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公开(公告)号：CN119776500A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510075500.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院 , 广东万绿智慧农业科技有限公司
Inventor： 沈任佳 , 吴中正 , 郭涛 , 王慧 , 刘永柱 , 陈淳 , 王加峰 , 肖武名 , 黄明 , 杨瑰丽 , 黄翠红 , 周丹华 , 胡朝旭 , 王键宽 , 吴满 , 叶珊 , 陈志强
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于KASP多位点检测评价水稻产量的方法，属于水稻育种技术领域。该方法包括以下步骤：(1)以粳稻“日本晴”基因组IRGSP‑1.0为参考基因组，确定待测水稻GW8基因8号染色体26505387bp处、GNP1基因3号染色体36150781bp处、GE基因7号染色体24714487bp处、GS3基因3号染色体16733441bp处、GL3.2基因3号染色体17340602bp处的SNP基因型；(2)上述5个SNP位点发生纯合突变计数为1，发生杂合突变计数为0.5，未发生突变计数为0；若5个SNP位点突变计数总和≥4.5，则推测为高产材料。本发明为评价水稻材料的产量提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN119020519A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410959102.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明瞄准创制能够高效固定变异的水稻双单倍体材料的育种需求，通过鉴定水稻中诱导单倍体关键基因的功能，筛选出具有潜在诱导功能的OsMATL和OsDMP基因，将其培育用作父本的诱导系，并与具有优良性状的母本杂交，可获得携带母本优良性状的单倍体后代并进行染色体加倍，以快速获得水稻优良纯合株系。该方法为后续携带优良变异基因的遗传突变系的“一站式”纯合提供了技术方案。本发明中的技术指标清晰、可操作性强、具有一定技术创新性，可为高效固定和利用诱变育种获得的优质变异提供技术体系支撑。
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公开(公告)号：CN118648528A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410959098.7
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
Abstract: 本发明提供了一种水稻突变基因聚合育种的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明通过运用多种手段，将多种质量性状、数量性状结合起来，使得选育过程中两者得到兼顾，单个材料聚合的优良性状类型得到大大扩充。本发明中的复合杂交策略为：先将优质底盘亲本与变异亲本杂交获得F1，然后将其两两分组组内复合杂交获得“复合杂交F1”，再将每两个“复合杂交F1”亲本复合杂交获得“二代复合杂交F1”。这种先快速聚合多个优良性状，再加代进行选择的思路，避免了重复回交，能够大大提高聚合育种的效率。本发明还结合分子标记辅助选择技术和表型鉴定，从表型、基因组两个水平检测性状是否成功导入底盘材料，故而检测结果更具可靠性和可遗传性。
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公开(公告)号：CN118703680A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410959105.3
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一种检测水稻单细胞基因序列变异的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明中的方法主要包括取样、测序和生信分析三方面，其中取样获取的是单个水稻小孢子性细胞。本发明成功分离出单个水稻小孢子性细胞，并对已有水稻单细胞变异检测技术流程所存在的完整性不强、检测连贯性有待提升等缺陷进行了完善，此外还通过重离子诱变技术，鉴定确认了变异位点的真实性。本发明中的方法拓宽了水稻单细胞诱变材料的来源范围，为创制更多样的育种材料、进行更高效的诱变育种提供了新的思路和方法。同时小孢子性细胞作为雄配子，基因组携带的突变能够通过杂交进入子代，可实现变异的遗传和固定，也为优异变异基因的快速利用提供了途径。
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