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公开(公告)号：CN113493434A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110704573.2
申请日：2021-06-24
申请人： 江苏美正生物科技有限公司 , 山东美正生物科技有限公司
IPC分类号： C07D313/08 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/14 , G01N33/577 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种T2毒素半抗原，该半抗原的分子结构如下所示：，本发明还公开了该半抗原、人工抗原和以此人工抗原制备抗体的方法，以及半抗原、抗体的用途。本发明制备的抗体特异性好、灵敏度高，与结构类似物交叉反应低。因此，本发明的抗原和制备的抗体可用于建立免疫学检测方法，从而用于快速检测食品中的T2毒素。
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公开(公告)号：CN108426999B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201710079790.0
申请日：2017-02-15
申请人： 江苏美正生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/68 , G01N21/64
摘要： 本发明属于荧光免疫分析技术领域，涉及一种金刚烷胺残留的快速检测试剂盒及其制备方法和应用。该试剂盒包括检测卡和荧光试剂微孔，检测卡中的试纸条包括底板、样品垫、层析膜和吸水垫，层析膜的基材上设置有用于包被金刚烷胺‑载体蛋白偶联物的检测区和用于包被羊抗鼠二抗的质控区；荧光试剂微孔包括金刚烷胺单克隆抗体标记的时间分辨荧光微球和可密封容器。利用该试剂盒能够在较短时间内检测畜禽组织样本中是否含有金刚烷胺药物残留，不需要昂贵设备，适于推广。另外，检测方法灵敏度高，检测限可达0.5μg/kg，持平或高于ELISA法，而且检测时间更短。
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公开(公告)号：CN110672399A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910814044.0
申请日：2019-08-30
申请人： 江苏美正生物科技有限公司 , 北京美正生物科技有限公司
IPC分类号： G01N1/34
摘要： 本发明提供了一种适配于免疫学检测食品中药物残留的样品前处理方法，包括以下步骤：（1）将均质组织样品用提取液进行处理，将处理后的样品通过离心收集上清液；（2）将步骤（1）收集的上清液与极性调节剂进行混合，得到混合溶液；所述混合溶液与水溶液互不相溶；（3）将步骤（2）所述混合溶液中的药物残留转移到水溶液或者pH5.0-9.0的缓冲溶液中，将收集的水溶液或者pH5.0-9.0的缓冲溶液直接用于免疫学检测分析。经该方法提取的目标物无有机溶剂干扰，可直接用于免疫学方法检测，简化了操作步骤，提高了提取效率和检测效率，同时不影响免疫检测结果，因此，该方法在食品中药物残留的前处理应用中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110082525A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910360079.1
申请日：2019-04-30
申请人： 江苏美正生物科技有限公司
发明人： 张勋
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种用于真菌毒素检测的通用型免疫亲和柱，包括柱管、筛板、填料和真菌毒素抗体，所述柱管的底部设有出液口，所述的真菌毒素抗体独立分装于储存管中，所述的真菌毒素抗体偶联有生物素，所述的填料偶联有链霉亲和素。该免疫亲和柱使用的填料偶联有链霉亲和素，该填料只需要与修饰有生物素的抗体亲和结合即可将抗体修饰到填料的表面，将填料填充到柱管中即可对样本进行前处理。本发明所制得的免疫亲和柱的柱容量为可以达到5000ng，同时对实际样本检测的回收率高，变异系数小，因此该免疫亲和柱对样本具有良好的前处理效果和较高的稳定性，并且可以同时进行多种目标物的高通量吸附，在食品安全检测领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109633149A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811563577.8
申请日：2018-12-20
申请人： 江苏美正生物科技有限公司
发明人： 张勋
IPC分类号： G01N33/558
CPC分类号： G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种氨基残留物检测的通用中间体以及免疫层析检测方法，所述通用中间体为生物素标记的乙醛酸，所述生物素连接在乙醛酸的羧基上。检测方法包括以下步骤：（1）制备生物素修饰的乙醛酸；（2）制备氨基残留物抗体修饰的金纳米粒子和质控抗体修饰的金纳米粒子；（3）生物素修饰的乙醛酸与氨基残留物反应，并与氨基残留物抗体修饰的金纳米粒子孵育后；将质控抗体修饰的金纳米粒子与上述待检测物进行混合，制得混合待检测物；（4）试纸条组装与免疫层析检测。该方法借助中间体的作用，将竞争法改为夹心法检测，以生物素作为间接检测对象，通过生物素与亲和素的放大效应，从而提高目标物检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106970217B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201710173900.X
申请日：2017-03-22
申请人： 江苏美正生物科技有限公司
发明人： 张勋
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/58
摘要： 本发明公开了种定量检测有机磷类农药的免疫层析方法,将有机磷类农药与乙酰胆碱酯酶结合的原理与免疫层析技术相结合,并制备抗电鳗乙酰胆碱酯酶的单克隆抗体,并且该抗体结合电鳗乙酰胆碱酯酶的位点与有机磷结合电鳗乙酰胆碱酯酶的位点相同,以单克隆抗体固定检测线,乙酰胆碱酯酶修饰指示剂,制备定量检测有机磷农药的免疫层析方法,实现有机磷类农药的多残留检测,并根据检测线和质控线的信号强度实现有机磷类农药的定量检测。本方法避免了有机磷农药指示剂的标记和蛋白偶联物的化学制备,简化了检测程序,降低了有机磷农药标准品的使用对人体健康的危害和对环境的严重污染,本发明检测灵敏度高,可以实现准确、快速、现场高通量的检测需求。
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公开(公告)号：CN107641128A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710931814.0
申请日：2017-10-09
申请人： 浙江省海洋水产研究所 , 江苏美正生物科技有限公司
IPC分类号： C07D491/22
摘要： 本发明涉及一种以河豚鱼内脏为原料规模化、极高效地提取生产纯度较高的河豚毒素的方法，其产品可用于戒毒、镇痛及降压药物制剂。解决了目前提取、提纯河豚毒素的方法繁多，但这些方法多多少少都存在着一定的缺陷，如产出纯度高的高效液相法也存在这设备昂贵（高压液相仪）的问题，又例如浸渍分馏法，存在着效率低下、产品纯度不高等问题，提供了一种能够大规模提取制备河豚毒素的方法，该方法工艺简单、高效，产率高，品质优良，产品纯度高达97-99%，直接符合生物学研究和临床应用的要求。本发明的另一目的是提供了含有本法制备的河豚毒素产品的各种制剂。
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公开(公告)号：CN109406249B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201811453462.3
申请日：2018-11-30
申请人： 江苏美正生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种食品安全药物残留检测的前处理方法，包括以下步骤：（1）将均质组织样本先后用前处理剂、萃取剂处理；离心后吸取上清液于旋转蒸发瓶中旋干、氮吹仪吹干、或者以空气为气源的便携式浓缩仪吹干；萃取剂包括乙酸乙酯和与其互溶的疏水性有机溶剂；（2）向步骤（1）旋干后的旋转蒸发瓶中加入正己烷，震荡混合后再加入pH8.0的Tris‑HCl缓冲液充分混合，室温下离心后去除上清液，收集下层的待测物。该方法通过在乙酸乙酯中加入与其互溶的疏水性有机溶剂，改善其疏水性，使得在样本前处理过程中，不影响残留物萃取效率的前提下，避免萃取过程产生乳化现象，进而便于对后续残留物的检测，提高快速检测试剂盒的前处理效率。
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公开(公告)号：CN113493432A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110704775.7
申请日：2021-06-24
申请人： 江苏美正生物科技有限公司 , 山东美正生物科技有限公司
IPC分类号： C07D311/00 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种呕吐毒素半抗原，该半抗原的分子结构如下所示：，本发明还公开了该半抗原、人工抗原和以此人工抗原制备抗体的方法，以及半抗原、抗体的用途。本发明制备的抗体特异性好、灵敏度高，与结构类似物交叉反应低。因此，本发明的抗原和制备的抗体可用于建立免疫学检测方法，从而用于快速检测食品中的呕吐毒素。
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公开(公告)号：CN108426999A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201710079790.0
申请日：2017-02-15
申请人： 江苏美正生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/68 , G01N21/64
摘要： 本发明属于荧光免疫分析技术领域，涉及一种金刚烷胺残留的快速检测试剂盒及其制备方法和应用。该试剂盒包括检测卡和荧光试剂微孔，检测卡中的试纸条包括底板、样品垫、层析膜和吸水垫，层析膜的基材上设置有用于包被金刚烷胺-载体蛋白偶联物的检测区和用于包被羊抗鼠二抗的质控区；荧光试剂微孔包括金刚烷胺单克隆抗体标记的时间分辨荧光微球和可密封容器。利用该试剂盒能够在较短时间内检测畜禽组织样本中是否含有金刚烷胺药物残留，不需要昂贵设备，适于推广。另外，检测方法灵敏度高，检测限可达0.5μg/kg，持平或高于ELISA法，而且检测时间更短。
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