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公开(公告)号：CN113391005B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110842254.8
申请日：2021-07-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了地榆与地榆炭饮片、对照提取物、配方颗粒的高效液相检测法及其鉴别方法，包括以下步骤：取地榆饮片0.5g或地榆对照提取物0.1g或地榆配方颗粒0.1g或地榆炭饮片0.5g或地榆炭对照提取物0.1g或地榆炭配方颗粒0.1g，加入供试品提取溶剂，提取，冷却，过滤，取续滤液；取鞣花酸、没食子酸和5‑羟甲基糠醛对照品适量，加参照物提取溶剂制成对照品参照物溶液；十八烷基硅烷键合硅胶为填料，二极管阵列检测器，柱温：25°；流速：1mL/min；流动相：流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪。
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公开(公告)号：CN114028344A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111527614.1
申请日：2021-12-14
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种半枝莲配方颗粒的制备方法及其检测方法，包括以下步骤：选择半枝莲原材料，控制半枝莲原材料中总黄酮含量在1.99%‑4.41%，野黄芩苷含量在0.36%‑0.99%；将半枝莲原材料干洗和切制处理后，得到2‑4cm的半枝莲饮片；将半枝莲饮片加入提取罐中，加入水，进行一次煎煮，用筛网进行过滤后提取药液，排出药渣；再将药渣加入水，进行二次煎煮，将药渣经挤压回收药液后，合并药液，得到半枝莲提取液；将半枝莲提取液减压浓缩得到清膏；取清膏加入药用辅料溶解，喷雾干燥得干浸膏粉；将干浸膏粉加入制剂辅料，干法制粒得半枝莲配方颗粒。本发明可以保证得到的配方颗粒可以保证换算成当量相同的中药饮片符合处方要求。
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公开(公告)号：CN112763616B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011591935.3
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种大血藤配方颗粒特征图谱鉴别方法，包括以下步骤：取大血藤配方颗粒0.5g，加入供试品提取溶剂，称定重量，提取，冷却，再称定重量，用供试品提取溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液；取原儿茶酸、绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇，作为对照品参照物溶液；十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱长为250 mm，内径为4.6 mm，硅胶粒径为5μm；检测器：二极管阵列检测器，检测波长为240‑360nm；柱温：20℃—40℃；流速：0.8—1.2mL/min；流动相：流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。
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公开(公告)号：CN114487135A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011154686.1
申请日：2020-10-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种小蓟与小蓟炭饮片、标准汤剂、配方颗粒的高效液相检测方法及其鉴别方法，包括以下步骤：取小蓟炭饮片或小蓟炭标准汤剂或小蓟炭配方颗粒0.5g，加入供试品提取溶剂，提取，冷却，过滤，取续滤液；取蒙花苷和5‑羟甲基糠醛对照品适量，加甲醇制成每1ml各含40μg的溶液；色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱长为250 mm，内径为4.6 mm，硅胶粒径为5μm；检测器：二极管阵列检测器，检测波长为240‑330nm；柱温：25°—35°；流速：0.8—1.2mL/min；流动相：流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪。
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公开(公告)号：CN114487135B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202011154686.1
申请日：2020-10-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种小蓟与小蓟炭饮片、标准汤剂、配方颗粒的高效液相检测方法及其鉴别方法，包括以下步骤：取小蓟炭饮片或小蓟炭标准汤剂或小蓟炭配方颗粒0.5g，加入供试品提取溶剂，提取，冷却，过滤，取续滤液；取蒙花苷和5‑羟甲基糠醛对照品适量，加甲醇制成每1ml各含40μg的溶液；色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱长为250 mm，内径为4.6 mm，硅胶粒径为5μm；检测器：二极管阵列检测器，检测波长为240‑330nm；柱温：25°—35°；流速：0.8—1.2mL/min；流动相：流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪。
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公开(公告)号：CN112858497B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011618020.7
申请日：2020-12-31
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种北豆根标准汤剂特征图谱的构建及质量检测方法，属于中药分析及质量鉴别、控制技术领域。在本技术方案中，基于高效液相色谱仪建立特征图谱，并进行特征图谱的检测，能整体控制北豆根标准汤剂中的特征成分，弥补了现有质量控制技术的不足，所得特征图谱中的特征峰信息量丰富，能有效保证北豆根标准汤剂的整体质量的稳定性，使北豆根标准汤剂的质量控制技术更为完善、科学；且本方法操作简单，具有精密度高、稳定性好、重复性好及准确度高等优势，为中药材质量鉴别提供有效依据。
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公开(公告)号：CN113341033B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110842192.0
申请日：2021-07-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了地榆及地榆炭对照提取物的制备工艺及其质量控制方法，包括以下步骤：取地榆/地榆炭对照提取物0.1g，加入供试品提取溶剂，称定重量，提取，冷却，再称定重量，用供试品提取溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液；另取鞣花酸对照品适量，加60%甲醇制成每1ml含100μg的溶液；再取没食子酸对照品、5‑羟甲基糠醛对照品适量，加水制成每1ml分别含30μg的溶液；十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱长为250 mm，内径为4.6 mm，硅胶粒径为5μm；二极管阵列检测器，检测波长为220‑360nm；柱温：20℃‑30℃；流速：0.8‑1.2mL/min；流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液、供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。
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公开(公告)号：CN112730688B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202011594907.7
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种罗布麻叶配方颗粒特征图谱鉴别方法，包括以下步骤：取罗布麻叶配方颗粒0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入提取溶剂，提取10‑30min，放冷，摇匀，滤过，取续滤液；取金丝桃苷、咖啡酸、绿原酸、紫云英苷、新绿原酸、隐绿原酸、异槲皮苷对照品适量，加70%甲醇制成溶液；柱长为250 mm，内径为4.6 mm，硅胶粒径为5μm；二极管阵列检测器，检测波长为220‑360nm；柱温：20℃‑30℃；流速：0.8‑1.2mL/min；流动相：以乙腈为流动相A，以0.2%磷酸溶液为流动相B，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液、对照药材溶液和供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定。
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