一种外网访问项目进度系统与方法

    公开(公告)号:CN112235265B

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202011046404.6

    申请日:2020-09-29

    摘要: 本发明公开了一种外网访问项目进度系统与方法,系统包含URL、服务器、后台管理端、存储有项目数据的数据库,服务器内置有反向代理服务器与信息服务组件,用户通过浏览器访问URL;后台管理端从数据库内获取项目数据;用户访问URL获取登录数据后进行登录、输入查询请求、查看项目数据,用户访问URL输入登录请求数据的同时URL自动生成定位数据并同时传输至服务器;反向代理服务器依据定位数据选择当前服务器的集群内最适合用户访问的一个服务器,并将登录请求数据转发至该服务器中的信息服务组件上;信息服务组件依据登录请求数据判断用户登录需求并生成发送给用户的登录数据;服务器接收查询请求并获取后台管理端内的项目数据。

    一种小鼠代谢笼盖板与小鼠代谢笼

    公开(公告)号:CN114303971A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111494180.X

    申请日:2021-12-08

    发明人: 雷苇

    IPC分类号: A01K1/03 A01K1/035 A01K1/01

    摘要: 本发明公开了一种小鼠代谢笼盖板与小鼠代谢笼,小鼠代谢笼盖板包含圆形盖板本体以及安装于所述盖板本体上的隔板,所述盖板本体上设有安装所述隔板的安装槽,所述隔板顶部设有匹配所述安装槽的安装板,所述安装板与所述隔板的连接处开设有槽口;小鼠代谢笼包含代谢物收集盒、可拆卸安装于所述代谢物收集盒顶部用于养殖小鼠的笼体以及盖板,所述盖板可拆卸安装于所述笼体的顶部;增设的隔板能够给予小鼠更多的活动范围和独立空间,降低实验过程中动物打斗频率;同时该隔板创造了更符合动物习性的饲养环境,增加了动物的环境丰富,更加符合动物福利,结构简单,便于使用。

    研究药物肠道菌群代谢的体外模型的构建和分析方法

    公开(公告)号:CN114277083A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111506714.6

    申请日:2021-12-10

    发明人: 郭莲 申雨檬

    IPC分类号: C12Q1/02 C12Q1/24

    摘要: 本发明公开了一种研究药物的肠道菌群代谢的体外模型的构建和分析方法,包括以下步骤:S1、粪便收集;S2、加入匀浆液,浸泡、匀浆;S3、离心,取上清液,得到肠道菌群溶液;S4、将受试物溶液、溶解受试物的溶剂、奥美拉唑溶液分别加入一定量的步骤S3得到的肠道菌群溶液中制备获得受试物组、空白对照组和阳性对照组;S5、将受试物组、空白对照组和阳性对照组放入厌氧培养密封盒,再放入二氧化碳培养箱进行培养,培养温度为37℃;S6、到需要的培养时间点后,取出,并加入有机试剂停止厌氧培养;S7、所得样品进行LC‑MS/MS分析。本发明有效提高肠道菌群代谢研究结果的可操作性,从而有助于解决个体药物反应导致的不良。

    一种从血样中检测乙烷硒啉的方法

    公开(公告)号:CN114137128A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111530382.5

    申请日:2021-12-15

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/72

    摘要: 本发明提供一种从血样中检测乙烷硒啉的方法,采用衍生化反应、液液萃取法、LC‑MS/MS从血样中检测乙烷硒啉,根据乙烷硒啉的浓度定量标准曲线确定血样中乙烷硒啉的含量;所述衍生化反应指乙烷硒啉中的硒元素和2‑巯基乙醇发生反应。本发明采用的衍生化反应时间在1小时以内,远远短于常规检测中蛋白酶消化反应的时间,提高了分析检测的效率,且使用耗材常见易得,降低了检测成本。

    一种苯并吡喃酮类化合物亥茅酚的制备方法和检测其中光学异构体的方法

    公开(公告)号:CN107955013B

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201711275878.6

    申请日:2017-12-06

    IPC分类号: C07D493/04 G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种苯并吡喃酮类化合物亥茅酚的制备方法和检测其中光学异构体的方法,包括:步骤S1,将防风粉碎,喷洒pH值为5.5‑6.5的酸水过夜,90‑110℃蒸制;步骤S2,蒸制品用醇水提取,收集提取液,过滤,收集滤液;步骤S3,滤液上AB‑8大孔树脂柱,先用45%乙醇洗脱8个柱体积,再用55%乙醇洗脱,收集第4、5个柱体积,浓缩得粗品;步骤S4,粗品用pH为7.6‑7.8的碱水搅拌混悬,过滤,滤液调节pH至6.4‑6.6后过滤得二滤液,二滤液低温过夜;步骤S5,过夜溶液过滤,收集滤饼,甲醇‑丙酮重结晶。本发明以防风为原料,仅用一次大孔树脂结合两次精制,即得纯度95%以上的亥茅酚,易于产业化。

    一种评估抗体偶联药物稳定性的方法

    公开(公告)号:CN115963233A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202210263972.4

    申请日:2022-03-17

    发明人: 蔡婷婷 张玲玲

    摘要: 本发明公开了一种评估抗体偶联药物稳定性的方法,包括采用正交实验分组,考察抗氧化剂的使用、氧气的参与和孵育pH值,模拟ADC药物在体循环中的时间,考察不同孵育条件下,血浆长时间孵育后的外观的变化,并寻找特定代谢产物,通过对比特定代谢产物峰强度,评估孵育效果,只有能检测到特定的预测代谢产物的体系条件,才被认为是正常产生代谢的环境,特定代谢产物的强度高低可以用于评价孵育体系条件的优劣;本发明用于评价ADC药物的稳定性能有效解决如何能够更好地延长血液体系孵育时间的问题,填补了抗体偶联药物这一新型药物类型的稳定性评价体系的空白。

    样品自动核对系统
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115936033A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211734486.2

    申请日:2022-12-31

    IPC分类号: G06K7/10 G16H10/40

    摘要: 本发明涉及一种样品自动核对系统,其中,包括溯源标签录入模块、溯源标签生成模块、溯源信息采集模块、解析模块、样品信息核对模块及比对结果提示模块,采用该样品自动核对系统,根据溯源信息生成对应的溯源标签,并将溯源标签设置在对应的样品的外包装上,识别时,可利用样品信息核对模块对采集到的各样品上的溯源标签中的溯源信息进行比对,实现利用溯源标签的比对实现对样品的完整性及归属的一致性的判断,从而做到降低人工识别的繁琐性,提高识别的准确性,做到快速、准确的识别。

    一种用于不稳定化合物的前处理方法

    公开(公告)号:CN114324631A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111494229.1

    申请日:2021-12-08

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/72

    摘要: 本发明公开了一种用于不稳定化合物的前处理方法,包括以下步骤:1).采样后立刻添加磷酸溶液,按照样品︰所述磷酸溶液的体积比为19︰1的比例添加,所述磷酸溶液为磷酸︰水的体积比为17︰83;2).在前处理过程中少量添加甲酸溶液A来提高质谱信号,所述甲酸溶液A为甲酸︰水的体积比为3:1000,沉淀剂采用甲醇沉淀。本发明方法解决了在操作过程中由于需要加强酸而造成的操作不便,降低了操作的危险性。磷酸溶液可解决肽类提取回收率低的情况,并且也可使肽类化合物稳定。但是一定浓度的磷酸溶液进质谱通常会影响质谱响应。使用该比例的磷酸溶液可以在解决稳定性和提高提取回收率的同时不影响质谱仪器的信号响应。

    一种组织中的药物分析方法

    公开(公告)号:CN114323894A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111561745.1

    申请日:2021-12-20

    发明人: 李林 雷苇 张玲玲

    摘要: 本发明提供一种组织中的药物分析方法,采用定量全身放射性自显影技术(QWBA)和组织包埋切片对离体组织中的药物分布情况进行定量分析检测。本发明避免了纵向切片后的横向切片,节省实验时间,精准定位皮肤各层结构,直观观察到药物在皮肤角质层、表皮层、真皮层、皮下组织的分布情况。对于其他组织也有类似效果。