废气粉尘处理装置
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103505969A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210226623.1

    申请日:2012-06-29

    Abstract: 本发明提供了一种废气粉尘处理装置,包括:用于收集废气和粉尘的集气装置;用于对集气装置所收集的废气和粉尘进行净化处理的净化处理装置,与集气装置连通,包括用于喷淋对集尘装置收集的废气粉尘进行洗涤的洗涤液的喷淋装置和用于对经喷淋装置喷淋的洗涤液处理后得到的气体进行除水雾处理的除雾装置;以及,用于排放经净化处理装置处理后的气体的排放装置,与净化处理装置连通。本发明废气粉尘处理装置结构简单,能有效处理废气和粉尘,使其达到排放要求,减少对车间环境污染和对人体危害;经本发明的废气粉尘处理装置处理后排放出的气体可达到车间环境的洁净度要求,直接排放于车间环境中,既保证车间环境洁净度要求,又保证车间环境密封要求。

    一种生物反应器的动物细胞培养性能的检验方法

    公开(公告)号:CN102168125A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201019114084.0

    申请日:2010-02-26

    Inventor: 陈文庆 高飞

    Abstract: 本发明提供了一种生物反应器的动物细胞培养性能的检验方法,该方法包括:1)生物反应器灭菌;2)向灭菌后的生物反应器中通入无菌动物细胞培养基,接种种子细胞悬液,接种密度为2×105-5×105细胞/毫升,其中,所述种子细胞悬液的细胞活率不低于90%;3)在生物反应器中培养动物细胞48-144小时;4)观察步骤3)所得培养物中动物细胞的形态,并计算步骤3)所得培养物中动物细胞的细胞密度和细胞活率。本发明提供的方法,使对生物反应器的动物细胞培养性能进行系统检验成为可能。

    无血清动物细胞培养基干粉、液体培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN102115728A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN200910265976.0

    申请日:2009-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种无血清动物细胞培养基干粉及其制备方法,所述培养基干粉包括基本培养基干粉,其中,以所述培养基溶剂的体积为基准,所述培养基干粉还包括100-200g/100L的大豆蛋白、100-200g/100L的豌豆蛋白、100-200g/100L的蚕豆蛋白、0-100g/100L的马铃薯蛋白、0-200g/100L的小麦麸蛋白和50-100g/100L的水稻蛋白。本发明还提供了包括上述无血清动物细胞培养基干粉的液体无血清动物细胞培养基及其制备方法。由上述含有植物蛋白的本发明的培养基培养的细胞培养密度高、利于分离细胞下游产品、成本低、被培养细胞的批次差异性小、安全性好,适于用作生产疫苗等生物制品的病毒宿主、表达载体等。

    一种动物细胞培养方法

    公开(公告)号:CN101386837B

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:CN200710121710.X

    申请日:2007-09-12

    Inventor: 张韧 陈文庆

    Abstract: 本发明提供了一种动物细胞培养方法,无需额外引入动物血清外的蛋白成分(例如重组蛋白、植物蛋白或动物来源组分如细胞因子等),通过使用低含量动物血清就能达到与使用高含量动物血清持平甚至更好的促进动物细胞生长的作用,因此本发明的动物细胞培养方法不产生由所述动物血清外的蛋白成分伴随的副作用,安全性好且成本低。此外,由于本发明的动物细胞培养方法动物血清用量少,用本发明的动物细胞培养方法培养的细胞,不同批次差异小,成本低,利于分离细胞下游产品、安全性好,适于用作生产疫苗等生物制品的病毒宿主、表达载体等。

    无血清动物细胞培养基干粉、液体培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN102115728B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN200910265976.0

    申请日:2009-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种无血清动物细胞培养基干粉及其制备方法,所述培养基干粉包括基本培养基干粉,其中,以所述培养基溶剂的体积为基准,所述培养基干粉还包括100-200g/100L的大豆蛋白、100-200g/100L的豌豆蛋白、100-200g/100L的蚕豆蛋白、0-100g/100L的马铃薯蛋白、0-200g/100L的小麦麸蛋白和50-100g/100L的水稻蛋白。本发明还提供了包括上述无血清动物细胞培养基干粉的液体无血清动物细胞培养基及其制备方法。由上述含有植物蛋白的本发明的培养基培养的细胞培养密度高、利于分离细胞下游产品、成本低、被培养细胞的批次差异性小、安全性好,适于用作生产疫苗等生物制品的病毒宿主、表达载体等。

    一种搅拌式动物细胞培养生物反应器及其密封方法

    公开(公告)号:CN102408990B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201010291300.1

    申请日:2010-09-25

    Inventor: 陈文庆 英春立

    CPC classification number: C12M27/02

    Abstract: 本发明提供了一种搅拌式动物细胞培养生物反应器及其密封方法,该反应器可设置有固定不动的压盖以及随旋转轴旋转的轴套,以及用于实现压盖与轴套间密封的密封唇,用于引入和排出密封介质的引入孔,且该反应器在具体应用时,通过引入孔引入的密封介质为气体。由于该反应器采用了非端面密封的机械密封结构,进而提高轴封安全性、可靠性,减少安全隐患和污染,保证了安全的动物细胞体外培养环境。

    无血清培养BHK21细胞的方法和制备疫苗的方法

    公开(公告)号:CN102115729B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN200910265983.0

    申请日:2009-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种无血清培养BHK21细胞的方法,该方法包括将BHK21细胞接种到细胞培养基中培养,其中,所述细胞培养基包括基本培养基,并且以所述培养基溶剂的体积为基准,所述培养基还包括100-200g/100L的大豆蛋白、100-200g/100L的豌豆蛋白、100-200g/100L的蚕豆蛋白、0-100g/100L的马铃薯蛋白、0-200g/100L的小麦麸蛋白和50-100g/100L的水稻蛋白。此外,本发明还提供了包括所述培养BHK21细胞的方法的制备疫苗(例如狂犬病疫苗和口蹄疫疫苗)的方法。由于本发明的方法使用了含有植物蛋白的培养基来培养BHK21细胞,本发明的方法所得BHK21细胞培养密度高、利于分离细胞下游产品、被培养细胞的批次差异性小、安全性好,适于用作生产疫苗等生物制品的病毒宿主、表达载体等。

    一种用生物反应器和微载体逐级放大培养动物细胞的方法

    公开(公告)号:CN102653728A

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201110053077.1

    申请日:2011-03-04

    Abstract: 本发明涉及一种用生物反应器和微载体逐级放大培养动物细胞的方法,所述方法包括以下步骤:1)提供动物细胞已贴附在微载体上的细胞培养混合物,2)消化所述细胞培养混合物中贴附在微载体上的动物细胞,3)将步骤2)所得混合液接种至扩增生物反应器,以及4)在扩增生物反应器中进行扩增培养。使用本发明的方法,由于严格控制了动物细胞的消化程度,减小了现有技术在放大培养动物细胞过程中的消化等操作对细胞所造成的损伤,从而保持了细胞在培养过程中的活力,保证了放大培养的细胞收获率和所收获细胞的质量。

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