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公开(公告)号：CN119147767B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411617933.5
申请日：2024-11-13
Applicant: 兰州生物技术开发有限公司
IPC: G01N33/68 , C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种用于B型肉毒神经毒素的检测试剂盒和检测方法。本发明可以对各类疑似肉毒神经毒素中毒案例在短时间完成定性检测，为辅助医生诊断、及时进行治疗决策提供证据支持，在社会卫生安全方面具有重要意义。同时，本发明的检测方法能够显著提高对毒素蛋白的特异性，避免血清型鉴别等动物实验所带来的时长问题等，可以应用于肉毒神经毒素制品研发和生产过程。此外，本发明能够对肉毒神经毒素标准品的稳定性及保质期等方面进行质量控制。
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公开(公告)号：CN119044508B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411533626.9
申请日：2024-10-31
Applicant: 兰州生物技术开发有限公司
Abstract: 本发明公开检测肉毒毒素活性或突触体相关蛋白的试剂盒及检测方法。本发明的试剂盒包含结合SNAP25的抗体或其抗原结合片段。本发明通过噬菌体展示技术实现了在每个阶段对实验进行完全控制，实验周期相对较短，产生大容量的抗体库并可重组产生不同类型的抗体。此外，本发明制备的抗体具有良好的特异性，而且亲和力优于商品化动物来源的SNAP25多克隆抗体，可用于肉毒毒素内肽酶活性的检测，以及血液、脑脊液、外泌体等样品中SNAP25的检测。
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公开(公告)号：CN119044508A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411533626.9
申请日：2024-10-31
Applicant: 兰州生物技术开发有限公司
Abstract: 本发明公开检测肉毒毒素活性或突触体相关蛋白的试剂盒及检测方法。本发明的试剂盒包含结合SNAP25的抗体或其抗原结合片段。本发明通过噬菌体展示技术实现了在每个阶段对实验进行完全控制，实验周期相对较短，产生大容量的抗体库并可重组产生不同类型的抗体。此外，本发明制备的抗体具有良好的特异性，而且亲和力优于商品化动物来源的SNAP25多克隆抗体，可用于肉毒毒素内肽酶活性的检测，以及血液、脑脊液、外泌体等样品中SNAP25的检测。
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公开(公告)号：CN119023975A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411533627.3
申请日：2024-10-31
Applicant: 兰州生物技术开发有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/533 , C07K16/18
Abstract: 本发明公开一种测定肉毒毒素活性或SNAP25的方法、检测产品及抗体。该方法包括使肉毒毒素与SNAP25蛋白接触，得到肉毒毒素切割的SNAP25；使抗体与上述肉毒毒素切割的SNAP25接触，得到第一复合物；使检测抗体与第一复合物接触，得到第二复合物；检测第二复合物的量并确定肉毒毒素活性。本发明通过噬菌体展示技术实现了在每个阶段对实验进行完全控制，实验周期相对较短，产生大容量的抗体库并可重组产生不同类型的抗体。此外，本发明制备的抗体具有较高的亲和力并高于商品化动物来源的SNAP25多克隆抗体，在SNAP25相关检测中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN117883383A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311803216.7
申请日：2023-12-26
Applicant: 中国康复研究中心 , 兰州生物技术开发有限公司
IPC: A61K9/127 , C01G23/047 , A61K38/48 , A61K47/02 , A61P13/10
Abstract: 本发明公开了一种作为A型肉毒素载体的TiO2纳米粒子及制备方法，该TiO2纳米粒子是作为膀胱灌注的A型肉毒素载体，包括如下步骤：S1、海胆样纳米粒的合成；S2、脂质体薄膜制备；S3、载药纳米粒的制备。采用海胆样纳米结构作为药物载体递送肉毒素，可以实现药物高效膀胱腔内给药，并有望将该项纳米载体技术应用于临床，为OAB患者提供一种更加安全有效的治疗方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115873276A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211581821.X
申请日：2022-12-09
Applicant: 兰州大学 , 兰州生物技术开发有限公司
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种重组胶原蛋白的高效交联剂、交联重组胶原蛋白水凝胶及应用，具体提供了阳离子四(羟甲基)氯化磷(THPC)在交联重组蛋白水凝胶中作为交联剂的新用途，所述的重组胶原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，本发明所述的THPC交联重组胶原蛋白水凝胶的方法，制备得到的水凝胶具有高生物相容性、良好的机械性能和可注射性能、以及显著增强的抗酶解能力；本发明所述方法简单方便，易于操作，可应用于植入剂、人工皮肤、止血海绵、支架材料、医疗器械等领域，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN108358229B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201810198859.6
申请日：2018-03-12
Applicant: 兰州生物技术开发有限公司
Abstract: 本发明公开了一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备微孔CaCO3纳米粒子的方法，具体包括如下步骤：(1)利用生物基因工程技术制备重组胶原蛋白：①确定重组胶原蛋白的序列；②合成编码重组胶原蛋白的核酸；③重组胶原蛋白的制备与纯化；(2)微孔CaCO3纳米材料的制备：①重组胶原蛋白与碳酸钠和氯化钙均匀混合溶液的配制；②将混合溶液放在25℃恒温箱中制备微孔CaCO3纳米粒子；③纯化并干燥保存制备的纳米材料。本发明采用重组胶原蛋白作为生物模板，碳酸钠和氯化钙作为原料，在室温下制备了大小和形貌可控的微孔CaCO3纳米材料。本发明简单方便，易于操作，制备的微孔CaCO3有较高的负载效率和可持续的药物释放性能，有希望作为安全递送药物的载体。
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公开(公告)号：CN119044509B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411533628.8
申请日：2024-10-31
Applicant: 兰州生物技术开发有限公司
Abstract: 本发明公开测定肉毒毒素活性或突触体相关蛋白的检测产品及方法。该检测产品包括试剂盒、试纸条或蛋白芯片，其用于检测SNAP25或用于测定肉毒毒素活性，其中，检测产品包含结合SNAP25的抗体或其抗原结合片段。本发明通过噬菌体展示技术实现了在每个阶段对实验进行完全控制，实验周期相对较短，产生大容量的抗体库并可重组产生不同类型的抗体。本发明制备的抗体具有良好的特异性，而且亲和力优于商品化动物来源的SNAP25多克隆抗体，可用于肉毒毒素内肽酶活性的检测，以及血液、脑脊液、外泌体等样品中SNAP25的检测。
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公开(公告)号：CN117887797B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311832689.X
申请日：2023-12-27
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 兰州生物技术开发有限公司
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/543 , C12N5/0793 , C12N5/074
Abstract: 本公开涉及一种梭状芽胞杆菌神经毒素效价检测方法。所述检测方法利用细胞学检测方法进行，所述检测方法包括：以诱导分化的前脑神经元细胞为基础，使梭状芽胞杆菌神经毒素对所述前脑神经元细胞内的SNARE蛋白进行切割，完成切割后，采用AlphaLISA方法计算SNARE蛋白被切割的比例，确定所述梭状芽胞杆菌神经毒素的效价。本公开提供的检测方法获得的检测结果与小鼠法结果较为接近，可完美替代小鼠法。
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公开(公告)号：CN118050446A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410196533.5
申请日：2024-02-22
Applicant: 兰州生物技术开发有限公司
Abstract: 本申请涉及生物化学领域，公开了一种基于HPLC法测定右旋糖酐20和蔗糖含量的分析方法，包括S1、制备右旋糖酐20和蔗糖梯度标准溶液：右旋糖酐20对照品及蔗糖对照品溶于CaCl2·2H2O水溶液得到标准贮备液，稀释标准贮备液得到一系列右旋糖酐20和蔗糖梯度标准溶液；S2、制备供试品溶液：供试品溶于CaCl2·2H2O水溶液，即得；S3、设置色谱条件：采用离子交换色谱柱，示差折光检测器（RID），以CaCl2·2H2O水溶液为流动相进行等度洗脱；S4、供试品分析：进样右旋糖酐20和蔗糖梯度标准溶液及供试品溶液，采用外标法计算供试品溶液中右旋糖酐20和蔗糖含量。本发明提供的分析方法简单易操作，右旋糖酐20和蔗糖峰形尖锐对称，分离度高，适用于分析右旋糖酐20和蔗糖的含量。
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