公开(公告)号：CN114924088B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202210502950.9

申请日：2022-05-09

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 谭海娟 ,  朱雨 ,  张甲波 ,  王浩 ,  张金东

IPC分类号： G01N35/00

摘要： 本发明涉及医学免疫体外诊断领域，提供了一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒，包括：缓冲液50～300mmol/L，表面活性剂0.01～0.2％，防腐剂0.05～0.3％，稳定剂0.3～1.0％，抗干扰物质0.75～2％，底物1～3mM；其中，所述稳定剂为L‑半胱氨酸、组氨酸中的一种，所述抗干扰物质为α‑环糊精、β‑环糊精、γ‑环糊精、改性环糊精中的一种。本发明还提供了一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒的制备方法。本发明的优点在于：热稳定性强，抗肝素干扰能力强，且操作简便、快速、准确，适用于临床应用。

公开(公告)号：CN111999506B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202010844291.8

申请日：2020-08-20

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 魏凯莉 ,  徐运 ,  朱雨 ,  胡苗苗 ,  吴泽东 ,  张金东

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  G01N33/546 ,  G01N33/531

摘要： 本发明公开一种D‑二聚体检测试剂盒，涉及医学免疫体外诊断技术领域，本发明包括R1和R2试剂；R1试剂为：30‑150mm/L磷酸盐缓冲液、0.5‑2g/L聚乙二醇‑10000、0.8‑0.9g/L氯化钠、0.1g/L叠氮钠，溶剂为纯化水；R2试剂为：0.5‑2mg/mL鼠抗人D‑二聚体单克隆抗体胶乳、10‑50mmol/L 4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、0.9‑8g/L氯化钠、1‑5g/L牛血清白蛋白、0.1‑0.3g/L吐温20、0.1g/L叠氮钠，溶剂为纯化水。本发明还提供上述试剂盒的制备方法。本发明的有益效果在于：本发明中的试剂盒与现有技术中的试剂盒相比，试剂盒的稳定性明显增加。

公开(公告)号：CN115825445A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202211183032.0

申请日：2022-09-27

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 张甲波 ,  朱雨 ,  谭海娟 ,  权水清 ,  袁锐 ,  梁忠柱 ,  蔡晓辉

IPC分类号： G01N33/68 ,  C12P21/06 ,  C12Q1/44

摘要： 本发明涉及补体C1q检测试剂盒技术领域，且公开了一种补体C1q检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括试剂R1和试剂R2，试剂R1包括：磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、乳化剂、DTPA、氯化钠、聚乙二醇、脂蛋白酯酶、吐温和阻断剂；试剂R2包括：HEPES、氯化钠、叠氮钠、聚乙二醇和补体C1q抗体；本发明的补体C1q检测试剂盒适用于在生化分析仪上进行补体C1q检测，其不仅提高了试剂稳定性和试剂线性，而且提高了试剂盒检测的抗干扰能力和准确性，为临床医学检验提供了稳定性更好、线性范围更宽、抗干扰能力更强、准确度更高的产品选择。

公开(公告)号：CN113517978A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202110806369.1

申请日：2021-07-16

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 范云飞 ,  潘宏逸 ,  宣伟 ,  王浩 ,  蔡晓辉

IPC分类号： H04L9/06 ,  H04L9/08 ,  G06F21/44 ,  G16H40/60

摘要： 本发明提供了一种体外诊断设备试剂卡的安全防护与重用方法，包括以下步骤：S1、通过加密MD5算法对试剂卡进行加密处理；S2、对与试剂卡匹配使用的诊断设备配套相对应的验证设备，诊断设备上配置有足量的诊断试剂；S3、当试剂卡与验证设备进行验证成功时，诊断设备获得设定权限数量的试剂诊断次数；S4、用户对使用过的试剂卡进行保留，进行回收利用。本发明通过对试剂卡进行加密防护，并配合对应设备使用，实现体外诊断设备的余量检测的可持续安全运行，并且可对试剂卡进行回收利用，降低成本，减少浪费。

公开(公告)号：CN111996234A

公开(公告)日：2020-11-27

申请号：CN202010843228.2

申请日：2020-08-20

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 梁海港 ,  徐运 ,  李陈雨 ,  胡苗苗 ,  张金东 ,  吴泽东

IPC分类号： C12Q1/527 ,  C12Q1/32

摘要： 本发明公开一种血清二氧化碳检测试剂盒，涉及二氧化碳检测技术领域，本发明包括试剂R：50-150mmol/L Tris缓冲盐、0.4-1.0g/L乙二胺四乙酸二钠盐、1.0-3.0g/L乙酸镁、1.0-3.0g/L草氨酸钠、10-20g/L葡萄糖、0.3-1.7g/L磷酸烯醇式丙酮酸、0.2-2.2g/L APADH、1.2-3.8KU/L苹果酸脱氢酶、0.5-2.5KU/L磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、1.0-2.0KU/L葡萄糖脱氢酶，溶剂为纯化水。本发明还提供上述试剂盒的制备方法。本发明的有益效果在于：解决了在pH7.5条件下APADH降解，引起试剂质量下降的问题，同时提高试剂盒的稳定性。

公开(公告)号：CN107741504A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201710917748.1

申请日：2017-09-30

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 吴铮 ,  丁先骏 ,  吴泽东 ,  庄庆华 ,  张金东

IPC分类号： G01N33/78 ,  G01N33/531

CPC分类号： G01N33/78 ,  G01N33/531 ,  G01N2333/635

摘要： 本发明公开了一种甲状旁腺激素检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按试剂R1组分含量，将MOPSO溶于纯化水，调pH，得R1缓冲液；将NaCl、NaN3、阿拉伯胶、Tween-80、PEG-2000溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2组分含量，将MOPSO溶于纯化水，调pH，得R2缓冲液；将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于R2缓冲液，得R2分散液；制备胶乳包被的甲状旁腺多克隆抗体；R2分散液溶解胶乳包被的甲状旁腺多克隆抗体，得试剂R2。本发明优点为：操作简单、快速，定量检测准确；试剂盒灵敏度高、线性范围；试剂盒稳定性佳，特异性强；成本低、无污染、用于全自动生化分析仪。

公开(公告)号：CN107677841A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710917817.9

申请日：2017-09-30

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 吴泽东 ,  庄庆华 ,  张金东 ,  吴铮 ,  朱雨 ,  周珍珍

IPC分类号： G01N35/00 ,  G01N33/52 ,  G01N1/38

CPC分类号： G01N35/00 ,  G01N1/38 ,  G01N33/52

摘要： 本发明公开了一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按照试剂R1的组分含量，将磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠溶于纯化水，配制R1缓冲液；将聚乙二醇6000、叠氮钠、Tween-20溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按照试剂R2的组分含量，将磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠溶于纯化水，配制R2缓冲液；再将Tween-20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠溶于R2缓冲液，得分散液；制备骨源性碱性磷酸酶特异性抗体胶乳颗粒；用分散液溶解骨源性碱性磷酸酶特异性抗体胶乳颗粒，超声分散，得试剂R2。本发明优点为：制备得到的试剂盒具有较高的灵敏度和稳定性，且操作简单、快速。

公开(公告)号：CN107561292A

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201710915786.3

申请日：2017-09-30

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 吴泽东 ,  庄庆华 ,  吴铮 ,  丁先骏 ,  朱雨 ,  周珍珍

IPC分类号： G01N33/74

摘要： 本发明公开了一种孕酮检测试剂盒，包括试剂R1：MOPSO缓冲液、NaN3、海藻糖、曲拉通、PEG-2000，溶剂为纯化水；试剂R2：MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、酪蛋白、甘油、胶乳包被的孕酮多克隆抗体，溶剂为纯化水；所述胶乳包被的孕酮多克隆抗体的原料为：胶乳微球、孕酮多克隆抗体和聚乙烯对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明还公开了一种孕酮检测试剂盒的使用方法。本发明的优点在于：(1)本发明试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、快速，检测只需10分钟；(2)本发明所形成的抗原抗体复合物，稳定性佳，在特定波长下有一定的吸光度，特异性强；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。

公开(公告)号：CN106153887A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610359609.7

申请日：2016-05-27

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 蔡晓辉 ,  庄庆华 ,  吴铮 ,  徐运

IPC分类号： G01N33/541 ,  G01N33/531

CPC分类号： G01N33/541 ,  G01N33/531

摘要： 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定抗链球菌溶血素“O”的试剂盒。本发明的目的在于解决现有技术中抗链球菌溶血素“O”检测过程操作复杂、以及测定准确度低的问题。本发明为解决上述技术问题采用彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，在试剂R1液中添加了聚乙二醇‑2000，能够加速反应；在试剂R2中采用乳胶包被抗链球菌溶血素“O”抗体，对抗链球菌溶血素“O”的检测灵敏度更高，检测准确性更好，因此检测准确度高，另外检测也比较方便。

公开(公告)号：CN106093423A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610376090.3

申请日：2016-05-31

申请人： 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

发明人： 蔡晓辉 ,  庄庆华 ,  吴铮 ,  徐运

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/544 ,  G01N33/543 ,  G01N33/536 ,  G01N33/531 ,  G01N21/75

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N21/75 ,  G01N33/531 ,  G01N33/536 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/544

摘要： 本发明公开了一种测定视黄醇结合蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：缓冲液、螯合剂、加速剂、稳定剂、防腐剂，试剂R2：缓冲液、稳定剂、表面活性剂、助悬剂、防腐剂、胶乳包被抗人视黄醇结合蛋白抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的视黄醇结合蛋白的浓度。本发明具有准确度高等优点。