氟代离聚物组合物的纯化

    公开(公告)号:CN102317324B

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN200980156545.9

    申请日:2009-12-10

    IPC分类号: C08F6/02 C08L27/12 C08L27/22

    CPC分类号: C08F6/02 C08L27/22 C08L27/12

    摘要: 本发明涉及一种用于从离子杂质中纯化一种氟代离聚物液体组合物的方法,所述方法包括:-提供在一种液体介质中包括至少一种氟代离聚物(I-1)的一种液体组合物,所述液体组合物包括多种离子杂质;并且-使所述液体组合物与一种固体微粒相接触,该固体微粒包括至少一种具有离子交换基团的氟代离聚物(I-2),其中H+或OH-离子结合至所述离子交换基团的至少一部分上;并且-将所述液体组合物与所述固体微粒分离。

    用于纯化多元醇PFPE衍生物的方法

    公开(公告)号:CN102549044B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201080032086.6

    申请日:2010-05-06

    IPC分类号: C08G65/30

    CPC分类号: C08G65/007 C08G65/30

    摘要: 本发明涉及用于从羟基(全)氟聚醚衍生物的混合物[混合物(M)]中纯化多元醇(全)氟聚醚衍生物[多元醇(P)]的一种方法,所述多元醇(P)包括一种或多种羟基(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)],这种或这些羟基(全)氟聚醚衍生物包括至少一个(全)氟聚氧化烯链(链Rf)以及至少一个具有化学式-CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH(t3)的端基;所述混合物(M)包括所述多元醇(P)以及至少一种羟基(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)],该羟基(全)氟聚醚衍生物不同于多元醇(P)并且包括至少一个(全)氟聚氧化烯链(链Rf)以及选自具有化学式-CF2CH2OH(t1)和-CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH(t2)的那些端基中的至少一个端基,所述方法包括以下步骤:步骤1:使该混合物(M)与酮和/或醛进行反应,以产生相应的环状缩酮/缩醛(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)p]的混合物[被保护的混合物(P)];步骤2:将该被保护的混合物(P)进行分子蒸馏,以分离出一种被保护的产物重质残渣[产物(Pr)];步骤3:将该产物(Pr)水解,以产生一种脱保护的产物[产物(Pd)];步骤4:将该产物(Pd)进行减压蒸馏,以获得多元醇(P)。

    制备含氟聚合物分散体的方法

    公开(公告)号:CN1880347B

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN200610084022.6

    申请日:2006-04-20

    IPC分类号: C08F14/26 C08F2/30

    CPC分类号: C08F6/16 C08F6/20 C08L27/12

    摘要: 制备含氟聚合物分散体的方法,制备基本上没有阴离子氟化表面活性剂的含氟聚合物分散体的方法,包括:步骤a1)向含氟聚合物分散体加入:相对于分散体的含氟聚合物,1.5wt%至50wt%的浊点(CP)为40℃至80℃的非离子表面活性剂;步骤a2)加热分散体直至包含在CP±10℃范围中的温度Tc;步骤a2″)在温度Tc下在反应器中进行倾析,直至得到:浓缩含氟聚合物分散体形成的下部水相,基本上不包括含氟聚合物的上部水相;步骤a3)用水和非离子表面活性剂的溶液洗涤a2″)中得到的倾析的分散体,其中溶液中表面活性剂的重量浓度是0.5wt%至50wt%,相对于分散体的含氟聚合物;步骤a4)从反应器的上部连续除去上部水相;步骤a5)排出并回收含氟聚合物分散体。

    亚氨基链烷过羧酸的水性制剂

    公开(公告)号:CN1902300B

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN200480040106.9

    申请日:2004-12-23

    IPC分类号: C11D3/395

    CPC分类号: C11D3/3945 C11D1/66

    摘要: 水性分散体形式的亚氨基链烷过羧酸的液体制剂,包含相对于该组合物总重量的重量百分比的下列物质:A)≥7%到40%的具有通式(I)的亚氨基链烷过羧酸,优选10%-20%,所述亚氨基链烷过羧酸是β形,并且经在40℃或18℃温度下溶解速率试验测定,在40℃测定时具有不大于5分钟的溶解时间、或在18℃测定时具有不大于15分钟的溶解时间,溶解酸的量等于99%理论量;B)0.001%-0.9%的非离子表面活性剂;所述分散体在25℃下施加20S-1剪切速率时具有不超过2000mPa·sec的粘度;其中经在40℃或18℃温度下溶解速率试验测定,组分A)的溶解时间在40℃测定时不大于5分钟、或在18℃测定时不大于15分钟,如溶解速率试验中所定义,溶解酸的量等于99%理论量;所述分散体在40℃下7天的稳定性试验中表现出不超过300mPa·sec的粘度变化;所述水性制剂可以通过下列步骤获得:在选自非离子表面活性剂的表面活性剂存在下,研磨分散在过量水中的α形亚氨基链烷过羧酸晶体;将液体分散体冷却到低于30℃的温度。

    全氟化聚合物
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100349931C

    公开(公告)日:2007-11-21

    申请号:CN200410038792.8

    申请日:2004-04-15

    IPC分类号: C08F34/02 C09D137/00

    CPC分类号: C08F216/1416 C08F34/02

    摘要: 具备式(IA)所示结构的全氟间二氧杂环戊烯的无定形全氟化均聚物和共聚物:其中R’F等于RF或ORF,其中RF是线性或支化的含1-5个碳原子的全氟烷基;X1和X2二者相同或不同,是F、CF3;所述聚合物含有摩尔百分含量≥95%的间二氧杂环戊烯,并具有下述性质的结合:玻璃化转变温度,180℃至195℃,由ASTM 3418(DSC)方法测得;特性粘度,13cc/g至100cc/g,在30℃的温度下在全氟庚烷(GaldenD80)中由ASTM D 2857-87方法测得。