一种无异种T细胞培养基及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116694571A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310736750.4

    申请日:2023-06-20

    Inventor: 胡静

    Abstract: 本发明提供了一种无异种T细胞培养基,包括有胰岛素样生长因子1、IL‑2、IL17和/或DMEM培养基;培养基中各组分的含量以培养基总体积1L计算,分别为:胰岛素样生长因子1为30‑50ng/ml、IL‑2为90‑110ng/ml、IL17为50‑70ng/ml、DMEM培养基为补足至1L;还提供了其制备方法和应用。本发明提供的无异种T细胞培养基,配方明确,具有更好的一致性,可更高效的进行细胞实验;培养基有效提高了T细胞培养效率,增加细胞活性,保证后续实验的可重复性,降低了T细胞培养基的使用成本,而且避免动物血清蛋白的掺入,节省了T细胞培养基的配置工序和成本。

    一种COX-2酶抑制剂的荧光标记物的合成

    公开(公告)号:CN112707913A

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201911020464.8

    申请日:2019-10-25

    Abstract: 本发明将非甾体抗炎药吲哚美辛转与罗丹明B反应形成缀合物,该缀合物能够选择性和有效地抑制两种纯化蛋白中的COX‑2和完整的细胞。这些不会显着抑制COX‑1的结合物可在体内炎症性病变和表达COX‑2的肿瘤中对COX‑2进行光学成像。该研究用于优化来自多种NSAID或COX‑2选择性抑制剂(COXIB)的荧光缀合物。将缀合物评估为靶向COX‑2的成像剂,并在体外和体内验证活性分子作为靶向COX‑2的细胞和肿瘤制剂。这为我们提供了一种荧光标记的光学成像剂,该荧光剂经验证可用于靶向COX一2的炎症和癌症体内成像。本发明以吲哚美辛为原料,经与己二胺缩合,所得产物再与罗丹明B进行缩合。本发明提供了一种操作简便、原料易得,杂质含量少、生产成本低的在COX‑2抑制剂吲哚美辛上引入荧光基团的合成方法,在保证其基本骨架结构的基础上引入荧光基团,该化合物可自发荧光,为其在细胞生物学中的示踪应用。

    一种胰腺癌类器官的传代方法及其应用

    公开(公告)号:CN119372146A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411386255.6

    申请日:2024-09-30

    Abstract: 本发明涉及一种胰腺癌类器官的传代方法及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种胰腺癌类器官的传代方法,所述传代方法包括分散步骤;所述分散步骤包括:通过吹打对需传代胰腺癌类器官进行机械分散。研究发现,类器官在不加入酶消化,仅仅依靠吹打的情况下,可达到与使用酶消化几乎相同的分散效果,并且,机械吹打分散所得的类器官具有更快、更好的生长趋势。因此,使用本发明提供的传代方法对类器官进行传代有短期快速增长且经济、高效的优势,可提高类器官的存活率和生长效率,更快的达到实验需求的类器官数量及密度,可缩短类器官的体外培养周期,提高类器官的培养效率,更好的加速实验进程,可减少试剂等耗材的浪费,有效降低成本。

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