一种具有再生能力的组织工程骨的制备方法

    公开(公告)号:CN111821518A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910297993.6

    申请日:2019-04-15

    摘要: 本发明公开了一种具有再生能力的组织工程骨的制备方法,包括以下步骤:S1、胶原基质的制备;S2、间充质干细胞的制备;S3、骨髓的制备;S4、半成品组织工程骨的培养制备;S5、具有再生能力的组织工程骨的培养制备。该方法成骨诱导时间短,安全性高、成本低,不仅适用于简单的骨组织制作,制备出的组织工程骨在嵌入体内后可以完全和体内组织进行融合,进而生长成自身的一部分,达到组织再生的目的,完全避免了固定性的组织材料与机体生长和退化不能同步的问题,组织工程骨也可进行塑形、拼合和体内成熟,是较理想的再生医学终产品和材料性产品。

    一种具有再生能力的组织工程骨的制备方法

    公开(公告)号:CN111821518B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN201910297993.6

    申请日:2019-04-15

    摘要: 本发明公开了一种具有再生能力的组织工程骨的制备方法,包括以下步骤:S1、胶原基质的制备;S2、间充质干细胞的制备;S3、骨髓的制备;S4、半成品组织工程骨的培养制备;S5、具有再生能力的组织工程骨的培养制备。该方法成骨诱导时间短,安全性高、成本低,不仅适用于简单的骨组织制作,制备出的组织工程骨在嵌入体内后可以完全和体内组织进行融合,进而生长成自身的一部分,达到组织再生的目的,完全避免了固定性的组织材料与机体生长和退化不能同步的问题,组织工程骨也可进行塑形、拼合和体内成熟,是较理想的再生医学终产品和材料性产品。

    干细胞分化诱导为肝细胞的方法

    公开(公告)号:CN113201480B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202110339043.2

    申请日:2021-03-30

    IPC分类号: C12N5/071

    摘要: 本申请公开了一种干细胞分化诱导为肝细胞的方法。本申请中,方法包括步骤:步骤(1),在添加有Activin A和Wnt信号通路激动剂的第一培养基中培养干细胞,收集细胞;和步骤(2),在添加有BMP2和FGF4的第二培养基中培养步骤(1)所得的细胞,收集细胞;和步骤(3),在添加有HGF和KGF的第三培养基中培养步骤(2)所得的细胞,收集细胞;和步骤(4),在添加有Vc、EGF和胰岛素的第四培养基中培养步骤(3)所得的细胞,收集细胞,获得所述肝细胞,本发明提供的干细胞分化诱导为肝细胞的方法,通过加入特定的细胞因子和小分子化合物的组合可成功实现诱导干细胞分化为肝细胞。

    反应器
    4.
    发明公开
    反应器 审中-实审

    公开(公告)号:CN113005039A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110338952.4

    申请日:2021-03-30

    摘要: 本发明公开了一种反应器。本发明中,反应器内开设有用于容纳细胞的培养腔,以及一对与培养腔相通的过液腔;两个过液腔分别位于培养腔的任意两侧,且过液腔与培养腔相对侧对接连通;其中,两个过液腔与培养腔之间分别设有过滤膜,且过滤膜用于阻隔细胞进入过液腔。与现有技术相比,使得在组织器官培养过程中,可调节细胞的极性。

    一种组织工程软骨的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111821519A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910298053.9

    申请日:2019-04-15

    IPC分类号: A61L27/38 A61L27/44

    摘要: 本发明公开了一种组织工程软骨的制备方法,包括以下步骤:S1、胶原基质的制备:将Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原加入至无菌管中,向其中加入在4℃下预冷的高糖DMEM培养基,经充分混合后,静置备用;S2、间充质干细胞的制备:将人间充质干细胞按1×107个细胞/cm2的浓度悬浮至诱导培养基中得到细胞悬液;S3、培养制备:向1mL细胞悬液内加入胶原基质,充分混合后,培养过夜,随后缓慢加入5mL诱导培养基,继续培养,每48小时更换一次新鲜的诱导培养液,15天后即得组织工程软骨。本发明中的制备方法具有流程简单,制备的组织工程软骨能够根据实际需要进行形状设定,具有较强生物力学性能及生物相容性,适用范围广。

    干细胞分化诱导为肝细胞的方法

    公开(公告)号:CN113201480A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110339043.2

    申请日:2021-03-30

    IPC分类号: C12N5/071

    摘要: 本申请公开了一种干细胞分化诱导为肝细胞的方法。本申请中,方法包括步骤:步骤(1),在添加有Activin A和Wnt信号通路激动剂的第一培养基中培养干细胞,收集细胞;和步骤(2),在添加有BMP2和FGF4的第二培养基中培养步骤(1)所得的细胞,收集细胞;和步骤(3),在添加有HGF和KGF的第三培养基中培养步骤(2)所得的细胞,收集细胞;和步骤(4),在添加有Vc、EGF和胰岛素的第四培养基中培养步骤(3)所得的细胞,收集细胞,获得所述肝细胞,本发明提供的干细胞分化诱导为肝细胞的方法,通过加入特定的细胞因子和小分子化合物的组合可成功实现诱导干细胞分化为肝细胞。

    细胞培养装置及系统
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111849778B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN201910357345.5

    申请日:2019-04-29

    发明人: 董永聘 冯荣

    IPC分类号: C12M3/06 C12M3/04 C12M3/02

    摘要: 本发明提供了细胞培养装置及系统,具体的本发明提供了一种细胞培养装置,所述细胞培养装置包括第一腔室和第二腔室;和,隔开所述第一腔室和所述第二腔室的网筛。本发明还提供了包含该细胞培养装置的细胞培养系统。本发明的细胞培养装置及系统能够实现细胞大规模、稳定性地培养。

    细胞培养反应器
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113073053A

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN202110339028.8

    申请日:2021-03-30

    IPC分类号: C12M3/02 C12M3/06 C12M3/00

    摘要: 本发明公开了一种细胞培养反应器。本发明中,细胞培养反应器包括:容器,容器具有培养腔,容器的底部开设有进口,容器上还开设有出口;进口和出口均与培养腔相通,且出口位于进口上方;第一过滤层,第一过滤层封闭进口;以及,第二过滤层,第二过滤层封闭出口。与现有技术相比,使得更符合细胞生长环境要求,并提高细胞均一性,且在有限的空间内可培养更多的细胞,可实现大规模培养;同时降低人工、设备等成本。

    细胞培养装置及系统
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111849778A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201910357345.5

    申请日:2019-04-29

    发明人: 董永聘 冯荣

    IPC分类号: C12M3/06 C12M3/04 C12M3/02

    摘要: 本发明提供了细胞培养装置及系统,具体的本发明提供了一种细胞培养装置,所述细胞培养装置包括第一腔室和第二腔室;和,隔开所述第一腔室和所述第二腔室的网筛。本发明还提供了包含该细胞培养装置的细胞培养系统。本发明的细胞培养装置及系统能够实现细胞大规模、稳定性地培养。

    反应器
    10.
    实用新型

    公开(公告)号:CN214830413U

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202120647109.X

    申请日:2021-03-30

    摘要: 本实用新型公开了一种反应器。本实用新型中,反应器内开设有用于容纳细胞的培养腔,以及一对与培养腔相通的过液腔;两个过液腔分别位于培养腔的任意两侧,且过液腔与培养腔相对侧对接连通;其中,两个过液腔与培养腔之间分别设有过滤膜,且过滤膜用于阻隔细胞进入过液腔。与现有技术相比,使得在组织器官培养过程中,可调节细胞的极性。