公开(公告)号：CN115611849A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202211251758.3

申请日：2022-10-13

申请人： 祝瑞章

发明人： 祝瑞章

IPC分类号： C07D319/08 ,  C07C67/52 ,  C07C69/78

摘要： 本发明涉及一种左旋沙丁胺醇中间体的精制方法，属于化学技术领域。一种左旋沙丁胺醇中间体的精制方法，将左旋沙丁胺醇中间体粗品与精制溶剂搅拌升温至70‑80℃后降温至0‑10℃，保温搅拌析晶后抽滤得滤饼，用乙酸乙酯洗涤滤饼后抽干，所得滤饼经减压干燥得到左旋沙丁胺醇中间体精制品。通过上述精制方法得到的左旋沙丁胺醇中间体精制品，具有收率高，纯度高的特点，重要的是该方法可以有效地去除产品中的异构体杂质，提高产品的质量和有效成分含量。

公开(公告)号：CN115611749A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202211257937.8

申请日：2022-10-13

申请人： 祝瑞章

发明人： 祝瑞章

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/60 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255

摘要： 本发明涉及一种酒石酸左沙丁胺醇的制备方法，属于化学技术领域。本发明通过盐酸左沙丁胺醇与L‑(+)‑酒石酸的无水乙醇溶液反应生成酒石酸左沙丁胺醇，该方法可以有效地除去产品中的氯化物而不会带入无机盐等杂质，也使其他有机杂质超标，从而提高产品的液相纯度和有效成分含量。其有益效果是：工艺简便，收率较高，成本较低，易于产品的规模化生产，收率达到95％以上，纯度达到99.5％以上，单杂均小于0.10％，氯化物和炽灼残渣合格。

公开(公告)号：CN101810572A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN201010175332.5

申请日：2010-05-12

申请人： 祝瑞章

发明人： 祝瑞章

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P15/00

摘要： 尼美舒利混悬液及其制备方法，涉及医药，特别是涉及一种以尼美舒利为原料的制药技术领域。先分别将蔗糖、防腐剂与纯化水混合，加热制成单糖浆，将尼美舒利与吐温-80混均后制成粒径≤10微米的微粒，将助悬剂加纯化水溶胀后与甘油混合；再将以上三种制成的物料混合，再加入色素、甜菊苷、香精后，搅拌均匀。本发明工艺简单、易于生产操作，利于服用后吸收快，可迅速达到治疗目的，药品疗效好、方便携带和保存。

公开(公告)号：CN101810571A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN201010170352.3

申请日：2010-05-07

申请人： 祝瑞章

发明人： 祝瑞章 ,  杨秀金

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K31/192 ,  A61K47/42 ,  A61P29/00

摘要： 布洛芬缓释混悬液及其制备方法，涉及医药，特别是化学药的制药技术领域。先将矫味剂、防腐剂和纯水混合，加热制成单糖浆；将布洛芬与明胶制成布洛芬微囊；再将单糖浆、布洛芬微囊和助悬剂混合后，加入食用色素和矫味剂，搅拌均匀。本发明工艺简单、易于生产操作，药品疗效好、方便携带和保存。