-
公开(公告)号:CN105079176B
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201510226902.1
申请日:2015-05-06
申请人: 成都百草和济科技有限公司
IPC分类号: A61K36/739 , A61P21/00
摘要: 本发明提供了地榆在制备改善动物肉质品质的兽用药物中的用途。本发明研究表明,地榆可显著改善家猪肉质品质,其作用与升高GSH‑Px、SOD、HDL、Lipase含量,降低MDA、TC等含量,同时增加肉猪屠宰率、瘦肉率、背膘厚和眼肌面积有关,为兽用药物提供了新的选择。
-
-
公开(公告)号:CN104337842B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201410354006.9
申请日:2014-07-23
申请人: 成都百草和济科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种美洲大蠊药材的制备方法,它是将美洲大蠊,采用非加热方法处死后,收集虫体,干燥,即得美洲大蠊药材。本发明还提供了该方法制备的美洲大蠊药材。本发明采用电击法、窒息法、冷水溺亡法等非加热方式进行美洲大蠊药材的制备,与传统沸水烫死法比较,药材中浸出物和游离氨基酸含量明显升高,表明本发明药材的制备方法显著优于传统工艺。
-
公开(公告)号:CN104415088B
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201410403937.3
申请日:2014-08-15
申请人: 成都百草和济科技有限公司
IPC分类号: A61K36/53 , A61P1/16 , A61K35/586 , A61K35/64
摘要: 本发明提供了一种治疗肝纤维化的药物组合物,它包括如下重量配比的原料药制备而成的制剂:美洲大蠊0~16份、鳖甲3~24份、黄芪4~30份、金钱草3~60份。本发明还提供了上述药物组合物的制备方法和用途。本发明将各药组合使用后,发挥了协同增效作用,药效活性显著提高,能够降低肝纤维化机体的血浆ALT和AST水平、降低肝组织Hyp和Collagen I水平,有效治疗肝纤维化为临床用药提供了新的选择。
-
公开(公告)号:CN104415058B
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201410403971.0
申请日:2014-08-15
申请人: 成都百草和济科技有限公司
摘要: 本发明提供了脱脂美洲大蠊的制备方法,它是将美洲大蠊药材,粉碎,置于超临界CO2萃取装置中提取,分别收集油脂和药渣,取药渣即得脱脂美洲大蠊。本发明研究表明,本发明制备的脱脂美洲大蠊药材明显降低了胃溃疡治疗时的副作用,为临床用药提供了新的选择。同时,本发明方法脱脂率高,且操作方便、快速,适用于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN104623352B
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201410628475.5
申请日:2014-11-07
申请人: 成都百草和济科技有限公司
IPC分类号: A61K36/899 , A61P25/20
摘要: 本发明提供了一种改善睡眠的药物组合物,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:酸枣仁3~90份、夜交藤3~90份、茯神3~90份、浮小麦3~90份、知母3~90、远志3~90份。本发明还提供了该组合物的制备方法和用途。本发明将各味药联合使用后,发挥了协同增效作用,其药效活性显著提高,为临床用药提供了新的选择。
-
公开(公告)号:CN104042634B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201410091482.6
申请日:2014-03-13
申请人: 成都百草和济科技有限公司
IPC分类号: A61K35/64 , A61K9/48 , A61K47/26 , A61K47/40 , A61K47/38 , A23L33/00 , A61P11/04 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P7/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P35/00 , A61P9/14 , A61P37/04 , A61P39/06
摘要: 本发明提供了一种蟑螂药用胶囊剂,它是由含有如下重量配比的原辅料制备而成的制剂:蟑螂粉60~70份、粘合剂0~40份、稀释剂0~30份,粘合剂和稀释剂不同时为0。本发明还提供了胶囊剂的制备方法。本发明胶囊剂,可以有效降低蟑螂药粉的异味,改善产品安全性,为临床用药或保健品提供了新的选择。
-
公开(公告)号:CN105079240A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410201713.4
申请日:2014-05-13
申请人: 成都百草和济科技有限公司
IPC分类号: A61K36/804 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61K35/24
摘要: 本发明提供了一种治疗骨质增生的药物组合物,其原料药包括如下重量配比的药味:防风4~60份,五灵脂2~45份,当归3~36份,赤芍4~60份,独活2~60份,防己3~50份,桑寄生3~50份,熟地黄5~60份,川芎3~48份,制草乌2~30份,牛膝3~60份,元胡2~45份,红花2~40份,威灵仙4~50份,桂枝5~60份,制川乌2~30份。本发明各药物配伍精当,相辅相成,能够有效用于对腰椎、膝关节、颈椎等各个部分的骨质增生疾病的治疗,且安全无毒,为临床用药提供了新的选择。
-
公开(公告)号:CN105079239A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410200831.3
申请日:2014-05-13
申请人: 成都百草和济科技有限公司
IPC分类号: A61K36/804 , A61K9/16 , A61P19/08 , A61K35/24
摘要: 本发明提供了一种治疗骨质增生的颗粒剂,它包括药物浸膏粉、填充剂、粘合剂和润湿剂,其中,填充剂∶浸膏粉=20%~210%w/w、粘合剂∶浸膏粉=1%~12%w/w、润湿剂∶浸膏粉=40%~120%w/w。本发明各药物配伍精当,相辅相成,能够有效用于对腰椎、膝关节、颈椎等各个部分的骨质增生疾病的治疗,且安全无毒,为临床用药提供了新的选择。
-
公开(公告)号:CN104623005A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201410628529.8
申请日:2014-11-07
申请人: 成都百草和济科技有限公司
IPC分类号: A61K36/734 , A61P1/16
摘要: 本发明提供了如下配比的组合物在制备治疗淤胆型肝炎的药物中的用途;所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:山楂350~400份、丹参350~400份、葛根350~400份、三七20~30份、木香20~30份。本发明研究发现,心可舒类药物对胆汁淤积型肝病有很好的治疗作用,为临床用药提供了新的选择。
-
-
-
-
-
-
-
-
-