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公开(公告)号：CN116813537B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310683563.4
申请日：2023-06-09
申请人： 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC分类号： C07D213/80 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/577 , C07D213/803
摘要： 本发明公开了一种新型氟尼辛半抗原的制备方法及应用，涉及化学技术领域，设计合成了小分子目标分析物半抗原，并与载体蛋白质偶联，制备有效人工抗原，免疫动物制备对小分子分析物特异性抗体，利用抗原抗体的特异性免疫学反应和易被检测识别的标记物的放大作用，从而定性定量的检测样本中超微量小分子目标物，可用于样本测定，通过此半抗原制备的单克隆抗体，可以特异性识别氟尼辛和及其代谢物5‑羟基氟尼辛，该半抗原最大限度保留了两者共同的化学结构，提高了半抗原的特异性和灵敏度，又为抗原制备加入了反应位点。
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公开(公告)号：CN118330211A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410486138.0
申请日：2024-04-22
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/68
摘要： 本发明属于生物诊断技术领域，公开了一种狂犬病病毒抗体检测试纸及制备方法，试纸包括：样品垫、金标垫1、金标垫2、前垫、包被检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水纸，彼此相互重叠并贴于背板的上表面。本发明采用的标记抗原为CHO‑K1悬浮细胞高效表达的狂犬病病毒重组囊膜糖蛋白(G蛋白)，消除了采用全病毒作为标记抗原而产生的生物安全隐患。本发明以狂犬病病毒保护性中和抗体0.5IU/mL为检测阳性判定底线，可用于临床狂犬病病毒抗体快速半定量检测，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN114480096B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202111638930.6
申请日：2021-12-29
申请人： 清华大学 , 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC分类号： C12M1/34 , C12M1/40 , C12M1/00 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及微生物检测技术领域，尤其涉及一种按压式微流控芯片、微流控装置及细菌检测方法。本发明的按压式微流控芯片，包括：芯片本体，芯片本体上设置有用于检测样本中的目标细菌的检测液路和至少一个用于控制检测液路内的液体的气控单元，气控单元均包括操作腔和控制腔，其中，按压相应的操作腔能够改变相应的控制腔内的压力并作用于检测液路的预设位置上，以控制检测液路内的液体的流动。本发明中，通过手指按压操作腔即可控制检测液路中的液体流动，以完成细菌的检测，而无需外加驱动装置，操作简单，能够实现将细菌的识别、捕获、裂解、提纯、扩增、信号输出等过程集成在一张芯片上，适用于细菌的现场即时检测及分析。
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公开(公告)号：CN117143970A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311142831.8
申请日：2023-09-06
申请人： 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种适用于现场检测的猪禽流感快速检测方法，属于生物检测技术领域，H1N1猪流感病毒cDNA的制备，引物的设计与合成，分析H1N1猪流感HA、NA基因序列，然后在HA、NA的保守区各设计2对引物，H1N1LAMP扩增反应，灵敏度检验，特异性检验，样品检测，用鼻拭子擦拭猪禽的口腔，然后用适量生理盐水洗涤拭子，离心取上清，加入Trizol抽提核酸，然后用建立的LAMP技术和PCR方法进行检测，本研究建立的H1N1亚型猪流感病毒LAMP检测方法主要是利用了Bst DNA聚合酶在60℃～65℃具有解旋功能和瀑布式扩增功能,在等温的情况下即可实现核酸的变性，并且由于LAMP的扩增效率非常高，可以在基层甚至现场实现对猪禽流感病毒的即时检测。
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公开(公告)号：CN116987803A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310797754.3
申请日：2023-07-03
申请人： 深圳市绿诗源生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌PCR检测试剂盒，涉及生物检测技术领域，包括外盒，外盒的内部设有操作盒，操作盒与外盒活动连接，操作盒的顶面开设有旋转槽，旋转槽的内部设有离心座，离心座与旋转槽活动连接，操作盒的内部设有旋转电机，旋转电机的输出端与离心座的底面连接，操作盒的顶面开设有检测槽，当需要现场对副猪嗜血杆菌进行快速检测时，将操作盒从外盒中拉出，然后将样本通过离心座进行充分混合，然后在检测槽中进行检测，这些设计将离心座与操作盒相结合，不仅加快了副猪嗜血杆菌的检测，而便于试剂盒进行携带，提高了装置的实用性。
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公开(公告)号：CN116177007A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211614389.X
申请日：2022-12-13
申请人： 深圳市绿诗源生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了包含新型冠状病毒突变抗原的中和抗体检测试剂盒及其应用，包括试剂盒主体、密封盖和试剂管主体，试剂盒主体内部分别设有试剂存储腔和储物腔，试剂存储腔内部设有试剂承接板，试剂存储腔底面与放置通孔对应位置处均固定设有半球形防撞托，半球形防撞托内部底面粘接设有第二红外传感贴片，试剂管主体顶面螺纹连接设有密封管帽，密封管帽内部顶面粘接设有第一红外传感贴片，密封管帽顶面设有指示灯，第一红外传感贴片与指示灯电性连接，第一红外传感贴片和第二红外传感贴片用来传输信号，密封管帽表面的指示灯进行信号反馈，对试剂管主体内部是否放置取样物品以及取样物品是否放满进行判断，从而便于取样时对试剂管主体快速分辨。
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公开(公告)号：CN116162743A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310247612.X
申请日：2023-03-15
申请人： 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了猪急性腹泻综合征冠状病毒FQ‑PCR检测方法，属于猪综合冠状病毒检测技术领域，FQ‑PCR检测方法为病毒RNA提取、标准品的制备、荧光定量PCR反应条件优化、获得最佳qPCR反应条件，荧光定量标准曲线建立、敏感性试验、特异性实验、重复试验和临床样品检测，PDCoVN基因为目的基因建立的SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测法，与常规RT‑PCR检测法相比节省了凝胶电泳的时间，便于对样本进行快速的检测，检测准确度高，对临床样品的检测与常规RT‑PCR检测得到的结果一致，并且染料灵敏度高、价格低廉，当PDCoV在不断的变异并出现病毒重组现象时可以进行有效防控，可以有效的对PDCoV变异规律进行预测，并为后续高效疫苗研制奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN115684596A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110845825.3
申请日：2021-07-26
申请人： 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，包括包被有甲巯咪唑偶联蛋白抗原的微孔反应板、多份浓度不同的甲巯咪唑标准品溶液、添加有鼠源抗甲巯咪唑抗体的抗体工作液、添加有辣根过氧化酶标记的抗小鼠IgG抗体的酶标记物、含有TMB的显色剂、终止液、洗涤液、样本稀释液。该发明采用间接竞争ELISA方法，具有灵敏度高、特异性强、能快速准确的检测产品中甲巯咪唑药物的残留。
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公开(公告)号：CN115684593A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110845835.7
申请日：2021-07-26
申请人： 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及一种检测畜禽产品中卡拉洛尔药物的酶联试剂盒，包括包被有卡拉洛尔偶联蛋白抗原的微孔反应板、多份浓度不同的卡拉洛尔标准品溶液、抗体工作液、酶标记物、显色剂、终止液、洗涤液、样本稀释液；抗体工作液是添加有抗卡拉洛尔抗体的溶液；酶标记物是添加有辣根过氧化酶标记的抗小鼠IgG抗体的溶液；显色剂是TMB溶液；卡拉洛尔偶联蛋白抗原利用卡拉洛尔‑HS和BSA制得，所述抗卡拉洛尔抗体利用卡拉洛尔‑HS和KLH在兔源或鼠源上制得。该发明具有灵敏度高、特异性强、能快速准确的检测产品中卡拉洛尔药物的残留。
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公开(公告)号：CN110954705A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911398572.9
申请日：2019-12-30
申请人： 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种快速检测奶牛早孕因子的检测试纸卡，其包括壳体和试纸条，壳体包括上壳体和下壳体，上壳体和所述下壳体形成容纳所述试纸条的容纳腔；试纸条包括底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸依次设置在所述底板上；硝酸纤维素膜上包被有奶牛早孕因子蛋白特异性单抗和兔抗鸡IgG抗体，奶牛早孕因子蛋白特异性单抗，兔抗鸡IgG抗体为检测T线和为质控C线，检测T线和质控C线平行间隔设置；上壳体上设置有正对硝酸纤维素膜设置的观察孔和正对样品垫设置的加样孔。本申请通过观察检测T线和质控C线就可以预测奶牛是否怀孕，检测速度快，灵敏度高。
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