稳定。