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公开(公告)号：CN119931018A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510163192.6
申请日：2025-02-14
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司
Abstract: 本发明属于聚醚多元醇制备技术领域，公开了一种丙二醇聚醚的合成方法。该合成方法，包括以下步骤：将丙二醇、有机硼催化剂、助催化剂混合，然后在10～80℃下通入环氧烷烃进行反应，反应结束后再向反应体系中加入溶剂，经减压蒸馏、洗涤、干燥，制得丙二醇聚醚；该助催化剂选自三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦、三(二甲胺基)膦、三吡咯烷膦中的一种或至少两种的组合。本发明采用有机硼催化剂与助催化剂膦盐的配合使用，通过对助催化剂的选择，能够在较宽的温度条件下反应，制备得到可控分子量窄分布的丙二醇聚醚。
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公开(公告)号：CN119875108A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510353163.6
申请日：2025-03-25
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
IPC: C08G65/336 , C08G65/28
Abstract: 本发明属于聚醚制备技术领域，公开了一种高分子量硅烷改性聚醚的制备方法。该制备方法，包括以下步骤：制备低分子量聚醚多元醇；制备中分子量聚醚多元醇；制备高分子量聚醚多元醇；将高分子量聚醚多元醇与硅烷偶联剂，进行封端反应，制得高分子量硅烷改性聚醚。本发明提供的制备方法，以多元醇为起始剂，与环氧丙烷经过三步法制备出高分子量聚醚多元醇，再采用硅烷偶联剂进行封端，制得高分子量硅烷改性聚醚。本发明通过三步法制备聚醚，严格控制各步骤聚醚多元醇的分子量以及反应温度，并在反应后加入小分子醇和抗氧化剂，使制备的高分子量硅烷改性聚醚，粘度小，储存稳定性强，储存过程中粘度、色泽变化小。
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公开(公告)号：CN119638552A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411791265.8
申请日：2024-12-06
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
IPC: C07C29/42 , C07C33/044
Abstract: 本发明属于精细化学品合成技术领域，公开了一种癸炔二醇的制备方法。该制备方法，包括以下步骤：将溶剂降温后，与催化剂混合，然后通入乙炔并升温至反应温度；再滴加甲基异丁基酮，滴加结束后，保温反应，得到第一产物体系；再向其中加入水，分层分离后得到癸炔二醇粗品；最后对其进行精馏，并回收溶剂，制得癸炔二醇；该催化剂包括甲醇盐和四丁基氢氧化铵。本发明提供的癸炔二醇的制备方法，能够显著提高反应转化率和选择性，进而提高产品收率；且其工艺简单，对设备要求低，能够实现回收溶剂的100％套用，且连续套用10次制备癸炔二醇，仍具有优异的转化率和选择性，是一种原料成本低、安全绿色的生产方法。
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公开(公告)号：CN119633454A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411791257.3
申请日：2024-12-06
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司
IPC: B01D19/04
Abstract: 本发明属于消泡剂技术领域，公开了一种乳液型消泡剂及其制备方法。该乳液型消泡剂，包括15‑32份消泡活性物质、3‑12份乳化剂和60‑75份分散介质；消泡活性物质包括高级脂肪醇、聚醚和矿物油；乳化剂包括硬脂酸聚醚酯和硬脂酸，硬脂酸聚醚酯与硬脂酸的质量比为(6‑8)：(2‑4)。本发明提供的乳液型消泡剂，其消泡、抑泡效果优异，稳定性强；在不含有机硅消泡剂情况下，能够同时满足快速消泡、抑泡、脱气，以及稳定储藏的要求，能够作为一种性能优良的抄纸消泡剂。
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公开(公告)号：CN119463152A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411615668.7
申请日：2024-11-13
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
IPC: C08G65/28
Abstract: 本发明公开了一种双酚A聚醚的合成方法，属于精细化工合成技术领域。该合成方法通过以双酚A为起始剂，并采用由碳酸盐、胺类化合物和有机膦组成的复合催化剂催化环氧烷烃的开环聚合反应，制得羟值低、色泽浅的双酚A聚醚，有效解决了现有技术中产品在强碱催化剂作用下易发生异构化和分解、以及产品色泽变深的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119281228A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411343100.4
申请日：2024-09-25
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司
Abstract: 本发明属于聚醚合成技术领域，公开了一种松香聚氧乙烯醚的制备系统及利用其制备松香聚氧乙烯醚的方法。本发明提供的制备系统包括低聚物制备系统和聚醚制备系统，低聚物制备系统先制备出松香聚氧乙烯醚低聚物，并通过第三输送装置将松香聚氧乙烯醚低聚物输送至聚醚制备系统中，制得松香聚氧乙烯醚。采用本发明的制备系统制备松香聚氧乙烯醚，能够大幅度缩短松香熔解时间，熔解时间不到常规方法的三分之一；该制备系统还能够增加松香受热面积，均匀受热，制得的产品分子量分布窄，色泽浅，乳化性能好，质量优。
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公开(公告)号：CN118955243A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410982656.1
申请日：2024-07-22
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种烯丙醇的合成方法。该合成方法，包括以下步骤：将具有水溶性且耐酸的高沸点有机溶剂加入醋酸烯丙酯水溶液中，搅拌形成均相溶液；然后将均相溶液加热，在固体酸性催化剂的作用下，进行水解反应，制得含有烯丙醇的混合物溶液；再将混合物溶液进行蒸馏，分离出高沸点有机溶剂，制得烯丙醇粗品。本发明提供的合成方法，能够在低成本下大幅提高醋酸烯丙酯的单程水解转化率，实现烯丙醇高效、连续工业化生产。且该方法仅通过简单的蒸馏分离工艺，就能实现烯丙醇与高沸点有机溶剂的分离。分离出的有机溶剂纯度高、色泽浅，可以重复套用，该方法无废液和废渣生成。
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公开(公告)号：CN115181123B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210758051.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明涉及一种裂解法制备甲基二甲氧基硅烷的方法及甲基二甲氧基硅烷，该方法包括：S1.将催化剂和稳定剂加入反应器中搅拌，再加入直链含氢硅油，继续搅拌；S2.向反应器内部通入氮气，进行氮气置换；S3.加热升温至指定温度后，加入一部分的原甲酸三甲酯溶液和引发剂的混合溶液，并通入氮气进行反应；S4.变速滴加剩余的原甲酸三甲酯和引发剂混合溶液；S5.反应结束后过滤得到产品，再加入适量的醋酸抑制聚合反应发生，随后进行减压精馏，得到甲基二甲氧基硅烷。该甲基二甲氧基硅烷纯度为97％以上，摩尔收率提高至89％左右，该方法工艺原料储存和使用安全，操作简单、方便，还能降低制备成本和设备维护成本。
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公开(公告)号：CN117903427A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410082976.1
申请日：2024-01-19
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司
IPC: C08G65/28
Abstract: 本发明属于聚羧酸减水剂技术领域，具体涉及一种高双键保留率聚羧酸减水剂大单体的制备方法。本发明提供了一种高双键保留率聚羧酸减水剂大单体的制备方法，包括以下步骤：将第一乙二醇单乙烯基醚、烷氧基氢化铝锂和第一环氧烷第一混合，进行第一聚合反应，得到乙二醇单乙烯基醚低聚物；将所述乙二醇单乙烯基醚低聚物、路易斯碱和第二环氧烷第二混合，进行第二聚合反应，得到所述高双键保留率聚羧酸减水剂大单体。本发明提供的制备方法采用烷氧基氢化铝锂和路易斯碱替代传统的无机碱催化剂，并且进行分步聚合，能够制得双键保留率高、分子量分布窄、分子量高的聚醚产品，可作为性能优异的聚羧酸减水剂大单体。
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公开(公告)号：CN115184488B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202210761601.9
申请日：2022-06-30
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
Abstract: 本发明提供一种检测乙二醇单乙烯基醚中水分含量的方法，包括以下步骤：步骤1、精密称取一定质量的水分溶于乙二醇单乙烯基醚供试品溶液中，配制成对照品溶液，分别取适量乙二醇单乙烯基醚供试品溶液和对照品溶液注入气相色谱仪，进行结果比对，获得乙二醇单乙烯基醚供试品溶液中的水分出峰位置；步骤2、再将5％的对照品溶液用乙二醇单乙烯基醚供试品溶液稀释成一系列水分含量在100～10000mg/kg的标准溶液；步骤3、将乙二醇单乙烯基醚供试品溶液和标准溶液分别取适量注入气相色谱仪，获得乙二醇单乙烯基醚供试品溶液和标准溶液色谱图，并作标准曲线；步骤4、对标准曲线进行数据处理，得到乙二醇单乙烯基醚供试品溶液的水分含量。
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