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公开(公告)号：CN102259972A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110124836.9
申请日：2011-05-16
发明人： 李小龙
CPC分类号： Y02W10/15
摘要： 本发明涉及一种利用多孔生物载体法承载红曲霉菌，利用多种污水的稀释液作为培养基，在非灭菌状况下发酵处理污水，并产红曲色素的新方法。多孔生物载体制备所采用的致孔剂为食盐，将食盐与聚乙烯共融，冷却后破碎形成颗粒，再用水将该颗粒水洗12小时后，得到表面多孔的聚乙烯生物载体。将污水稀释液浓度调至，COD 200-1000mg COD/L，总氮浓度为0.1-0.5％，初始pH为2-7。利用该多孔生物载体，接种5-10％的红曲霉菌，在培养液非灭菌状况下28℃发酵5-7天，能稳定产生红曲色素并能显著降低污水中的COD和总氮的浓度，发酵结束后pH可达7.0以上。
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公开(公告)号：CN101205518B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200710036062.8
申请日：2007-11-07
摘要： 本发明公开了一种用于原位合成基因芯片的机械装置及系统设备，机械装置主要由压印平台、二维平面定位装置和机械手构成；压印平台由底座、模板支架和矩阵模板槽组成，模板托架设在底座中央，矩阵模板槽嵌入固定在模板托架上；二维平面定位装置与矩阵模板槽对应设置在压印平台的底座上，二维平面定位装置的定位头上设有机械手；矩阵模板槽为若干单个作为反应池的模板槽构和若干单个作为样品处理池构成的矩阵结构；单个模板槽配套设有模板。系统设备由所述机械装置与控制系统组成。用该设备可以实现自动化、规模化原位合成生产廉价、可靠、质量高的基因芯片。
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公开(公告)号：CN101205560A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710192457.7
申请日：2007-11-30
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种利用磁性纳米粒子作为载体以及与通用标签探针技术相结合，针对基因组中单核苷酸多态性(SNP)进行多样本多位点分型的方法。其特征在于通过标记物之间的共价结合，直接将标记的PCR产物固定在磁性纳米粒子上，或者将标记的引物固定在磁性纳米粒子上直接进行固相PCR扩增，构成磁性纳米粒子－DNA复合体(MNPs－ssDNA)。然后通过MNPs－ssDNA与对应位点的检测探针以及标记的通用标签探针杂交，从而实现多样本多位点的高通量SNP检测。该方法最大的优势是利用通用标签技术实现了多位点分型时只需要一对经过标记的探针，大大降低了分型成本，同时利用了磁性纳米粒子易于分离等优点，克服了现有技术中对待检测靶序列进行纯化、浓缩而导致的成本高、费时、费力等缺陷，从而使该方法具有简便、高效、准确地对大量样品进行分型的优点。
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公开(公告)号：CN1438327A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN03113006.2
申请日：2003-03-20
摘要： 本发明涉及一种生物大分子微阵列，同时还涉及其制备方法，属于生物化学分析技术领域。该微阵列包括基板和基片，基板上按照预定排布规律，固定有至少两种表面性状有别的微小块体材料，构成可以所述预定规律附着反应试剂的组合阵列压印母版；基片表面制有功能化修饰层，并通过化学偶联附着有至少一层按对应所述预定规律排布的反应试剂组合阵列压印层。制备时，将表面性状有别的微小块体材料按预定规律固定在母板基板上，构成压刷母板，再压印到基片上，进行化学偶联，得到化合物微阵列。本发明完全免除了昂贵而烦琐的掩模制作过程，操作简单，易实现自动控制，保障了极高的偶联效率，提高了效率和准确性，对传统药物的现代化具有重要的价值。
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公开(公告)号：CN1117284C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN99114512.7
申请日：1999-10-27
IPC分类号： G01N35/00
摘要： 本发明涉及的是一种把微流体生物芯片应用于化学或生物分析体系的微流体生物芯片检测分析板及其应用方法。所述微流体生物芯片检测分析板由芯片板和透明盖板构成，芯片板上布有微沟槽通道，微沟槽通道上联有微反应位点，透明盖板覆盖密封芯片板，或在芯片板上布有微反应位点，在透明盖板上设置有微沟槽通道，透明盖板以有微沟槽通道一面盖在芯片板上，透明盖板上的微沟槽通道将芯片板上的微反应位点联起来，将多种探针物质或标记物分子分别固定在微流体生物芯片检测分析板的微反应位点上。其应用方法将不同种类探针或标记物分子分别固定在微流体生物芯片检测分析板的反应位点上，在同一块芯片上同时对同一试样中的各个组分进行分析。
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公开(公告)号：CN101654890A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200810032108.3
申请日：2008-08-19
IPC分类号： D21H11/12 , D21B1/06 , D21B1/12 , D21D1/02 , D21C3/00 , D21H21/14 , D21H21/36 , D21H21/20 , B27N3/04 , B27N5/00
摘要： 本发明涉及一种环保型植物纤维包装材料，属于包装材料领域。以农业废弃稻草、麦桔杆、豆杆、龙须草、玉米秸秆等植物纤维放于密封容器中，加入某种或几种真菌的水，使植物纤维浸泡其中降解，然后密封摇晃5-7天；取出用打浆。按植物纤维、粘合剂、柔软剂、防霉剂、发泡剂和防水剂的重量比为：(50-70)∶(1-2)∶(0.5-1)∶(0.5-1)∶(1-2)∶(0.5-1)配好料；再经膨化设备膨化成颗粒，其颗粒可根据包装的需要吹成不同的模型；或直接将配料在热压机上压成不同的包装模。本发明的优点为全部利用稻草、麦桔杆、豆杆、龙须草、玉米秸秆等植物纤维，其来源广，低价；生产加工过程中无“三废”，不影响环境；产品符合绿色包装材料的要求：质量轻、抗压、抗震、防潮防水；丢弃可自然降解，有利于环境保护。
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公开(公告)号：CN1254845A
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN99114512.7
申请日：1999-10-27
IPC分类号： G01N35/00
摘要： 本发明涉及的是一种把微流体生物芯片应用于化学或生物分析体系的微流体生物芯片检测分析板及其检测方法。微流体生物芯片检测分析板其结构由芯片板、盖板构成,芯片板上布有微沟槽通道,通道上联有反应位点,透明盖板密封芯片板,或在芯片板上布有反应位点,在盖板上设置有微沟槽。检测方法将不同种类探针或标记物分子分别固定在微流体生物芯片检测分析板的反应位点上,在同一块芯片上同时对同一试样中的各个组分进行分析。
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公开(公告)号：CN101205518A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710036062.8
申请日：2007-11-07
摘要： 本发明公开了一种用于原位合成基因芯片的机械装置及系统设备，机械装置主要由压印平台、二维平面定位装置和机械手构成；压印平台由底座、模板支架和矩阵模板槽组成，模板托架设在底座中央，矩阵模板槽嵌入固定在模板托架上；二维平面定位装置与矩阵模板槽对应设置在压印平台的底座上，二维平面定位装置的定位头上设有机械手；矩阵模板槽为若干单个作为反应池的模板槽构和若干单个作为样品处理池构成的矩阵结构；单个模板槽配套设有模板。系统设备由所述机械装置与控制系统组成。用该设备可以实现自动化、规模化原位合成生产廉价、可靠、质量高的基因芯片。
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公开(公告)号：CN101307357A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710034917.3
申请日：2007-05-14
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种基于连接子聚合酶链式反应(Linker－PCR)和磁性纳米粒子的单核苷酸多态性检测(SNP)方法，其特征在于利用连接子聚合酶链式反应(Linker－PCR)对样本进行全基因组扩增，将生物素标记的扩增靶序列固定到亲合素标记的磁性纳米颗粒上，通过与等位基因特异探针杂交的方法，实现对样品的分型。该方法利用Linker－PCR实现了多位点的同时检测、分型。利用了磁性纳米颗粒作为杂交载体，可避免对靶序列纯化、浓缩而导致成本高、费时、费力的缺陷。因此，本发明具有多位点、低成本、快速、简便的优点。
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