-
公开(公告)号:CN1202802A
公开(公告)日:1998-12-23
申请号:CN96198455.4
申请日:1996-10-16
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
IPC分类号: A01N53/00
CPC分类号: A01N25/28 , A01N53/00 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及一种微囊化杀虫剂产品,该产品含有0.001—80%(重量)的如结构式Ⅰ所示的1RcisS/1ScisR和/或1RtransS/1StransR氯氰菊酯异构体或异构体混合物作为活性成分,除了囊壁材料,还可以含有或不含其他附加活性增强剂、引诱剂、填充剂和辅料或它们的混合物,这些物质包封或嵌入单层或多层微囊中,微囊大小为1—2000μm,其结构如附图Ⅱ和Ⅲ所示,微囊可以与附加杀虫剂或辅料进一步制成杀虫剂产品。
-
-
公开(公告)号:CN1129398A
公开(公告)日:1996-08-21
申请号:CN94193116.1
申请日:1994-07-18
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
IPC分类号: A61K31/35
CPC分类号: A61K31/35
摘要: 本发明涉及含有通式(I)的异黄酮衍生物及其盐作活性成分的药物组合物,其中R1代表可任意被C1-6的烷氧基、羟基、C1-6的烷酯基、苯基、苯甲酰基或卤原子取代的C2-18烷基;含有可任意被卤原子或硝基或C2-6的链烯基取代的C1-3的烷基链的苯烷基,R2和R3代表氢或C1-6的烷氧基;R4代表氢、C1-6的烷基或羧基,R5代表氢或C1-4的烷基;R6代表氢,R6也可代表甲基或羟甲基,但须R2,R3,R4,R5和R6代表氢,R1不为异丙基。本发明的药物组合物由已知的方法制备,并且适用于治疗骨质疏松。
-
公开(公告)号:CN1028343C
公开(公告)日:1995-05-10
申请号:CN88102052
申请日:1988-03-09
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
发明人: 托马斯·德特里 , 莱乔斯·里吉托 , 乔兹夫·索斯 , 安得列斯·西果 , 爱尔西伯特·舒斯勒 , 森多·安格延 , 凯特琳·马马洛西 , 赫尔斯特·雷尔 , 迪特·赞克 , 伯里塔·伦内尔 , 玛利斯·斯特卢姆 , 吉乌拉·奥洛斯 , 弗朗克·维兰依 , 弟勃·爱尔西克 , 吉昂吉弗尔·纳吉 , 莱茨罗·赫尔诺克 , 阿蒂拉·莫尔娜尔
CPC分类号: A01N47/34 , A01N43/84 , A01N47/14 , A01N47/18 , A01N47/26 , A01N47/38 , A01N53/00 , A01N43/80 , A01N43/76 , A01N43/08 , A01N37/46 , A01N2300/00
摘要: 本发明是关于已知杀菌剂有效组分的增效协合混合物及其它们在植物保护方面的应用。
-
公开(公告)号:CN1023232C
公开(公告)日:1993-12-22
申请号:CN88107597
申请日:1988-11-05
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
发明人: 雅诺什·平特 , 安娜·帕尔·尼·森克里 , 拉茨劳·佩玻 , 安德拉·森高 , 卡他林·马莫罗西·尼·凯林
IPC分类号: C09K19/38
CPC分类号: C09K19/00
摘要: 公开粘度低于10Pa.s的接枝易溶液晶组合物。该组合物含有量较小的表面活性材料,助表面活性材料和/或溶剂,和表面自由能为18~240mN/m的固体材料,其中还可能含有相对处于伸展状态且全部或部分被介质渗透的聚合物。
-
公开(公告)号:CN1061409A
公开(公告)日:1992-05-27
申请号:CN91110743.6
申请日:1991-11-14
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
发明人: 卡尔曼·塔卡思 , 易劳纳·科思·尼·阿泽特 , 思特万·何穆茨 , 亚诺思·奥里 , 马里阿·H·帕坡 , 奥尔特·博策 , 皮特·瑟克里·考末茨 , 马里阿·萨鲍 , 玖第·瑟里迪 , 萨巴·沃特斯 , 劳安德·得博里森尼 , 约瑟福·高尔 , 奥坦·卡布尔
IPC分类号: C07D217/04 , C07D401/12 , A61K31/47
CPC分类号: C07D217/16
摘要: 本发明述及了通式为(I)的新化合物,及其盐类和水合物以及含有这些化合物的药物组合物。
-
公开(公告)号:CN1014393B
公开(公告)日:1991-10-23
申请号:CN90101018.9
申请日:1985-05-31
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
IPC分类号: A61K31/135 , C07C211/27
摘要: 本发明涉及新的通式如(I)的N-[2-(4-氟苯基)-1-甲基]-乙基-N-甲基-N-丙炔基胺,其异构体及其盐。通式(I)化合物可作药用,它可按上述的方法制备。
-
公开(公告)号:CN1010779B
公开(公告)日:1990-12-12
申请号:CN86103519
申请日:1986-05-23
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
IPC分类号: C07D455/03 , A61K31/47
CPC分类号: C07D401/04
摘要: 本发明涉及到新的外消旋的或具有旋光活性的通式为(I)的六氢小檗因衍生物及其盐,含有它们的药用组合物,其应用和制备此新化合物的方法。通式中R1,R2,R3,R4和R5的含义请见说明书。该通式(I)化合物为选择性的α2-肾上腺素能受体-阻断物质,因此它们可用于抑郁性疾病的治疗中。
-
公开(公告)号:CN1009054B
公开(公告)日:1990-08-08
申请号:CN85105864
申请日:1985-08-02
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
IPC分类号: A61K31/365
摘要: 本发明涉及的是由有机酸(比较合适的是C1-16酯族羧酸。卤代羧酸。酯族二羧酸。芳族羧酸。取代芳族羧酸。或有机磺酸)或无机酸(比较合适的是氢卤酸)所形成的普瑞霉素盐。进一步提出了制备新的普瑞霉素盐的工艺,其特征是,含有1-4个碳原子的脂族醇类所形成的普瑞霉素硫酸盐的悬浮液与钡盐起反应。本发明的新的普瑞霉素盐具有优越的抗菌性能。
-
公开(公告)号:CN1043712A
公开(公告)日:1990-07-11
申请号:CN89109448.2
申请日:1989-12-22
申请人: 奇诺英药物化学工厂有限公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D215/56 , A61K31/495
CPC分类号: C07D215/56 , C07F5/022
摘要: 本发明涉及一种新的制备通式(I)化合物(R1和R2代表氢或C1-4烷基,R2代表C1-4烷基,R4、R5和R6代表氢或卤素)及其药用盐的方法。通式(I)化合物是已知的抗菌剂。该方法的优点在于制备过程简单,产率高,反应时间短。
-
-
-
-
-
-
-
-
-