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公开(公告)号：CN101434611A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710031350.4
申请日：2007-11-12
申请人： 广州市医药工业研究所 , 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
IPC分类号： C07D501/36 , A61K31/545 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种含氮杂环取代的抗生素及其制备方法与用途，属于人体的抗生素药，它公开3－[(乙酰氧基)甲基]－7－[α－(N，N－二异丙基脒硫基)乙酰氨基]－8－氧代－5－硫杂－1－氮杂双环[4，2，0]－辛－2－烯－2－羧酸钠盐、钾盐的结构通式(I)，该化合物(I)的制造方法及用途。本发明的抗菌活性好，可治疗敏感的革兰阳性菌和革兰阴性菌所引起的疾病、败血症、胃肠道、尿道感染，血浆半衰期长，毒性低，可减少每天用药次数，减少治疗费用，本发明的化合物稳定性好，常温保存，本发明的制造方法简单，产物纯度高，符合药用要求。
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公开(公告)号：CN1240791A
公开(公告)日：2000-01-12
申请号：CN98113267.7
申请日：1998-06-29
申请人： 广州市医药工业研究所
IPC分类号： C07J21/00
CPC分类号： Y02P20/544
摘要： 超临界流体萃取法从薯蓣属植物中提取薯蓣皂素,是采用超临界二氧化碳作溶剂,在萃取压力15—35MPa、萃取温度35—80℃;解析压力5.5—15MPa、解析温度40—70℃;分离柱压力10—20MPa、分离柱温度50—90℃下通入二氧化碳,循环萃取2—4小时提取薯蓣皂素。此法具有提取收率高,可达5.93%;纯度高,达94.9%以上;操作简单、工艺安全、生产周期短等优点。
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公开(公告)号：CN101434611B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN200710031350.4
申请日：2007-11-12
申请人： 广州市医药工业研究所 , 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
IPC分类号： C07D501/36 , A61K31/545 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种含氮杂环取代的抗生素及其制备方法与用途，属于人体的抗生素药，它公开7-[α-(N，N-二异丙基脒硫基)乙酰氨基]-3-[[(2，5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代-1，2，4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-头孢烷酸钠盐、钾盐的结构通式(I)，该化合物(I)的制造方法及用途。本发明的抗菌活性好，可治疗敏感的革兰阳性菌和革兰阴性菌所引起的疾病、败血症、胃肠道、尿道感染，血浆半衰期长，毒性低，可减少每天用药次数，减少治疗费用，本发明的化合物稳定性好，常温保存，本发明的制造方法简单，产物纯度高，符合药用要求。
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公开(公告)号：CN101550142B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810027212.3
申请日：2008-04-03
申请人： 广州市医药工业研究所 , 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/496 , A61P31/00
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 尤利沙星光学异构体的制备方法，涉及6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H，4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-羧酸光异构体的制备方法。它是取(±)尤利沙星溶解于二甲基亚砜，滴加D-酒石酸的二甲基亚砜溶液，得到(S)-尤利沙星-D-酒石酸盐沉淀，此盐重结晶后于水中，用NaOH溶液调节pH值，得沉淀物，过滤，干燥，得到(S)-尤利沙星，光学纯度：e.e.大于95％。本发明所提供的尤利沙星光学异构体制备工艺，方法简便，无特殊设备要求，利于工业化批量生产，所得光学活性体纯度高。
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公开(公告)号：CN101919853A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910147696.X
申请日：2009-06-12
申请人： 广东环球制药有限公司 , 广州市医药工业研究所
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/137 , A61K9/52 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及药物组合物、其制备方法及其用途。本发明提供一种缓释胶囊剂，其包含非索非那定或其药学可接受的盐和伪麻黄碱或其药学可接受的盐，其中所述伪麻黄碱或其药学可接受的盐为缓释部分，所述非索非那定或其药学可接受的盐为常释部分。本发明还提供所述缓释胶囊剂的制备方法以及其在制备用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹和感冒的药物中的应用。本发明的缓释胶囊剂比片剂容易吸收，作用迅速，血药浓度的个体差异较小，对胃肠道的刺激性比片剂小，不易发生药物崩析，安全性好，而且剂量灵活性较大。
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公开(公告)号：CN100435783C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200510036483.1
申请日：2005-08-12
申请人： 广州市医药工业研究所
IPC分类号： A61K9/107 , A61K36/53 , A61K31/343 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/10 , A61K125/00
摘要： 含丹参的脂溶性成分的口服组合物，属于制药领域，它由下列百分重量的原料制成的组合物：丹参脂溶性成分0.3～3%、油20～70%、乳化剂25～75%、助乳化剂0～20%。产品在口服后在胃肠道会自动变成一种乳液，故可称为自乳化剂。由于乳液中油相的液滴直径很小，因而表面积很大，同时也因为乳化剂的存在使乳液中的药物很容易被人体的胃肠道吸收，其血药浓度和药物的吸收度比口服这些药物的其它口服制剂高，从而大大提高了药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN1935126A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610037384.X
申请日：2006-08-31
申请人： 广州市医药工业研究所
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/357 , A61K47/30 , A61K47/44 , A61P33/06
摘要： 蒿甲醚自乳化胶囊剂及其制备方法，涉及医药制剂领域，具体涉及蒿甲醚制剂的改进及其制备方法。胶囊剂的内容物是由蒿甲醚10～20％、油25～50％、非离子表面活性剂25～50％、助剂0～30％组成的均相溶液：其制备方法是将含药均相溶液注入硬胶囊经密封后制成液体胶囊剂或将均相溶液按常规的工艺制成软胶囊剂。本发明的软胶丸或硬胶囊制剂稳定性好，在密封、阴凉处保存条件下稳定性可达到2年或以上；药物的生物利用度用高；制备工艺简单，无需特殊设备即可制备。
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公开(公告)号：CN1296046C
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200310117474.6
申请日：2003-12-23
申请人： 广州市医药工业研究所 , 广东百澳药业有限公司
IPC分类号： A61K31/554 , A61K9/52 , A61P9/10 , A61P9/12
摘要： 盐酸地尔硫控释胶囊剂及其制备方法，涉及用有机包衣层持续释放药物的、小丸状的医药配制品及其制备方法。每粒胶囊中含盐酸地尔硫90～180mg的控释小丸，小丸是由如下重量百分比的复合物制备而成：有含药50～75%的含药小丸，在含药小丸外有一层水不溶但药物可透过的高分子聚合物、肠溶材料、增塑剂和润滑剂组成的重量为含药小丸的5～20%的控释膜层，在控释膜层外有一层含盐酸地尔硫和水溶性粘合剂组成的，重量为已包控释膜层小丸的5～35%的速释药层。本品在24小时内可维持血浆中盐酸地尔硫浓度平稳地在其治疗窗内，是一种恒速释放的控释制剂。
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公开(公告)号：CN1736412A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510036483.1
申请日：2005-08-12
申请人： 广州市医药工业研究所
IPC分类号： A61K36/53 , A61K31/343 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/10
摘要： 含丹参的脂溶性成分的口服组合物，属于制药领域，它由下列百分重量的原料制成的组合物：丹参脂溶性成分0.3～3％、油20～70％、乳化剂25～75％、助乳化剂0～20％。产品在口服后在胃肠道会自动变成一种乳液，故可称为自乳化剂。由于乳液中油相的液滴直径很小，因而表面积很大，同时也因为乳化剂的存在使乳液中的药物很容易被人体的胃肠道吸收，其血药浓度和药物的吸收度比口服这些药物的其它口服制剂高，从而大大提高了药物的生物利用度。
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