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公开(公告)号：CN110753578B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN201880040008.7
申请日：2018-06-29
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 克劳斯·格利高里斯 , 尼古拉斯·奥托·克罗赫
IPC分类号： B01J20/26 , A61K31/787
摘要： 公开了靶向先天性和获得性的代谢障碍的剂和方法，以及用于制备该剂的方法。特别地，本发明涉及用于制备对于苯丙氨酸或酪氨酸具有高结合能力的分子印迹聚合物的方法，结合苯丙氨酸或酪氨酸的MIP，以及用于治疗苯丙酮尿症、尿黑酸尿症和高酪氨酸血症的方法。
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公开(公告)号：CN104168998B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201280070878.1
申请日：2012-02-28
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 克劳斯·格利高里斯 , 伊恩·艾伦·尼科尔斯 , 尼古拉斯·奥托·克罗赫
CPC分类号： C08J9/36 , B01D15/3804 , B01D15/3852 , B01J20/268 , B01J20/285 , B01J20/3007 , B01J20/3057 , B01J20/3085 , B01J2220/82 , B82Y30/00 , C08J2300/00
摘要： 提供一种用于制备不溶的分子印迹聚合物(MIP)的改进的方法，该方法包括：a)提供1)基本上全部结合模板试剂且2)具有能够在使用填充床色谱法的色谱步骤中使它们分离的尺寸的可溶的或部分可溶的MIP，b)交联在步骤a中提供的结合模板试剂的可溶的MIP，以便获得不溶的结合模板试剂的MIP，并且c)可选择地分离、浓缩或纯化在步骤b中通过所述交联获得的所述MIP。在令人关注的实施方案中，步骤a包括亲和纯化过程，该过程确保步骤a中提供的MIP确实全部是模板的结合剂。
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公开(公告)号：CN102548629B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201080041158.3
申请日：2010-09-16
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 尼古拉斯·奥托·克罗赫 , 克劳斯·格利高里斯
CPC分类号： A61K31/74 , B01D15/1807 , B01D15/3804 , B01J20/26 , B01J20/268
摘要： 公开了制备富集与因子结合的受体(通常是分子印迹聚合物，MIP)的组合物的方法，其中所述受体各自特异性结合所述因子上的至少两个不连续位点，所述制备是通过对受体样品进行使用所述因子的第一亲和纯化步骤，其中所述因子上的一个结合位点是受体结合不可及的，并随后对纯化的受体进行使用所述因子的至少一个另外的亲和纯化步骤，其中所述因子上的第二结合位点是不可及的。还公开了治疗、改善或预防选自由苯丙酮尿症(PKU，福兰格氏病)、高苯丙氨酸血症(HPA)、尿黑酸尿症(黑尿病)、酪氨酸血症、高酪氨酸血症、重症肌无力、组氨酸血症、尿刊酸尿症、枫糖尿症(MSUD)、异戊酸血症(异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏症)、高胱氨酸尿症、丙酸血症、甲基丙二酸血症和1型戊二酸尿症(GA-1)、半乳糖血症组成的组的疾病的方法，所述方法包括向需要其的患者的胃肠道施用有效量的分子印迹聚合物(MIP)组合物，所述组合物能够结合所述疾病的症状引发剂。
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公开(公告)号：CN105080183A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510402476.2
申请日：2010-09-16
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 尼古拉斯·奥托·克罗赫 , 克劳斯·格利高里斯
CPC分类号： A61K31/74 , B01D15/1807 , B01D15/3804 , B01J20/26 , B01J20/268
摘要： 本发明涉及多特异性受体的改进的纯化。公开了制备富集与因子结合的受体(通常是分子印迹聚合物)的组合物的方法，其中所述受体各自特异性结合所述因子上至少两个不连续位点，所述制备是通过对受体样品进行使用因子的第一亲和纯化步骤，其中因子上一个结合位点是受体结合不可及的，并随后对纯化的受体进行使用因子的至少一个另外的亲和纯化步骤，其中因子上第二结合位点是不可及的。还公开了治疗、改善或预防选自由苯丙酮尿症、高苯丙氨酸血症、尿黑酸尿症、酪氨酸血症、高酪氨酸血症、重症肌无力、组氨酸血症、尿刊酸尿症、枫糖尿症、异戊酸血症、高胱氨酸尿症、丙酸血症、甲基丙二酸血症和1型戊二酸尿症、半乳糖血症组成的组的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN104168998A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201280070878.1
申请日：2012-02-28
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 克劳斯·格利高里斯 , 伊恩·艾伦·尼科尔斯 , 尼古拉斯·奥托·克罗赫
CPC分类号： C08J9/36 , B01D15/3804 , B01D15/3852 , B01J20/268 , B01J20/285 , B01J20/3007 , B01J20/3057 , B01J20/3085 , B01J2220/82 , B82Y30/00 , C08J2300/00
摘要： 本发明提供一种用于制备不溶的分子印迹聚合物(MIP)的改进的方法，该方法包括：a)提供1)基本上全部结合模板试剂且2)具有能够在使用填充床色谱法的色谱步骤中使它们分离的尺寸的可溶的或部分可溶的MIP，b)交联在步骤a中提供的结合模板试剂的可溶的MIP，以便获得不溶的结合模板试剂的MIP，并且c)可选择地分离、浓缩或纯化在步骤b中通过所述交联获得的所述MIP。在令人关注的实施方案中，步骤a包括亲和纯化过程，该过程确保步骤a中提供的MIP确实全部是模板的结合剂。
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公开(公告)号：CN105080183B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510402476.2
申请日：2010-09-16
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 尼古拉斯·奥托·克罗赫 , 克劳斯·格利高里斯
CPC分类号： A61K31/74 , B01D15/1807 , B01D15/3804 , B01J20/26 , B01J20/268
摘要： 本发明涉及多特异性受体的改进的纯化。公开了制备富集与因子结合的受体(通常是分子印迹聚合物)的组合物的方法，其中所述受体各自特异性结合所述因子上至少两个不连续位点，所述制备是通过对受体样品进行使用因子的第一亲和纯化步骤，其中因子上一个结合位点是受体结合不可及的，并随后对纯化的受体进行使用因子的至少一个另外的亲和纯化步骤，其中因子上第二结合位点是不可及的。还公开了治疗、改善或预防选自由苯丙酮尿症、高苯丙氨酸血症、尿黑酸尿症、酪氨酸血症、高酪氨酸血症、重症肌无力、组氨酸血症、尿刊酸尿症、枫糖尿症、异戊酸血症、高胱氨酸尿症、丙酸血症、甲基丙二酸血症和1型戊二酸尿症、半乳糖血症组成的组的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102548629A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201080041158.3
申请日：2010-09-16
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 尼古拉斯·奥托·克罗赫 , 克劳斯·格利高里斯
CPC分类号： A61K31/74 , B01D15/1807 , B01D15/3804 , B01J20/26 , B01J20/268
摘要： 公开了制备富集与因子结合的受体(通常是分子印迹聚合物，MIP)的组合物的方法，其中所述受体各自特异性结合所述因子上的至少两个不连续位点，所述制备是通过对受体样品进行使用所述因子的第一亲和纯化步骤，其中所述因子上的一个结合位点是受体结合不可及的，并随后对纯化的受体进行使用所述因子的至少一个另外的亲和纯化步骤，其中所述因子上的第二结合位点是不可及的。还公开了治疗、改善或预防选自由苯丙酮尿症(PKU，福兰格氏病)、高苯丙氨酸血症(HPA)、尿黑酸尿症(黑尿病)、酪氨酸血症、高酪氨酸血症、重症肌无力、组氨酸血症、尿刊酸尿症、枫糖尿症(MSUD)、异戊酸血症(异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏症)、高胱氨酸尿症、丙酸血症、甲基丙二酸血症和1型戊二酸尿症(GA-1)、半乳糖血症组成的组的疾病的方法，所述方法包括向需要其的患者的胃肠道施用有效量的分子印迹聚合物(MIP)组合物，所述组合物能够结合所述疾病的症状引发剂。
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公开(公告)号：CN110753578A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201880040008.7
申请日：2018-06-29
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 克劳斯·格利高里斯 , 尼古拉斯·奥托·克罗赫
IPC分类号： B01J20/26 , A61K31/787
摘要： 公开了靶向先天性和获得性的代谢障碍的剂和方法，以及用于制备该剂的方法。特别地，本发明涉及用于制备对于苯丙氨酸或酪氨酸具有高结合能力的分子印迹聚合物的方法，结合苯丙氨酸或酪氨酸的MIP，以及用于治疗苯丙酮尿症、尿黑酸尿症和高酪氨酸血症的方法。
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公开(公告)号：CN101421035B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN200780006090.3
申请日：2007-02-21
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 杰斯波·斯卫宁·克里斯藤森 , 克劳斯·格利高里斯·尼尔森 , 尼古拉斯·奥托·克罗赫
CPC分类号： B01J20/268 , B01J20/26 , B01J20/3057
摘要： 一方面是改进的分子印迹聚合物颗粒的制备方法，其中从包括不溶的MIP颗粒的最初的组合物中富集结合特定靶分子的那些MIP颗粒，这样就从最终组合物中排除不结合和弱结合的颗粒。富集代表性地通过利用能够分离颗粒材料的层析的方法或者凝集的方法来实现。另一方面是为了每质量单位MIP颗粒暴露大量结合位点，利用扩展的微粒化处理原MIP颗粒制备改进的不溶性MIP。在优选实施方案中，这两方面可以结合。得到的改进的MIP可以应用于诊断、分析和治疗的目的，特别是作为口服用药，可以结合一些物质，例如胃肠道的胆固醇、胆酸和胆酸盐。
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公开(公告)号：CN101421035A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780006090.3
申请日：2007-02-21
申请人： 米普萨卢斯公司
发明人： 杰斯波·斯卫宁·克里斯藤森 , 克劳斯·格利高里斯·尼尔森 , 尼古拉斯·奥托·克罗赫
CPC分类号： B01J20/268 , B01J20/26 , B01J20/3057
摘要： 一方面是改进的分子印迹聚合物颗粒的制备方法，其中最初的组合物包括结合特定靶分子的不溶的MIP颗粒，这样就从最终组合物中排除不结合和弱结合的颗粒。富集代表性地通过利用能够分离颗粒材料的层析的方法或者凝集的方法来实现。另一方面是为了每质量单位MIP颗粒暴露大量结合位点，利用扩展的微粒化处理原MIP颗粒制备改进的不溶性MIP。在优选实施方案中，这两方面可以结合。结果得到的改进的MIP可以应用于诊断、分析和治疗的目的，特别是作为口服用药，可以结合一些物质，例如胃肠道的胆固醇、胆酸和胆酸盐。
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