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公开(公告)号:CN119710074A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510154805.X
申请日:2025-02-12
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物遗传育种技术领域,尤其涉及一种水稻杂合雄性不育位点HMS10共分离分子标记及其应用。本发明以反温敏型雄性核不育系雁农S为母本,与正常可育材料雁农HB(作为轮回父本)杂交、回交,利用高世代回交大群体在水稻第10号染色体的~60 kb物理区间内精细定位到控制水稻杂合雄性不育的位点HMS10,并开发了共分离分子标记IDHMS10。本发明利用分子标记IDHMS10,通过分子育种策略,将综合农艺性状优良的正温敏雄性核不育系荃211S转育成了育性不受光温影响的实用型水稻杂合雄性不育系荃211HS,并将IDHMS10用于杂合雄性不育系的纯度鉴定,对解决两系杂交水稻制种风险,丰富实用性不育资源类型等具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119662890A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202510079021.5
申请日:2025-01-17
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学及遗传育种领域,涉及一种水稻耐热基因TT2的荧光标记引物组及其应用,所述引物组包括引物TT2‑F、引物TT2‑A‑R和引物TT2‑C‑R;所述引物TT2‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述引物TT2‑A‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述引物TT2‑C‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供一种用于快速鉴定TT2优异单倍型的检测引物,基于TT2基因1637位SNP差异,设计了适用于PARMS扩增技术的三条特异性荧光引物,可以高效准确的区分A/A耐热型、C/C不耐热型以及其A/C杂合型。
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公开(公告)号:CN119351600A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411494402.1
申请日:2024-10-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻筛选分子标记技术领域,具体涉及一种快速筛选抗除草剂水稻种质的方法、CAPS分子标记及其应用。方法包括以下步骤:提取待测水稻种质植株的基因组DNA;以基因组DNA为模板,利用引物进行PCR、酶切后,检测是否含有89bp、171bp和260bp的条带,当仅含有260bp的条带时,对应待测水稻种质为非抗除草剂水稻,当含有89bp和171bp的两条条带时,对应待测水稻种质为抗除草剂水稻;本发明通过检测CAPS分子标记检测基因型,对水稻除草剂抗性进行鉴定和预测,避免了环境因子对表型鉴定的不利影响,且本发明PCR扩增稳定,检测准确度大大提高。
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公开(公告)号:CN118134848A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410139637.2
申请日:2024-02-01
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于籽粒图像RGB值的水稻收获期确定方法,涉及图像处理领域;包括以下步骤:数据采集,获取水稻籽粒图片;图片处理,将图片进行相应处理,获取图片的R、G、B值;阈值管理,设定阈值σ1、σ2、σ3;收获期判定,根据获取的R、G、B值与阈值σ1、σ2、σ3,获取水稻籽粒的图片为一张或者多张,图片处理还包括对图片的目标与背景分离,其采用基于颜色阈值的分离方法、基于边缘检测的分离方法以及基于深度学习的分离方法中的任意一种。本发明通过基于水稻籽粒的图像分析,结合RGB值阈值对比的方法确定水稻的收获期,由于水稻的成熟与否与水稻籽粒颜色状态直接相关,从而实现直接性的判断,增加判断的精确性。
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公开(公告)号:CN116855518B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202310959199.X
申请日:2023-08-01
Applicant: 合肥戬谷生物科技有限公司 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂EPSPS突变型基因及其应用。本发明还提供了植物抗除草剂EPSPS突变型蛋白、表达盒和重组载体。本申请的发明人通过实验证明,包含本发明的植物抗除草剂EPSPS突变型基因或植物抗除草剂EPSPS突变型蛋白的植物,尤其是水稻,对草甘膦除草剂具有显著的抗性,能够在该除草剂中几乎不受影响地正常生长,而相同条件下野生型植株则生长受到显著抑制,本发明的该基因突变体具有巨大的市场经济前景。
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公开(公告)号:CN114645097B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210452407.2
申请日:2022-04-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 重庆市农业科学院 , 安徽省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04 , A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种水稻花柱长度基因qSYL3及其连锁标记和在高异交结实率水稻核不育系选育中的应用,属于水稻分子育种技术领域。本发明通过对水稻花柱长度性状的初定位和精细定位,以及对水稻花柱长度性状紧密连锁标记的开发得到了控制水稻花柱长度的长花柱等位基因qSYL3‑k及其连锁标记D30。采用杂交、回交和连锁标记D30辅助选择相结合的选育方法,再结合育性观察和异交结实率调查,筛选到了长花柱、高异交结实率的水稻光温敏核不育系新品系。利用本发明选育的长花柱、高异交结实率的
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公开(公告)号:CN117467795A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311605334.7
申请日:2023-11-29
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水稻分子生物学及遗传育种技术领域,更具体涉及一种水稻柱花长度相关的分子标记、引物及应用。本发明公开了一种水稻光温敏核不育系柱花长度相关的分子标记TSL19及其检测分子标记TSL19的引物(TSL19‑F:5‑CTTGCTGGTCGTCGATCTGG‑3;TSL19‑R:5‑GCTCGACGAGTCATTCATGC‑3)。通过紧密连锁分子标记TSL19进行长柱头光温敏核不育系的选育,可以大大提高了长柱头、高异交率光温敏核不育系育种的选择效率。
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公开(公告)号:CN117243115A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311461098.6
申请日:2023-11-01
Applicant: 安徽科技学院 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种规模化水稻高产制种辅助授粉装置及方法,涉及水稻授粉技术领域。该规模化水稻高产制种辅助授粉装置及方法,可对储存箱进行限位,便于根据使用者的需求,分别对两侧的储存箱进行拆卸,便于对储存箱内部进行清理,避免内部生长出青苔,对水稻的授粉造成影响,且结构简单,便于操作,还可以在储存箱安装时,对其进行纵向水平方向上的限位导向,方便安装,且可对盖板进行限位,便于将盖板打开,从而对储存箱内部进行清理,方便进行清理操作,通过出料管与连接件配合使用,用于对出料管与泵体进行连接,从而进行授粉操作与喷水操作,增加花粉的重量,进行辅助授粉,提高授粉的效果。
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公开(公告)号:CN116286871B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202310352875.7
申请日:2023-04-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及植物不育相关基因,特别涉及一个来源于水稻、与显性雄性不育相关的基因及其编码蛋白在创制水稻显性雄性不育系中的应用。本发明提供了一种水稻显性雄性不育基因SDGMS及其应用。水稻显性雄性不育相关基因SDGMS可用于创制新显性雄性不育系,加强水稻杂种优势利用。水稻显性雄性不育相关基因SDGMS的超量表达转基因植株株系T0代就表现为花粉败育或无花粉,表明超量表达该基因的转基因植株能够获得新的不育材料。显性雄性不育系的创制能推动轮回选择育种方法的广泛应用,丰富新选育品种的遗传多样性,改善水稻品种单一化问题。该基因为水稻显性雄性不育系的创制及轮回育种(56)对比文件Rashmi Jain等.Genome sequence of themodel rice variety KitaakeX《.BMCGenomic》.2019,第20卷(第1期),摘要.
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公开(公告)号:CN116814677A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310793261.2
申请日:2023-06-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高引导编辑效率的融合蛋白表达框及相应骨架载体和应用。本发明的骨干载体包括PE融合蛋白、pegRNA;所述融合蛋白为Cas9切刻酶或其变体、反转录酶和MLH基因破坏域序列组成的融合蛋白。pegRNA包含靶向目的DNA片段的sgRNA、逆转录模板和引物结合位点、连接得到的RNA分子。本发明所述骨干质粒载体中,融合蛋白和pegRNA表达框表达框位于同一双元载体中,Cas9核酸酶表达框由ZmUBI启动子,融合蛋白编码序列和35s终止子依次构成;pegRNA表达框依次由35S‑CmYLCV‑U6复合启动子、tRNA基因序列、壮观霉素抗性基因SpR、RNA核酶HDV序列、EQ序列和polyT‑HSPt复合终止子组成。本发明的ePE2‑OsMLHdn引导编辑系统不仅大大提高了编辑靶点的编辑效率,并能获得纯合突变植株,具有很好的应用前景。
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