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公开(公告)号:CN102317324B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN200980156545.9
申请日:2009-12-10
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
摘要: 本发明涉及一种用于从离子杂质中纯化一种氟代离聚物液体组合物的方法,所述方法包括:-提供在一种液体介质中包括至少一种氟代离聚物(I-1)的一种液体组合物,所述液体组合物包括多种离子杂质;并且-使所述液体组合物与一种固体微粒相接触,该固体微粒包括至少一种具有离子交换基团的氟代离聚物(I-2),其中H+或OH-离子结合至所述离子交换基团的至少一部分上;并且-将所述液体组合物与所述固体微粒分离。
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公开(公告)号:CN102549044B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201080032086.6
申请日:2010-05-06
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
IPC分类号: C08G65/30
CPC分类号: C08G65/007 , C08G65/30
摘要: 本发明涉及用于从羟基(全)氟聚醚衍生物的混合物[混合物(M)]中纯化多元醇(全)氟聚醚衍生物[多元醇(P)]的一种方法,所述多元醇(P)包括一种或多种羟基(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)],这种或这些羟基(全)氟聚醚衍生物包括至少一个(全)氟聚氧化烯链(链Rf)以及至少一个具有化学式-CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH(t3)的端基;所述混合物(M)包括所述多元醇(P)以及至少一种羟基(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)],该羟基(全)氟聚醚衍生物不同于多元醇(P)并且包括至少一个(全)氟聚氧化烯链(链Rf)以及选自具有化学式-CF2CH2OH(t1)和-CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH(t2)的那些端基中的至少一个端基,所述方法包括以下步骤:步骤1:使该混合物(M)与酮和/或醛进行反应,以产生相应的环状缩酮/缩醛(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)p]的混合物[被保护的混合物(P)];步骤2:将该被保护的混合物(P)进行分子蒸馏,以分离出一种被保护的产物重质残渣[产物(Pr)];步骤3:将该产物(Pr)水解,以产生一种脱保护的产物[产物(Pd)];步骤4:将该产物(Pd)进行减压蒸馏,以获得多元醇(P)。
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公开(公告)号:CN1880347B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN200610084022.6
申请日:2006-04-20
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
摘要: 制备含氟聚合物分散体的方法,制备基本上没有阴离子氟化表面活性剂的含氟聚合物分散体的方法,包括:步骤a1)向含氟聚合物分散体加入:相对于分散体的含氟聚合物,1.5wt%至50wt%的浊点(CP)为40℃至80℃的非离子表面活性剂;步骤a2)加热分散体直至包含在CP±10℃范围中的温度Tc;步骤a2″)在温度Tc下在反应器中进行倾析,直至得到:浓缩含氟聚合物分散体形成的下部水相,基本上不包括含氟聚合物的上部水相;步骤a3)用水和非离子表面活性剂的溶液洗涤a2″)中得到的倾析的分散体,其中溶液中表面活性剂的重量浓度是0.5wt%至50wt%,相对于分散体的含氟聚合物;步骤a4)从反应器的上部连续除去上部水相;步骤a5)排出并回收含氟聚合物分散体。
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公开(公告)号:CN1983695B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200610107687.4
申请日:2006-03-17
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
CPC分类号: B01D71/82 , B01D67/0006 , B01D71/32 , B01D2323/24 , B01D2325/10 , H01M4/921 , H01M8/1004 , H01M8/1011 , H01M8/1023 , H01M8/1039 , H01M8/1081 , H01M8/109 , Y02E60/523 , Y02P70/56 , Y10T428/24372
摘要: 由膜构成的CCM,该膜两个表面中的一个上具有包含催化剂的第一电催化层以及在另一个表面上具有包含催化剂的第二电催化层,所述电催化层和膜含有(全)氟化离聚物,所述CCM具有如下特征:在100℃软化水中将CCM浸渍30分钟,在105℃真空下干燥1小时后,平面XY两个正交方向上的尺寸变化都低于15%;经历在80℃水中浸渍8小时然后在25℃温度下的水中浸渍16小时的60次循环处理后,CCM仍基本上保持不变。
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公开(公告)号:CN1900145B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN200610107793.2
申请日:2006-07-21
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
IPC分类号: C08J3/12 , C08L27/12 , C08K13/02 , C08F214/26
CPC分类号: C08F6/22 , C08F6/16 , C08F6/18 , C08J3/12 , C08J3/128 , C08J2327/12 , C08L27/12 , C08L2666/04
摘要: 含氟聚合物细粉基本上不含氟化表面活性剂、特别是不含氟化离子型表面活性剂、优选不含全氟辛酸或其盐的含有聚电解质的含氟聚合物细粉。
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公开(公告)号:CN1902300B
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN200480040106.9
申请日:2004-12-23
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
IPC分类号: C11D3/395
CPC分类号: C11D3/3945 , C11D1/66
摘要: 水性分散体形式的亚氨基链烷过羧酸的液体制剂,包含相对于该组合物总重量的重量百分比的下列物质:A)≥7%到40%的具有通式(I)的亚氨基链烷过羧酸,优选10%-20%,所述亚氨基链烷过羧酸是β形,并且经在40℃或18℃温度下溶解速率试验测定,在40℃测定时具有不大于5分钟的溶解时间、或在18℃测定时具有不大于15分钟的溶解时间,溶解酸的量等于99%理论量;B)0.001%-0.9%的非离子表面活性剂;所述分散体在25℃下施加20S-1剪切速率时具有不超过2000mPa·sec的粘度;其中经在40℃或18℃温度下溶解速率试验测定,组分A)的溶解时间在40℃测定时不大于5分钟、或在18℃测定时不大于15分钟,如溶解速率试验中所定义,溶解酸的量等于99%理论量;所述分散体在40℃下7天的稳定性试验中表现出不超过300mPa·sec的粘度变化;所述水性制剂可以通过下列步骤获得:在选自非离子表面活性剂的表面活性剂存在下,研磨分散在过量水中的α形亚氨基链烷过羧酸晶体;将液体分散体冷却到低于30℃的温度。
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公开(公告)号:CN102197118A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN200980142439.5
申请日:2009-10-23
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
IPC分类号: C10M107/38 , C10M169/02 , C10M171/06 , C10M173/02 , C10N40/06 , C10N50/02
CPC分类号: C10M107/38 , C10M169/02 , C10M171/06 , C10M173/02 , C10M2201/1036 , C10M2209/0813 , C10M2209/1036 , C10M2209/126 , C10M2213/043 , C10M2213/0606 , C10M2217/0213 , C10N2240/06 , C10N2250/121
摘要: 本发明涉及一种在表面上形成一个润滑膜的方法,所述方法包括:向一个表面施加一种多相组合物以形成一个层,该多相组合物包括至少一种(全)氟聚醚(PFPE)润滑剂、水以及按水的重量计从0.1%至3%的至少一种增稠剂,所述多相组合物具有的粘度在21℃下、在1sec-1的剪切速率下测量是至少10Pa x sec;并且将所述层干燥以形成一个润滑膜。通过使用以上详述的多相组合物有利的是有可能通过使用如适合于固体样脂膏的那些施用技术(刮刀、量油杆、…)将PFPE润滑剂传送到有待润滑的表面上,同时实际传送的润滑剂在润滑中起一种油的作用,从而避免了使用氟化的溶剂。
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公开(公告)号:CN101511911A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200780032706.4
申请日:2007-06-28
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
CPC分类号: C08G65/007 , C08K3/04 , C08K5/01 , C08K13/02 , C08L27/12 , C08L27/18 , C08L2205/02 , C08L2666/04
摘要: 可通过过氧化物方式固化的(全)氟弹性体组合物,相对于100phr(全)氟弹性体,所述组合物包含:2-70phr作为填料的炭黑,其具有25-35m2/g的表面积,0.5-10phr作为交联剂的具有通式(I)的二烯,其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6彼此相同或不同地为H或C1-C5烷基;Z选自线性或支化C1-C18亚烷基或亚环烷基,任选含有氧原子,优选至少部分氟化的或(全)氟聚氧亚烷基。
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公开(公告)号:CN100349931C
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200410038792.8
申请日:2004-04-15
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
IPC分类号: C08F34/02 , C09D137/00
CPC分类号: C08F216/1416 , C08F34/02
摘要: 具备式(IA)所示结构的全氟间二氧杂环戊烯的无定形全氟化均聚物和共聚物:其中R’F等于RF或ORF,其中RF是线性或支化的含1-5个碳原子的全氟烷基;X1和X2二者相同或不同,是F、CF3;所述聚合物含有摩尔百分含量≥95%的间二氧杂环戊烯,并具有下述性质的结合:玻璃化转变温度,180℃至195℃,由ASTM 3418(DSC)方法测得;特性粘度,13cc/g至100cc/g,在30℃的温度下在全氟庚烷(GaldenD80)中由ASTM D 2857-87方法测得。
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公开(公告)号:CN1983695A
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN200610107687.4
申请日:2006-03-17
申请人: 索尔维索莱克西斯公司
CPC分类号: B01D71/82 , B01D67/0006 , B01D71/32 , B01D2323/24 , B01D2325/10 , H01M4/921 , H01M8/1004 , H01M8/1011 , H01M8/1023 , H01M8/1039 , H01M8/1081 , H01M8/109 , Y02E60/523 , Y02P70/56 , Y10T428/24372
摘要: 由膜构成的CCM,该膜两个表面中的一个上具有包含催化剂的第一电催化层以及在另一个表面上具有包含催化剂的第二电催化层,所述电催化层和膜含有(全)氟化离聚物,所述CCM具有如下特征:在100℃软化水中将CCM浸渍30分钟,在105℃真空下干燥1小时后,平面XY两个正交方向上的尺寸变化都低于15%;经历在80℃水中浸渍8小时然后在25℃温度下的水中浸渍16小时的60次循环处理后,CCM仍基本上保持不变。
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